小儿先天性光敏感性卟啉症介绍
先天性光敏感性卟啉症(Günther syndrome)即Günther综合征，又称Günther病、红细胞生成性尿卟啉病、先天性红细胞生成性卟啉病(congenital erythropoietic prophyria)等。为常染色体隐性遗传所致的红细胞内尿卟啉原Ⅲ和合成酶活性减低，临床特征为婴幼儿期出现红色尿，分光镜检查出卟啉，临床上兼有皮疹、疱疹或腹痛等症状。1889年，B.J.斯托克维斯将一系列的临床症状统称为“卟啉症”，从此这种病症的名称得以确立。
牛板筋介绍
牛板筋，是指牛背部两块连接全身运动肌肉的主大筋。自从市场上有了新疆羊肉串，牛板筋才大量出现在餐桌上。板筋特有的纤维组织，令其口感异常美妙入口耐嚼而化渣，很快风靡东三省。
四、小儿先天性肾上腺皮质增生症的症状单纯男性化型：P450c21部分性缺乏，占21-OHD患者总数25%。
一、小儿先天性卵巢发育不全症状一、症状1、典型症典型的小儿先天性卵巢发育不全患者在出生时就有身高、体重落后，在新生儿时期可见颈后皮肤过度折叠以及手、足背发生水肿等特殊症状。新生儿的正常体重为3000-4000克，低于2500克属于未成熟儿。新生儿在出生时身长约为50厘米，由于宝宝的身长在头3个月增长
一、小儿先天性巨结肠的症状是什么新生儿和婴幼儿正常新生儿几乎全部在出生后24h内排出第一次胎便。患儿则表现为生后不排胎便，开始排胎便及排空时间均推迟。出生后2～3天内出现部分甚至完全性肠梗阻症状。患儿呕吐，吐物含胆汁或粪便样液体，并有腹胀及
一、小儿先天性巨结肠的症状1.新生儿和婴幼儿正常新生儿几乎全部在出生后24h内排出第一次胎便。患儿则表现为生后不排胎便，开始排胎便及排空时间均推迟。出生后2～3天内出现部分甚至完全性肠梗阻症状。患儿呕吐，吐物含胆汁或粪便样液体，并有腹胀及便秘。肛门指诊或用温盐水洗肠，可排出大量胎便及气体，症状缓解。
小儿因为刚刚出生所以身体组织都没有发育完全，就会导致患上一系列疾病的。而在这里发病率比较高的就是小儿先天性脊柱侧弯的，因为它的危害性高所以家长们很想要了解小儿先天性脊柱侧弯症状有哪些，同时治疗工作应该如何进行。小儿先天性脊柱侧弯症状有哪些？
一、小儿先天性肾上腺皮质增生症的护理方法新生儿CAH的筛查主要指新生儿21-OHD的筛查诊断。目的是预防危及生命的肾上腺皮质危象以及由此导致的脑损伤或死亡、预防女性患儿由于外生殖器男性化造成性别判断错误，预防过多雄激素造成的以后身材矮小，心理、生理发育等障碍，使患儿在临床症状出现之前及早得到诊治。新
了解先天性心脏病症状对于父母来说很有必要。心脏胚胎发育的关键时期是在妊娠的第2～8周，造成先天性心血管畸形也主要发生在此阶段，如母亲在妊娠3个月内患严重病毒性感染时，特别是患风疹病毒后出生的新生儿患先天性心脏病的发病率较高。
遗尿，是一种夜间无意识的排尿现象。许多家长认为孩子尿床是正常现象，到一定年龄就自然好了，不需要重视，这种观点并不完全正确，对超过3岁依然爱尿床的孩子，家长要警惕孩子是否患有小儿遗尿症。一般来讲，小孩5周岁以上夜间仍不能自主控制排尿，经常睡觉
一、小儿先天性甲状腺功能减低症的症状表现主要特点是生长发育落后，智能低下和基础代谢率降低。1.新生儿及婴儿大多数新生儿无甲低症状和体征，但仔细询问病史及体检常可发现可疑线索，如母怀孕时常感到胎动少，过期产，面部呈臃肿状，皮肤粗糙，生理性黄疸延迟，嗜睡，少哭，哭声低下，纳呆，吸吮力差，体温低，便秘，前