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蚕豆以其营养丰富,而倍受人们的青睐。然而,
蚕豆也是
魔鬼,由于食用蚕豆而引起
蚕豆病却屡见不鲜,有的甚至误诊为急性
病毒性肝炎,延误了治疗,给患者的生命带来了危险。
四、五月份是蚕豆的收获季节,人们总喜欢用蚕豆做成一道道
美味的菜肴,以饱口福。蚕豆以其营养丰富,而倍受人们的青睐。然而,由于食用蚕豆而引起
蚕豆病却屡见不鲜,有的甚至误诊为
急性病毒性
肝炎,延误了治疗,给患者的生命带来了危险。
蚕豆病是一种
遗传性疾病。它是由于
红细胞内6-
磷酸
葡萄糖脱氢酶(G6PD)缺陷,以致食用蚕豆后引起
溶血性贫血,故名“蚕豆病“。它是我国南方最常见的
遗传病之一,呈X性连锁不完全
显性遗传,所以男性多于女性。(比例约7:1)。大多数病例在食用蚕豆后1-2天发病,少数短则几小时,长则15天才发病。蚕豆病的早期病人常出现全身不适,如胃口不佳、精神倦怠、
发热、
头昏、
腹痛等酷似
肝炎的症状。轻症病人大多在7天内恢复。重症病人由于大量红细胞破坏,而释放出
胆红素,故常导致
黄疸、
酱油样或洗肉
水样的
血红蛋白尿、
贫血、
肝脾肿大,并有
恶心呕吐、腹痛等临床症状。若不及时抢救治疗常在发病后1-2天
死亡。因此,当发现进食蚕豆或其制品后出现上述症状,就应立即送往
医院,并向医生说明情况,以利诊断和及时治疗。除蚕豆外,某些药物也会引起上述症状,如抗疟药伯氨喹啉,抗菌素中的
氯霉素、
磺胺,解热镇痛药阿斯匹林,及生活中常用的臭丸(萘)等。
G6PD缺乏症的诊断,主要靠实验室检查,我所开展此项检查巳多年。具体做法是D高
铁红
蛋白还原试验筛查,随后将此初筛阳性的
标本用G6PD/6PGD比值法鉴定。两种检测方法联合应用,既可防止漏检,又能排除
假阳性,结果准确。
因本病是遗传病,所以对有
家族史者,应该禁食蚕豆及其制品,用药须谨慎。对婚育夫妇双方应进行G6PD检查,凡一方G6PD缺乏,则应按医嘱做好预防,避免
新生儿出现
核黄疸。
哺乳期的
母亲也要禁食蚕豆及其制品,慎用上述
物,以免产生不应有的后果。
蚕豆病患者禁用哪些药有些人吃了蚕豆后便引起急性
溶血性贫
血,故将这种疾病称为蚕豆病。此病主要由于病人
遗传基因异常,在红
细胞膜上缺少一种保护酶,即6-
磷酸葡萄糖脱氢酶,致红细胞膜变得脆弱,极易被氧化、破裂,而发生
溶血。患者服用某些药物后所发生的
不良反应,竟与吃蚕豆后的表现如同一辙。常见的药物有:解热镇痛药如脑宁片、
去痛片、优散痛、撒烈痛和使痛宁、
安痛定、
阿司匹林等;抗
癫痫药如
苯妥英钠等;
消炎止痛药如
消炎痛(
吲哚美辛)、甲灭酸(甲芬那酸)、氟灭酸(氟芬那酸)、
保泰松等;
抗生素如氯霉素、
链霉素等;
磺胺类如磺胺嘧啶、复
方新诺明(复方磺胺甲恶唑);抗结核药如
异烟肼、
利福平、对氨基
水杨酸钠等;抗疟药如奎宁、氯喹、伯氨喹琳等;降
血糖药如甲磺丁脲(D860)、氯磺丙脲等;抗
痛风药如丙磺舒等;降
血压药如
甲基多巴、抗
心律失常药
奎尼丁等。因此,
家庭中有蚕豆病史者,除应禁食蚕豆外,也要忌用或慎用上述药物。所以,只要所食食品不含有蚕豆为原料的,是可以食用的。
蚕豆病的症状_蚕豆病遗传方式
蚕豆病是什么病蚕豆营养丰富,口味特别受人们的喜爱,但是有一部分人在吃过蚕豆之后会出现一种中毒反应,得了一种叫做蚕豆病的疾病,那么蚕豆病是什么病来的呢?蚕豆病是一种遗传性疾病。由于人体内遗传基因缺陷,导致红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性降低,红细胞膜的稳定性较差,病人发生溶血性贫血的症状,一般在每年
注意:蚕豆病是高发遗传病
然而,由于食用蚕豆而引起蚕豆病却屡见不鲜,有的甚至误诊为急性病毒性肝炎,延误了治疗,给患者的生命带来了危险。蚕豆病是一种遗传性疾病。大多数病例在食用蚕豆后1-2天发病,少数短则几小时,长则15天才发病。蚕豆病的早期病人常出现全身不适,如胃口不佳、精神倦怠、发热、头昏、腹痛等酷似肝炎的症状。因本病是遗传病,所以对有家族史者,应该禁食蚕豆及其制品,用药须谨慎。哺乳期的母亲也要禁食蚕豆及其制品,慎用上述药物,以免产生不应有的后果。患者服用某些药物后所发生的不良反应,竟与吃蚕豆后的表现如同一辙。
蚕豆病一定是妈妈遗传吗,蚕豆病的中医辨证治疗
一、蚕豆病一定是妈妈遗传吗蚕豆症是一种性染色体隐性遗传(X-linkedrecessiveinheritance),意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病,男性只有一个X性染色体,所以只要这个X染色体异常就会发病。只有一个异
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