由
遗传物质发生改变而引起的或者是有致病
基因所
控制的疾病称之为
遗传病,常为先
天性的,也可后天发病,有些几年、十几年甚至几十年后才出现明显症状。那么,遗传病有怎样的风险?一、
常染色体显性遗传病这类是常
染色体遗传病常表现为
多指(趾)、并指(趾)、
软骨发育不全、
成骨不全、球形
红细胞增多症、
地中海贫血等,遗传方式特点为:1、患者的双亲之一必定有此病。2、连续几代都有此病,即代代传。3、如果双亲无病,子女一般不发病。遗传风险预测:这类患者多为
杂合子,如果夫妻一方患病,子女的发病概率为1/2;如果双方都是杂合子患者,子女的发病概率为3/4;如果夫妻双方都是纯合子患者,子女全都发病。遗传病有怎样的风险二、
常染色体隐性遗传病这类是
常染色体遗传病常表现为
白化病、
苯丙酮尿症、
半乳糖血症、
黑朦性
痴呆病、
糖原代谢病Ι型、
粘多糖病Ι型、
肝豆状核变性等,遗传方式特点为:1、患者的双亲往往无病,但都是致病基因携带者。2、不是连续传代,即不代代传,是散发的。3、如果是近亲婚配,子女中
隐性遗传病的发病率比非近亲高出许多。遗传风险预测:如果患者是纯合子,其父母往往表面正常,但再生一个孩子可能有25%的复发风险;如果夫妻一方患病而另一方完全正常,子女虽不会发病但却是致病基因携带者;如果夫妻一方患病而另一方是致病基因携带者,子女中有1/2发病,有1/2是致病基因携带者。更多妈妈正在讨论“遗传”话题:网友分享照片感叹神奇的基因遗传遗传的秘密揭示
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