五种遗传病“重男轻女”

遗传病由于控制得病的基因不同，所以表现出男女得病概率不同，也就是说家族中往往是一种性别的人容易患病，而另一种性别的人不患病或者极少患病，比如下面介绍的这5种由隐性基因主导的疾病就表现出明显的“重男轻女”的特点。

色盲是一种先天性、遗传性疾病，其并不会直接威胁携带者生命，所以目前色盲基因携带者较多。有色盲的人在日常生活中会面对许多困扰，比如无法参军、开车、绘画等。由于色盲是由常染色体隐性基因控制的疾病，所以日常生活中男性患病的概率远大于女性。根据临床数据显示，色盲男性发病率为女性的14倍。

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，血友病与红绿色盲一样，也是由常染色体隐性基因控制的疾病。血友病患者表现出活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。它的遗传特征是：即便父母亲都是正常人，不是血友病患者，他们生出的儿子有可能遗传患上血友病，而生女儿则不会。所以统计数据显示，血友病中男性患病率远高于女性。如果备孕的母亲碰巧是基因携带者的话，那么就尽量生个女儿吧。

假肥大性肌营养不良，也称Duchenne型肌营养不良症，是最常见的一类进行性肌营养不良症。患者由于肌肉部分“营养不良”，逐渐出现站立和行走困难，最终导致瘫痪和死亡。假肥大性肌营养不良也是一种常染色体隐性遗传病，主要是男孩发病，通常发病年龄5岁左右。目前对于假肥大性肌营养不良还没有治疗的办法，唯一有效的预防途径是对高风险胎儿进行产前诊断，发现异常及时终止妊娠。

蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型，表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。3岁以下患者占70％，男性占90％。成人患者比较少见，但也有少数病例至中年或老年才首次发病。蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康，但是母亲带有一条变异染色体，所以两人所生的男孩会有50%患病的概率，而女孩都正常，但属于有一半成为这种疾病的携带者。如果携带了这种致病基因，最好也选择生女儿。

脱发也跟遗传基因有关，而且脱发也表现出“重男轻女”的特点。日常生活中，我们可以很容易地发现，谢顶的男士远多于女性。

还有很多常染色体隐性基因遗传病也表现出“重男轻女”的遗传特点，比如先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等。对于上述类型的疾病目前很多都没有有效的治疗方法，一般通过杜绝近亲结婚来预防。有上述遗传病家族史或生育过患病子女的妇女，一定要做好产前诊断和孕期筛查，以免患儿出生给家庭和社会带来负担。

健康生活，快乐育儿，想获得最新、最全面、最有趣的育儿资讯，敬请关注。