遗传性痉挛性截瘫介绍
遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia，HSP) 由Seeligmuller(1874)首先报道，是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调范畴，约占后者发病总数的1/4。
牛板筋介绍
牛板筋，是指牛背部两块连接全身运动肌肉的主大筋。自从市场上有了新疆羊肉串，牛板筋才大量出现在餐桌上。板筋特有的纤维组织，令其口感异常美妙入口耐嚼而化渣，很快风靡东三省。
遗传性痉挛性共济失调，又称Marie型共济失调或SangerBrown型共济失调，是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调，是一组遗传异质性疾病，两型均是常染色体显性遗传。尔后Holmes将本组疾病命名为遗传性痉挛性共济失调，沿用至今。遗传性痉挛性共济失调症临床表现起病潜隐，病程缓慢，呈进行性加重，首发症状通常为下肢无力，走路易跌倒，步基宽大，步态不稳，可呈蹒跚步态或蹒跚步态合并痉挛步态。
遗传性痉挛性截瘫的饮食饮食清淡富于营养，注意膳食平衡。痉挛性截瘫如何治疗遗传性痉挛性截瘫是一种遗传性疾病，通常表现为下肢肌张力增高，即下肢僵硬笨拙，痉挛性步态，易于跘倒，神经检查发现下肢腱反射亢进，病理征阳性。
众所周知代谢性疾病（如639苯丙酮尿症）、血液病（如558血友病）、肌肉疾病（如554肌萎缩症）等是可以遗传的。夫妇双方没有上述疾病，但某一方父母的兄弟姐妹患有类似疾病时，也会担心自己的孩子是否会得这类病，产生悲观情绪，而从一开始就决定不要孩子，这是不正确的。决定是否要孩子前应进行遗传咨询。如果相
遗传性痉挛性共济失调，又称Marie型共济失调或SangerBrown型共济失调，是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调，是一组遗传异质性疾病，两型均是常染色体显性遗传。尔后Holmes将本组疾病命名为遗传性痉挛性共济失调，沿用至今。实际上遗传性痉挛性共济失调包括了一部分SCA2、SCA3/MJD、SCA7等类型的患者。遗传性痉挛共济失调日常饮食注意1、鱼类。
痉挛性截瘫渐渐的已经成为我们生活中较为易发的一种疾病，且痉挛性截瘫会对我们的身体造成很大的危害，所以寻找一种有效的治疗方法很是重要，那么痉挛性截瘫的治疗方法比较有效的有哪些呢，下面为大家介绍。痉挛性截瘫的治疗可以通过以下方式进行疗法一、早期
痉挛性截瘫，痉挛性截瘫的发生严重影响患者的正常生活，因此痉挛性截瘫的治疗不容忽视，但在治疗痉挛性截瘫的同时，患者还需注意好痉挛性截瘫饮食，合理的饮食对患者的健康是十分有益的。治疗痉挛性截瘫，护理最重要，护理中饮食很重要，那么，痉挛性截瘫患者哪些东西不宜多吃呢?
常有阳性遗传家族史。除痉挛性截瘫外，并有脊髓外受损表现。②缓慢进行的双下肢痉挛性瘫痪及无力。4、根据引起瘫痪的病因，调整饮食宜忌。