儿童血小板减少应该怎么正确治疗

现在的儿童大多患有血小板减少，白血病增多，坏血病增多的现象，一般都是自身原因所导致的。大多数是娘胎里便携带出来的，一少部分由外部条件所导致，但是对于这些病种大家知道怎样正确的治疗吗，比如说血小板，大家对于血小板又知道多少呢?儿童血小板减少应该怎么正确治疗呢?下面小编便来介绍一下。

儿童血小板减少的原因

一、血小板生成减少或无效死亡：包括遗传性和获得性两种。获得性血小板生成减少是由于某些因素如药物，恶性肿瘤，感染，电离辐射等损伤造血干细胞或影响其在骨髓中增殖所致。这些因素可影响多个造血细胞系统，常伴有不同程度贫血，白细胞减少，骨髓巨核细胞明显减少。

二、血小板破坏过多：包括先天性和获得性两种。获得性血小板破坏过多包括免疫性和非免疫性。免疫性血小板破坏过多常见的有特发性血小板减少性紫癜和药物血小板减少。非免疫性血小板减少破坏过多包括感染，弥漫性血管内凝血，血栓性血小板减少性紫癜等。

三、血小板在脾内滞留过多：最常见于脾功能亢进。脾切除是治疗血小板减少的方法之一。

儿童血小板减少应该怎么正确治疗

1.血液制品紧急救助:当该病患者的病情较为严重，需要进行紧急救助时，采取血液制品的手段可以很好地达到救急的目的。但是，这种治理方案过于耗费，很多患者都承担不起这样的经济费用，而且该方案也不利于最终进行的根本性治疗，还可能会损害接受该疗法患者的免疫系统。

2.慎用激素类药物：在追求有效治疗血小板减少的方法中，使用激素类的药物进行治疗可以取得很好的效果，但是专家提醒我们，一定要慎用激素类药物进行治疗。慎用该疗法的主要原因是由于激素对患者机体的副作用极大，很可能会损害患者的免疫机制。因此，不到万不得已，最好不要采用。

3.手术切除治疗：该疗法是目前治疗血小板减少疾病的常见有效方法。主要是脾脏切除术，因为脾脏是导致血小板减少发生的主要器官，因此，欲彻底治愈该病，就必须切除该器官。但该疗法也存在一定手术风险，并且也不能保证日后不再复发。

4.中医调理治疗：其中主药材卷柏能加强其它药材的兼容性，使有效药用分子易全部溶解于汤药中，易吸收，更安全可靠。

相信大家对小编所提到的上述几种说法已经明确很多，但是这样做真的有效吗，这些其实还是要各位患者去亲身试验的。所有的东西都是实验出真知，无论是什么，就算是对于某病种的治疗也应如此，患者康复后应注意所应该 注意的食物，所有忌口的食物不应再试图去挑战它。

血小板分布宽度偏低的原因

1、血小板分布宽度(platelet distribution width,PDW)又名“血小板体积分布宽度”。是反映血液内血小板容积变异的参数,以测得的血小板体积大小的变异系数表示。PDW在正常范围内表明血小板体积均一性高。

2、PDW反映血小板容积大小的离散度,用所测单个血小板容积大小的变易系数(CV%)表示。PDW减少表明血小板的均一性高。PDW增高表明血小板大小悬殊,见于急性髓系白血病、巨幼细胞贫血、慢性粒细胞白血病、脾切除、巨大血小板综合征、血栓性疾病等。

3、血小板分布宽度增多,提示血小板体积大小不均,个体间相差悬殊;血小板分布宽度减少,提示血小板减少。

诊断血小板减少的五个标准

1、临床以出血为主要症状：无明显肝、脾及淋巴结肿大，血小板计数<100×109/L，骨髓核细胞为主，巨核细胞总数增加或正常，血清中检出抗血小板抗体，血小板寿命缩短，并排除其他引起血小板减少的疾病即可诊断。

2、慢性患者可见血小板形态大而松散：染色较浅;出血时间延长，凝时时间正常，血块收缩不良或不收缩;凝血酶原消耗减少，凝血活酶生成不良。血小板极度减少时，由于缺乏血小板第3因子，可致凝血时间延长，血小板寿命很短。

3、血小板减少的骨髓象：出血严重者可见反应性造血功能旺盛。急性病例巨核细胞总数正常或稍高;慢性病人巨核细胞多增高。

4、血小板减少检查血象：出血不重者多无红、白细胞的改变，偶见异常淋巴细胞，提示由于病毒感染所致。

5、巨核细胞分类：原巨核细胞和幼稚巨核细胞百分比正常或稍高;成熟未释放血小板的巨核细胞显著增加，可达80%;而成熟释放血小板的巨核细胞极少见。为了确诊此病而排除白血病或再生障碍性贫血时须进行骨髓检查。

血小板减少分急性和慢性两种，急性多为儿童患者，可治愈。成人多为慢性，大部分患者终身难以治愈，但日常生活中若养成良好生活习惯，戒烟戒酒，尽量远离血小板减少的诱因，则可减少疾病的发作。

血小板减少需要做哪些化验

原发性血小板减少性紫癜是一种由于患者体内产生了抵抗自身血小板的抗体，导致自身的血小板被过多碰坏，血小板数量减少、寿命缩短的自身免疫性疾病。

它可分为急性和慢性两种，在疾病早期很难鉴别，两者的病因及转归迥然不同。儿童80%为急性型。男女患病概率一样，春冬两季易发病。多数患者有病毒感染史，一般认为是急性病毒后的一种天然免疫反应，一旦病原体被清除，疾病可� �6～12个月痊愈。成人患者95%以上为慢性型，女性比男性患病概率大，一般认为属自身免疫性疾病的一种。本病病死率约为1%，多数是因颅内出血而死亡。