先天畸形的症状有哪些

BY：大叔18岁 2024-07-08 00:52:26 840 ℃

先天畸形的表现有多种形式，有些是在身体表面就可以体现出来的，大家很容易就可以辨别出来，所以如果看到宝宝有异于常人的身体特征都要引起注意，先天畸形的症状主要有以下五种。

一、肢体畸形

主要包括多指趾、并指趾、畸形足、关节异常、髓关节脱臼、短肢等。指趾畸形如多指趾或并指趾，可见于常染色体显性或隐性遗传，有家族史。指趾畸形有时合并其他部位畸形，有时只单肢发病，有时四肢均有畸形。

先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常而形成的先天畸形。其确切的病因至今尚未完全阐明，先天性心脏病的发病率占活产婴儿的0.3%～1%，从遗传学角度可将先天性心脏病大致分成三大类：第一类为染色体畸变所致；第二类为单基因遗传所致；第三类为孤立的先天性心脏病。

三、唇腭裂

单纯唇腭裂主要为多基因遗传。通常，健康孕妇胎儿发生唇裂的概率是1‰，生育一胎唇裂患儿的夫妇再生育唇裂胎儿的风险概率要高一些。

妊娠剧吐持续3个月或更长者，唇腭裂的发生增高。妊娠期的病毒感染如TORCH感染，孕妇的疾病如糖尿病、癫痫等亦会增加唇腭裂的发病机会。此外，妊娠早期服用抗癫痫药物，或服用苯巴比妥、安定、水杨酸盐等，可增加发病率2～10倍。

四、消化道畸形

出生缺陷可以发生在消化道的任何部位：食管、胃、小肠、大肠、直肠和肛门，畸形多为器官的发育不全，导致梗阻，消化道畸形一般都需要手术矫正。

在我国，先天畸形中以神经管畸形的发病率最高，脑儿、脊柱裂等发病主要在妊娠早期，以女性胎儿多见，无脑儿、脊柱裂主要为多基因遗传，有一次无脑儿或者脊柱裂分娩史者再发风险率为5%，有2次无脑儿或脊柱裂分娩史者再发风险率为10%，有家族遗传史者多为隐性遗传。

一、耳朵先天畸形怎么回事耳朵是一个人接受外界，感知外界信息的最为直接的器官，耳朵如果出了问题，那将无疑是一件令人心塞的事情。那么耳朵先天畸形怎么回事呢？耳朵先天畸形医学术语称为先天性小耳畸形，或称为先天性外中耳畸形，表现为重度耳廓发育不全、

也有人认为肛门直肠畸形病儿的同胞中发生该畸形的可能性为25%。古川敏记对猪的先天性肛门直肠畸形病因调查结果也证明其与遗传有关。

一、先天性直肠肛门畸形的护理方法先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%，合并其它先天性畸形的发生

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