更新时间:2024-11-04 11:12:11

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癌细胞转移,癌细胞转移这样处理好

BY:大叔18岁 2024-11-04 11:12:11 88 ℃

一、癌细胞转移基本概述

  科学家指出,癌细胞在转移过程中会遇到很多困难,首先要经过几十年的变异,然后克服细胞间粘附分离,并通过致密结缔组织改变形状。

  成功逃逸后,癌症细胞将通过微管进入血液,在那里它还可能遭到白细胞的攻击。接下来癌细胞将通过微血管进入一个新器官(现被称为“微转移”)。

  癌细胞面临着并不友好的环境

  在这里,癌细胞面临着并不友好的环境(称作“微环境”),有些细胞当即死亡,有些分裂数次后死亡,还有一些保持休眠状态,存活率仅为数亿分之一。

  癌细胞的存活可以再生和殖民,作为测试可以在肉眼可见的转移中被发现。随着肿瘤转移的发展,人群中的正常细胞、器官功能受损,最终致命。

  临床研究表明在应用麦芽在抑制细胞转移的过程中起到阻碍作用,并能刺激沉睡的癌细胞辅助杀灭,降低复发率。这方面的研究已经取得短暂性的突破。

二、癌细胞转移主要原因

  癌是"横行无法的",常很不安分,迅速扩散转移到其它脏器中去,一秉性与癌的生长方式及癌细胞的特性有关。

  其原因可归纳为以下几方面

  一、是癌细胞繁殖速度快,由于数量急剧地增加,原有的空间容纳不下那么多细胞,肿瘤边缘的细胞就被"挤"进周围的组织。

  二、是由于肿瘤细胞表面的化学成分和结构的特殊性,使癌细胞之间的粘附性低,连接松散,容易脱离肿瘤,为扩散创造了条件。

  三、是癌细胞分泌特殊物质,溶解及破坏周围组织,为扩散转移开辟了道路。

  四、是癌细胞含有能促使血栓形成的特殊物质,使癌细胞进入血管后得以附着在血管壁或其它部位并继续生长,为血行转移奠定基础。

  除以上原因之处,可能还存在一些尚未被人们认识了解的因素,这些因素是相辅相成产生作用的。

三、癌细胞与环境

  一般说来,癌细胞分化差的,发生转移早,转移范围广,恶性程度也高;分化好的,恶性程度就较低。患同一种癌的不同病人,为什么转称情况也有不同呢?这与病期早晚及病人的身体情况有关。

  当癌处于早期阶段时,转移扩散的机会就少,如能在转移扩散前进行根治就排除了发生转移的可能性。到晚期才进行治疗,就会形成硝烟四起,防不胜防的被动局面。

  另外,身体状况良好,对癌抵抗力强的人,发生转移就可能晚些,转移范围也有局限性。当身体状况变差,抵抗力下降时,病情就会急剧恶化,癌细胞就会象堤坝决口那样,势不可挡地蔓延开来。

  免疫功能是自身天然防御疾病的屏障,免疫功能失调,则免疫监视功能失去作用,不能清除突变细胞,也是引发肿瘤的原因之一。

四、癌细胞主要种类

  癌细胞大致可分为三大类:鳞癌、腺癌、未分化癌。

  1.鳞癌

  一般起源于鳞状上皮,也可起源于已经发生鳞化的柱状上皮

  一般起源于鳞状上皮,也可起源于已经发生鳞化的柱状上皮。根据图片中大多数癌细胞的分化程度,可把鳞癌分为分化好和分化差两大类。

  高分化(角化型)鳞癌以类似表层细胞的癌细胞为主,并可见少量中层癌细胞,这些癌细胞分化比较成熟,表现多形性,如纤维形、蝌蚪形、蛇形等癌细胞,常散在分布。癌细胞胞质角化明显,故称角化型鳞癌。

  低分化(非角化型)鳞癌癌细胞形态类似底层鳞状上皮细胞,少数类似中层鳞状上皮细胞,不出现或很少出现表层癌细胞。癌细胞形态主要为圆形、卵圆形,多数成片脱落,也可单个散在,胞质少、不角化。HE染色呈暗红色,巴氏染色为暗绿色,核大,核仁清楚。

  2.腺癌

  一般起源于柱状上皮和腺上皮

  一般起源于柱状上皮和腺上皮。根据癌细胞大小,细胞内的粘液多少,有无形成腺腔样结构,腺癌亦可分为两型。

  高分化腺癌常形成腺样排列。癌细胞大,胞质丰富,HE染色为浅红色,巴氏染色为浅绿色,其中可见粘液空泡。核大,核染色质颗粒粗,染色深,核仁巨大。

  低分化腺癌癌细胞小、胞质少,嗜碱性,粘液空泡少见。癌细胞常成团脱落,排列紧密,形成桑椹样结构。核小偏位,边缘胞质隆起。核染色质较粗,核仁小。

  3.小细胞型未分化癌

  一般认为起源于支气管上皮的嗜银细胞,可产生多肽类激素而引起内分泌症状,故属于神经内分泌肿瘤。癌细胞小,圆形、卵圆形或瓜子形。胞质极少,细胞核约比淋巴细胞大半倍到一倍,核畸形明显,染色深,癌细胞排列紧密而不重叠,成片出现时,往往呈镶嵌样结构;单行排列时呈束状。这是未分化癌的特征性表现。

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