如果想知道自己有没有
遗传病，为了防止
遗传给
宝宝，专家建议父母最好去做个遗传筛选遗传筛查是预防
遗传疾病发生的重要步骤1、什么是遗传筛查？遗传筛查是预防遗传
性疾病发生的重要步骤，其目的是将带有致病遗传物质的遗传携带者检出。2、遗传携带者主要包括两类
隐性遗传病杂合体。人群中隐性遗传病的发病率并不高，但杂合体比例却高得惊人。例如，
苯丙酮尿症纯合体在人群中为1/10000，而杂合体（携带者）为1/50，是纯合体的200倍。对发病率极低的遗传病，通常不做杂合体的群体筛查，只对患者亲属及其对象进行筛查。
染色体平衡易位。由于
染色体平衡易位多无遗传物质的丢失，因此染色体平衡易位者并不表现症状，但其生育
染色体异常患儿的概率超过50%，甚至达到100%，生育
死胎的机会也很大。3、遗传筛查的方法有哪些？目前常用的遗传筛查方法有如下几种：羊膜腔
穿刺行
羊水检查。一般在
怀孕16～20周进行，
羊水细胞培养10～18天后行
染色体核型分析，也可做代谢性疾病分析。绒毛活检。怀孕早期行绒毛活检、滋养
细胞培养及
染色体核型分析。羊膜腔
胎儿造影。通常用于诊断胎儿体表畸形和
消化道畸形，如胎儿小耳症、单眼症、
小头症、
胎儿水肿等。
胎儿镜检查。可在直视下观察胎儿及
胎盘，并可采集羊
水、抽取胎儿
血液及进行胎儿皮肤活检等。B超检查。怀
孕16周以后各主要脏器能清晰显现，可观察胎儿体表及脏器有无畸形。经皮脐静脉穿刺取胎儿
血液检查。怀孕18～20周进行，可诊断胎儿
贫血、代谢性疾病等。胎儿心动图检查。可了解胎儿的心脏结构有无异常，对
先天性心脏病的早期诊断有帮助。(兼职编辑：Winnie)
常见的遗传性疾病有哪些,如何预防遗传性疾病
一、常见的5大遗传性疾病遗传病是由遗传物质(包括染色体和基因)发生异常改变而引起的疾病。到目前为止，世界上发现的遗传性疾病大约有3000余种，其中染色体病300余种，基因病2700余种。比较常见的遗传性疾病有：(1)常染色体显性遗传病：是由位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病，在单基因
遗传性疾病有哪些,遗传性病如何治疗
一、常见的5种家族遗传病▲▲结直肠癌在全球范围内，结直肠癌新发病例高达93万，在我国每年新发病例高达13~16万人，已经成为中国五大癌症之一。我国结直肠癌发病有一个明显的特点：结直肠癌多发生在中年以上的男性，发病年龄以40~60岁之间居多，30岁以下的结直肠癌患者比欧美更为多见。在结直肠癌患者中，约
先天性疾病就是遗传性疾病吗
人体细胞中有23对常染色体（46条），其中22对（44条）为常染色体，男女都一样，另一对为性染色体，男性为XY，女性为XX。遗传的基本单位是基因，它是存在与细胞内位于染色体上的、以脱氧核糖核酸（DNA）为化学物质基础的遗传因子。人体细胞的4
Hash：ed6f67208c304226bca3bd6c99c035e212a1dfa7
标签:
性疾病
遗传
疾病
【声明】本文由用户Dianne发表，版权归原作者所有，如侵犯到您的合法权益，请联系我们。
BY：Dianne 2024-08-15 16:10:46 126 ℃