新方法诊断胎儿遗传病
BY：Peggy 2024-07-17 22:41:47 923 ℃
患有家族病史的夫妻在怀孕后总是会担心肚子里的胎儿也会遗传这些疾病，现在有了一个新方法，可以通过测试母亲的血液提前得知胎儿是否患有遗传病。
最近，研究人员声称，也许能仅通过测试母亲的血液样本，即可诊断胎儿是否患诸如囊性纤维化、地中海贫血等遗传疾病。该研究成果发表在最新一期《美国国家科学院院报》上。
迄今为止，上述疾病的孕期诊断只能通过例如羊膜穿刺术等侵入性方法，羊膜穿刺术是从发育胎儿周围的液囊中取出小量的流体，有可能导致孕妇流产。
目前，香港和泰国的科学家发现了一种诊断胎儿是否患有某类单基因疾病(由人体DNA中某个基因的错误引起)的新方法。香港中文大学的研究人员丹尼斯罗说：“我们通过简单的验血手段以及计算突变基因和正常基因的比率来诊断这些疾病。”
几年前，丹尼斯罗和同事发现，胎儿的DNA在母亲的血液中循环。许多科学家一直希望找到方法区别胎儿的DNA和母亲的DNA，但这些努力都化诸流水。
丹尼斯罗说，他们已经设计了一个计算系统，能够使用非侵入性的方法来进行单基因病的孕期诊断，精确度较高。
研究人员使用高精确性的数字验血测试，计算母亲血浆中突变的DNA序列和正常的DNA序列，利用这些数据来计算胎儿遗传的突变基因数量，并且确定胎儿发展任何单基因疾病的可能性。丹尼斯罗指出，该方法的精确性可能依赖母亲血液中胎儿DNA的浓度。
地中海贫血症可能导致不孕，早期治疗能提高病人的生活质量。囊性纤维化则影响呼吸、消化以及生殖系统并且可能导致致命的肺病。
现在，我们已经可以通过血液样本提前诊断出胎儿是否患有遗传疾病，我相信，随着科学技术的发展，不久的将来，我们一定能够更好的进行后代繁衍。
胎儿遗传病的检查,怎么预防遗传病
对于遗传病做到事先的预防是非常重要的。Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遗传倾向更显著。
胎儿在娘胎里就可根除遗传病
有些疾病会先天性遗传，长大后也难以根治。可是如果在胎儿还未出生时，将对应的“正常”干细胞移植进子宫内，那么，这些患有诸如血友病、地中海贫血、神经肌肉缺陷等家族病史的父母，将有更多机会拥有一名健康的宝宝。昨天，记者从上海交大医学遗传研究所黄淑帧课题组获悉，经过7年多研究，其在动物活体内的干细胞
如何检查胎儿遗传病
一些患有遗传疾病或家族遗传病史的夫妻在怀孕之后一再要求专家为其做染色体检查，其实，完全没有这个必要，并不是所有的遗传疾病都要查染色体的。遗传病分三种，单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。其中大多数单基因病、多基因病的染色体没有出现畸变，因此，不能从染色体检查获得诊断信息。检测遗传疾病的方法很多，根据遗传疾病的类别不同也要采取不同的检查方式，并不一定都要检查胎儿的染色体才能得知。
Hash：b9bba932dc954a7edf64c785b3fdb90229ce5e31
【声明】本文由用户Peggy发表，版权归原作者所有，如侵犯到您的合法权益，请联系我们。