小儿先天性肺囊性病是较少见的先天性肺发育异常。小的囊肿无任何症状,仅在X线检查时才被发现,较大囊肿在继发感染或肿大压迫周围组织时出现症状。
婴幼儿期张力性支气管源性囊肿、肺大叶气肿较多见,临床上常呈现胸内张力性高压症状,表现为呼吸急促、紫绀或出现呼吸窘迫等症状。体检见气管移向对侧。胸片显示患侧肺囊性病变引致肺不张,纵隔、气管移位,并可呈现纵隔疝和同侧肺不张,病情危急,不及时诊断和治疗,可因呼吸衰竭死亡。
儿童期较多见的为支气管源性囊肿,临床表现为反复肺部感染。患者常因发热、咳嗽、胸痛就诊,症状类似支气管肺炎。
小儿先天性肺囊肿不能自愈,日久出现感染、张力性囊肿、脓气胸,使手术治疗复杂化,故确诊后应尽早手术。年龄并非手术禁忌,新生儿期出现症状应积极手术治疗;在婴儿期,影响呼吸功能时更要及时手术。若病变广泛,肺功能严重下降或双侧多发性肺囊肿,则属手术禁忌。
无症状的肺囊肿可择期手术;并发感染的肺囊肿,应先控制感染后再手术;张力性囊肿或并发张力性气胸均为急诊手术指征,呼吸困难严重者可先插入引流管到囊肿行闭式引流,待呼吸平稳后再麻醉和手术。术后应注意防治术后并发症,如休克、出血、肺水肿、肺不张、脓胸和支气管胸膜瘘。
篇二:幼儿肺炎反复发作 排除先天性肺囊性病
笔者曾接诊过一位4岁患儿,询问病史时,家长述其肺炎反复发作,在县市级医院诊治后病情好转,但不久即反复。查看家属带来的肺部X片,可以发现圆形或椭园形壁薄的透亮空洞阴影,并隐约可见液平面。当即予以肺部CT检查,结果回报:先天性肺囊性病。于是收入胸外科住院,经手术治 后患儿康复出院。
先天性肺囊性病是较少见的先天性肺发育异常,其病理分类和命名比较混乱,意见不一,以往统称先天性肺囊肿,现在比较一致地称为先天性肺囊性病。病因常常为胚胎发育期,因气管、支气管异常的萌芽或分支异常发育所致,病变可发生在支气管分支的不同部位和显示不同的发育阶段。囊肿常为多房性,也可为单房性。小的支气管囊肿在临床上不呈现症状,仅在X线胸部检查或尸检时才被发现。一旦囊性病变与小支气管沟通,引起继发感染或产生张力性气囊肿、液囊肿、液气囊肿或张力性气胸等压迫肺组织、心脏、纵隔和气管移位时,就可出现呼吸急促、紫绀或呼吸窘迫等症状。
一般诊断明确,在无急性炎症情况下,该病均应早期手术。因为囊肿容易继发感染,药物治疗非但不能根治,相反,由于多次感染后囊壁周围炎症反应,引起胸膜广泛粘连,致手术较为困难,易发生并发症。年龄幼小,并非手术的绝对禁忌证,尤其在出现缺氧、紫绀、呼吸窘迫者,更应及早手术,甚至急诊手术才能挽救生命。
篇三:未婚妈妈产后病危,男友抱走孩子失联
南都讯 记者刘辉龙 实习生张阳晨 三年前,患有先天性肺囊肿的未婚妈妈戴友良,产下女儿后病倒。病危之际,男友偷偷抱走襁褓中的女儿,再也联系不上。为了给戴友良治病,她的家人四处奔走借钱,可还是无法筹到足够的手术费。医生称,再不进行手术,她随时都会有生命危险。
未婚产女病情加重
常平人民医院住院部病房,脸色苍白的戴友良躺在床上,鼻子上插着吸氧管。58岁的戴母站在一旁,不时地帮她搽脸、整理头发,帮她拍打着身体,以防长久卧躺在床造成身体麻木。今年起,戴友良的病情再次加重,戴母除了在医院照顾她,还四处奔波为她筹集医药费。“她鼻子上插着的管,一拔掉呼吸就困难,随时都有生命危险”,戴母无奈地说。
今年26岁的戴友良,来自湖南祁东县。2011年,在常平打工的她还未和男友结婚,就生下了一个可爱的女儿。由于她从小就患有先天性肺囊肿,在生产中她一度晕厥。经过医生抢救,她保住了性命,但她病情却加重了。
“当时医生说我肺部感染很严重,要在医院住院治疗,每天都要交三四千元医药费,也不知道要住院多久。”戴友良哭着说,为了给她治病,家里把全部积蓄都拿了出来,但这只是杯水车薪。现在,她家已欠下亲戚朋友4万多元债务,还欠下医院3000多元治疗费。
换肺手术至少得上百万元
在医院治疗了2个月后,戴家实在拿不出钱继续住院治疗,感觉病情有所好转的戴友良选择了出院。为了贴补家用,戴友良 偶尔去制衣厂上班。不料,去年底戴友良病情突然加重,肺部出现严重感染、呼吸困难,她只得再次住进医院。
“她的病情是先天性肺囊肿,还有慢性肺源性心脏病,而且肺部的结构也已被破坏,就像蜜蜂窝一样,都是窟窿小眼。肺部一旦感染,病情就会加重,现在已经不能自主呼吸了。”该院一名主治医师介绍,目前病人的肺功能很差,一半的肺已被破坏,最好的解决办法就是换肺,但是换一片肺要上百万元的手术费。
目前,戴友良住院治疗是先控制炎症,不让肺部再受到感染。医生建议她要尽早到广州的大医院做全面检查和评估,“要确定这样的病情,做出最佳的治疗方案。”
[人情冷暖]
病危半个月后,男友偷偷抱走女儿
最让戴友良感到绝望的,并不是自己所患的疾病,而是男友知道她病情严重、需要巨额治疗费用后,偷偷抱走了女儿,至今不见人影。戴友良介绍,她和男朋友成小红是老乡,两家相距不远,他们经成小红的亲戚介绍认识。当时一度打算结婚,但因为一些事情,直到她怀孕都没有去登记结婚。
“大概在老家医院住了半个月后,医生催着我去筹钱。当时我小便困难,男朋友害怕我患有尿毒症,就带着刚出生的女儿离开了。”戴友良哭着说,此后她再没有见过女儿,她曾去男朋友家里找人,却被男方家人赶了出来。
目前,戴友良一家人都陷入无边的黑暗中。戴母边抹泪边说,“要想多活几年就得做换肺手术,可是换下来一片肺就得100万元,我们都是农民工,去哪里筹那么多钱?”
当即予以肺部CT检查,结果回报:先天性肺囊性病。先天性肺囊性病是较少见的先天性肺发育异常,其病理分类和命名比较混乱,意见不一,以往统称先天性肺囊肿,现在比较一致地称为先天性肺囊性病。
先天性肺囊性病是较少见的先天性肺发育异常。其病理分类和命名比较混乱,意见不一,以往统称先天性肺囊肿,现在比较一致地称为先天性肺囊性病,包括支气管源性囊肿(肺囊肿)、肺泡源性囊肿、肺大叶气肿(肺大皰)、囊性腺瘤样畸形和先天性囊肿性支气管扩张等
一、先天性肝囊肿形成的原因病理单发性肝囊肿大小不等,直径由数毫米至20毫米以上,可占据整个肝叶。囊肿呈圆形、椭圆形,多为单房,亦有多房或带蒂囊肿。包膜完整,表面乳白色或呈灰色,囊壁厚度0.5~5毫米,囊内液体透明,有出血或胆汁时呈咖啡色,含少量白蛋白、粘蛋白、胆固醇、红细胞、胆红素等。潴留性肝囊肿为
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