更新时间:2024-07-02 18:11:27

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遗传性痉挛性共济失调症

BY:大叔18岁 2024-07-02 18:11:27 615 ℃

遗传痉挛共济失调,又称Marie型共济失调或Sanger Brown型共济失调,是介于脊髓脑干小脑之间的遗传性共济失调,是一组遗传异质性疾病,两型均是常染色体显性遗传

遗传性痉挛性共济失调症

遗传性痉挛性共济失调是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调,是一组遗传异质性疾病。1892年SangerBrown报告一个家系中5代22人(男10、女12)患本病;1893年Marie描述了一组相似的疾病,故本病也称Marie型共济失调或Sanger Brown型共济失调,两型均是常染色体显性遗传,Sanger Brown型发病年龄较轻(11~45岁),有眼球震颤;Marie型发病在25~55岁,一般无眼球震颤。尔后Holmes将本组疾病命名为遗传性痉挛性共济失调,沿用至今。近年来随着基因诊断的发展,已从遗传性痉挛性共济失调中分出了较多的类型,如SCA2、SCA3/ MJD、SCA7等,证实不论Sanger Brown型、Marie型、遗传痉挛性共济失调等,实际是一组以共济失调为主征的症候群。近年来更认为遗传性痉挛性共济失调是一组有共济失调和下肢痉挛症状的综合征,且有不同的遗传方式,例如De Braekeleer(1996)在加拿大魁北克地区的567例痉挛性共济失调中发现常染色体隐性遗传者占13%。因此近年来已少用或不用Marie或Sanger-Brown作为独立的病名。实际上遗传性痉挛性共济失调包括了一部分 SCA2、SCA3/MJD、SCA7等类型的患者。

遗传性痉挛性共济失调症临床表现

起病潜隐,病程缓慢,呈进行性加重,首发症状通常为下肢无力,走路易跌倒,步基宽大,步态不稳,可呈蹒跚步态蹒跚步态合并痉挛步态。逐渐出现两手笨拙及有意向性震颤以至不能完成精细动作,构音障碍,讲话含糊或有吟诵状语言。下肢出现明显的锥体束征,如肌张力增高,腱反射亢进。其中不少患者如SCA7有视网膜变性色盲眼外肌活动障碍,垂睑。SCA2虽没有眼球震颤,但表现明显的慢眼动,可有发音困难,吞咽困难腱反射减弱,肢体肌萎缩等症状。部分病人表现为欣快,有些出现痴呆,通常不伴有内脏和骨骼畸形。

遗传性痉挛性共济失调食谱

1、猪脑枸髓汤,配料:猪脑1具、猪脊髓15克、枸杞子10克、调料适量。制法:将猪脑猪髓洗净,放碗中,纳入枸杞子、食味精料酒酱油等,上笼蒸熟服食。

2、双耳炖猪脑,配料:白木耳黑木耳各10克、猪脑1具、调料适量。制法:将黑木耳木耳发开洗净,猪脑洗净同置锅中,加鸡清汤适量;文火炖至烂熟后,加入食盐味精料酒、椒粉等调味,再煮一二沸服食。

3、胡龙眼鸡丁,配料:胡桃仁元肉各10克、鸡肉250克、调料适量。制法:将鸡肉洗净切丁,用料酒、淀粉酱油拌匀;锅中热油将姜爆香后,下鸡丁煸炒变色,而后下胡桃仁及元肉、葱、姜、椒等,炒至熟时,加食盐、味精调服。

4、桂圆猪髓鱼头汤,配料:桂圆10克、猪脊髓100克、鱼头1个、调料适量。制法:将猪脊髓、鱼头洗净,同置锅中加清适量煮沸后,下桂圆及葱、姜、椒、蒜、料酒、米醋等;文火炖至烂熟后,加食盐、味精调味,下苏叶、香菜、再煮一二沸即成。

遗传性痉挛性共济失调症哪些食物好

1、鱼类。鱼肉脂肪中含有ω-3脂肪酸,有助于健脑。吃鱼还有助于加强神经细胞的活动,从而提高学习和记忆能力。

2、全麦制品和糙米糙米中含有多种维生素(特别是维生素B1),对于提高脑瘫患者的认知能力至关重要。

3、鸡蛋鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵脂外,还含有丰富的、磷、以及维生素A、D、B等,对脑瘫患者的大脑发育有益。

4、核桃芝麻核。核桃芝麻核可为大脑提供充足的亚油酸亚麻酸不饱和脂肪酸,可排除管中的杂质,提高脑瘫患者的大脑功能。

5、菠萝柠檬香蕉菠萝中富含维生素C和重要的微量元素,对提高人的记忆力有帮助;柠檬可提高人的认知能力;香蕉可向大脑提供重要的物质酪氨酸,可使人精力充沛、注意力集中,并能提高人的创造能力。

遗传性痉挛性共济失调症护理

为了增加持续的肌肉活动和本体感觉的输入,要在有抵抗的情况下,帮助获得正确对线和运动模式。

各种姿势反应不仅是自然的生理反应,而且也是可预料的。

从一个稳定的支撑基础开始。为了使患儿对运动有充分的本体感觉处理时间,重心应当小心的逐级转移,并伴有一致的感觉输入。姿势的不安全感会比较明显。

注意患者的视觉注视,选择适当的位置来引导患儿。

在允许的情况下,缩小支持基础。这样将增加持续的肌肉活动并使重心移动更容易获得。

鼓励早期病人坚持工作,并进行简单锻炼及日常活动。过于剧烈的活动,高强度的锻炼、用力以及过于积极的物理疗法反而会使病情加重。

疾病中期讲话不清,吞咽稍困难者,宜进食半固体食物,因为流质食物易致咳呛,固体食物难以下咽;更应注意口腔卫生,防止口腔中有食物残渣留存。

平时注意调畅情志,保持心情愉快。饮食宜富含蛋白质维生素,足量的碳水化合物,以保证神经肌肉所需营养,有益于延缓病情进展,且可减少并发症的发生。

遗传性痉挛性共济失调症

遗传性痉挛性共济失调,又称Marie型共济失调或SangerBrown型共济失调,是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调,是一组遗传异质性疾病,两型均是常染色体显性遗传。尔后Holmes将本组疾病命名为遗传性痉挛性共济失调,沿用至今。遗传性痉挛性共济失调症临床表现起病潜隐,病程缓慢,呈进行性加重,首发症状通常为下肢无力,走路易跌倒,步基宽大,步态不稳,可呈蹒跚步态或蹒跚步态合并痉挛步态。

遗传性痉挛共济失调

遗传性痉挛性共济失调,又称Marie型共济失调或SangerBrown型共济失调,是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调,是一组遗传异质性疾病,两型均是常染色体显性遗传。尔后Holmes将本组疾病命名为遗传性痉挛性共济失调,沿用至今。实际上遗传性痉挛性共济失调包括了一部分SCA2、SCA3/MJD、SCA7等类型的患者。遗传性痉挛共济失调日常饮食注意1、鱼类。

如何防止遗传性痉挛性共济失调

众所周知代谢性疾病(如639苯丙酮尿症)、血液病(如558血友病)、肌肉疾病(如554肌萎缩症)等是可以遗传的。夫妇双方没有上述疾病,但某一方父母的兄弟姐妹患有类似疾病时,也会担心自己的孩子是否会得这类病,产生悲观情绪,而从一开始就决定不要孩子,这是不正确的。决定是否要孩子前应进行遗传咨询。如果相

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