更新时间:2024-07-18 09:41:46

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关于大骨节病诊断方法有哪些

BY:Prunella 2024-07-18 09:41:46 1875 ℃

骨关节病是儿童的多发病,严重影响着患者的生活和健康,常由于有机物中毒导致的骨骼发育不全,典型的表现就是侏儒骨端增大关节运动受限等症状,这些在诊断上容易与其他一些疾病相混淆。那么,关于大骨节病诊断方法有哪些呢?

若在少年时期发病,由于骨骺板提前骨化,使发育出现障碍,表现为侏儒型。体型矮小,关节粗大,并有疼痛活动受限,以踝关节发病最早,接着顺序为手指关节、膝、肘、腕、足趾关节和髋部。因骺板融合速度不一致,两下肢往往出现膝内翻膝外翻髋内翻畸形。手指短小粗小,足部扁平。年龄愈轻,畸形愈重。

如果在青春后期发病,则畸形不明显。主要表现为骨关节炎症状,关节肿胀,有少量积液,活动时有磨擦感,并时有交锁症状,有时还可检查到关节内有游离体。成人下肢发病多,因踝、膝肿胀疼痛,行走十分不便。

X线片表现非常类似骨关节炎,以踝关节病变最为严重。早期可见关节间隙增宽,严重不整齐,关节内有游离体。接着关节面的皮质骨密度增加,间隙趋向狭窄。关节的边缘出现明显的骨唇。常有软骨下囊性变。往往距骨体被压扁,骨质?密,形态扁平,犹如缺血性坏死一般。此后距舟关节和距下关节都可以发生骨唇、骨密度增加和软骨下有囊肿形成。膝关节的髌股关节亦可以凹凸不平,边缘长了许多骨唇,关节端粗大,关节内有游离体。日久后,关节塌陷。髋关节有类似的变化,股骨头呈缺坏死状并可有髋内翻畸形。在手指,表现为关节端粗大,关节面高低不平,关节间隙狭窄,骨密度增加,指骨短小。

详细介绍容易与大骨节病混淆的几种疾病。

1.肢端肥大症:本病可有手足粗大,皮肤肥厚,面部粗陋等,易与肥大性骨关节病混淆,但本病不存在长骨和短骨的骨膜新骨形成,手足粗大仅是增粗、加宽,无明显加大现象,头围无明显增加,活动期生长激素和血清无机多升高,由于垂体瘤所致者大多数蝶鞍扩大,可作鉴别。

2.甲状腺性肢端肥厚:有杵状指(趾)、恶性突 及胫前黏液性水肿,X线检查示掌骨骨膜下新骨形成,多发于甲亢治疗引起甲状腺功能减低时。本症有明显的甲亢病史,可资鉴别。

3.骨内膜性骨肥厚症:主要表现为骨内膜增生造成皮质增厚及髓腔变窄,骨横径不增加,常累及颅骨引起颅板增厚及板障封闭,且无杵状指及皮肤改变,与肥大性骨关节病不同。

4.其他需与类风湿关节炎畸形性骨炎梅毒等疾病鉴别。

通过上面的详细介绍,相信现在大家一定有了更加深刻的了解。当发生大骨关节病时,患者以及家属们一定要沉着应对,积极去医院进行进一步的检查和治疗,避免导致延误治疗的最佳时机,争取再有限的时间内及早恢复康复。

大骨节病能治好吗?大骨节病遗传吗

大骨节病的病因目前还不明确,一些生长在易感区域的人群是很容易发病的,如果想要预防自己的下一代出现大骨节病的话最好可以到新的环境中生活,因为更换环境可以减少此病的发病几率。

肥大性骨关节病的病因是什么,肥大性骨关节病的症状是什么,肥大性骨关节病的诊断方法

一、肥大性骨关节病的病因是什么原发性(36%):约1/4病人有阳性的家族史,遗传是通过隐性或不完全的显性基因进行传递的,即具有不同外显率的常染色体显性遗传,也有报道染色体的异常对本病的遗传不起作用。肺或胸膜疾病(15%):常继发于支气管肺癌,胸膜间皮瘤,慢性肺脓肿,脓胸,支气管扩

大骨节病有哪些发病原因,如何治疗大骨节病

迄今未能证明动物界存在自然发生的大骨节病。虽然有时被人认为相当于家畜的骨软骨病,但由于没有软骨坏死,且关节软骨不受累,因而和人类大骨节病并无共同之处。

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