更新时间:2024-08-18 09:25:02

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白塞氏病到底是怎么回事呢

BY:Efia 2024-08-18 09:25:02 1302 ℃

白塞氏病到底是怎么回事呢?有了口腔溃疡,或者其他的皮肤破损之后,去医院诊断以后结果是白塞氏病。一般的人都会不太清楚这到底是一种什么样的疾病,自己又为什么会患上这样的疾病,所以才会对诊断的结果感到非常的疑惑,而且也不太清楚接下来要怎么去进行治疗。接下来的文章介绍,就会告诉你白塞氏病到底是怎么回事。

白塞氏病到底是怎么回事呢?

白塞氏病(Behcetsdisease),又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位,可累及多个系统,病情呈反复发作和缓解交替,部分患者遗留视力障碍,少数因内脏受损可危及生命,大多数患者预后良好。

白塞氏病的病因,中医认为在早期多与感受湿热毒气有关;病至中、晚期,则多因为肝肾阴虚脾肾阳虚。西医则认为BD为多因素疾病,确切病因尚不清楚。

(一)免疫因素

BD可能是一种自身免疫性疾病。研究表明40%患者清中存在抗口腔黏膜抗体,抗动脉壁抗体等;另外,血清中尚存在循环免疫复合物,其阳性可达60%,并与病情活动有关;国外有学者发现α-原肌球蛋白可能是BD的自身抗原。近年来发现细胞免疫在BD发病中有重要作用。

(二)遗传因素

本病有地区性发病倾向,如多见于地中海沿岸国家;有血缘性家族性发病病例,可见于2、3或4代,且发病以男性为多。研究表明组织相容性抗原HLA—B51(+)与BD发病有关。但:Behcet病遗传方式尚待研究确定。

(三)感染因素

某些病毒、结核菌、链球菌能产生热休克蛋白,诱导产生循环抗体,引起皮肤超敏反应和系统性症状,导致组织损伤。

(四)其他因素

BD还可能与患者血循环障碍、纤溶功能降低、微量元素失衡、内分泌紊乱等有关。

白塞氏病的病理:

在皮肤黏膜、视网膜、脑、肺等受累部位可以见到血管炎改变。血管周有炎症细胞浸润,严重者有血管壁坏死,大、中、小、微血管(动、静脉)均可受累,出现管腔狭窄和动脉瘤样改变。

白塞氏病到底是怎么回事,上面的内容都看过之后,大家应该就知道的差不多了吧!其实只要知道了白塞氏病的原因,再去寻找它的治疗方法就不再是什么难事了。而且白塞氏病的症状也不容许我们去拖延它的治疗,因为一旦无限期的拖延下去,可能 就会恶化的更快,带来更加严重的后果。

白塞病,白塞氏病,贝赫切特氏病

一、白塞氏病临床表现有哪些1.好发人群。该病可见于我国各类人群,从青少年到老人都可患病,中青年更多见,男女均可发病。2.口腔溃疡。患者主要表现为反复口腔溃疡、疼痛,溃疡面较深、底部多为白色或黄色,可以同时在多个部位出现多个溃疡(俗称“口疮”),包括舌、口唇、上颚、咽部等。多数溃疡可自行好转,但常反复

白塞氏病饮食,白塞氏病的病因

本症状见于98%的患者,且多数为白塞病的首发症状。白塞病的病程一月左右消失,但新损害不断出现,极少破溃。

白塞氏病是什么病,如何治疗白塞氏病

一、白塞氏病到底是什么呢白塞氏病到底是什么白塞病是一种全身性免疫系统疾病,可侵害人体多个器官,包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等,主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食道溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等,需要规律的药物治疗,包括各种调节

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