更新时间:2024-07-16 13:47:31

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基因决定了人的各种遗传

BY:Ophelia 2024-07-16 13:47:31 361 ℃

让我们给大家介绍一位陌生的朋友,它就是染色体所要携带的遗传因子,神通广大的“基因”。基因是贮存遗传信息的地方,一个基因往往携带着祖辈的一种或几种遗传信息,同时又决定着后代的一种或几种性状和特征。因此,正是它把握着遗传的“生杀大权”。

  基因是一种极为微小的物质。据目前所知,每一条染色体是由一个DNA(脱氧核糖核酸)分子构成。基因是DNA分子的一个小片段,它们按一定顺序排列在染色体上,由染色体将它们带入人体细胞。据研究,每条染色体上可有1250个基因,每处基因都有固定的位置,称作“传点”。就是这些基因决定了人的各种遗传性状。

  大家知道,世界上的人最初都是由一个受精卵经过不断的分裂增殖发育而成的。而受精卵的发育则要受基因的控制。在受精卵里蕴藏着无数个父母的遗传基因,详尽地描述了后代的外貌、生理、性格体质甚至某种遗传病,子女就是依照这些特征发育成长的。所以就发生了孩子某个地方像父亲,某个地方像母亲的情况。

  人类每一个细胞核中有多少染色体呢?科学家阐明,人类染色体的准确数目是46条(23对)。其中44条(22对)是常染色体,男女都一样;另外2条男女不一样的是性染色体,男性为一条X和一条Y染色体,女性为两条X染色体。它们所携带的基因的总和,现在一般认为有一两百万个,也有人说有上亿个。它们可能的组合形式更是多得难以计算。而且基因虽然一般恒定不变,但在一定条件下也会发生变化,基因之间还会发生重组合。如果把这些都计算在内,那么,不同的遗传信息组合的可能性简直是一个天文数字。这就决定了世界上没有两个人可以完全相同的遗传信息,即使是兄弟姐妹之间,甚至孪生兄弟姐妹之间也存在着一定的差异。所以,从古至今,遍及全球,从未有过两个完全相同的人。

  有趣的是,人体染色体的数量,不管在身体哪个部位的细胞里都是成双成对存在的,唯独在生殖细胞DD精子卵子里,却可见,在子代每个细胞中的46条染色体中有23条来自父亲,另外23条来自母亲,即一半来自父亲,另一半来自母亲。所以子女既携带有父亲的遗传信息,又携带有母亲的遗传信息。子女长大成人后,生成精子或卵子时,染色体仍然对半减少。如此循环往复,来自父母的各种特征才得以一代又一代地传递,使人类代代复制着自己相似的后代。

  值得注意的是,基因在人体的体细胞中都是成对存在的,只有在成熟的生殖细胞(精子和卵子)中,才彼此分离,成单存在,即只剩下23条。而当精子和卵子结合 成新的生命DD受精卵时,又恢复到46条。基因有显性和隐性之分,显性基因是在一对基因中决定其表现特征的一个基因,这种现象叫表现型;而隐性基因是只有成双存在时才决定其表现特征。例如,胚胎形成时,胎儿要分别接受父亲和母亲的同等基因,假如孩子从父亲的基因里继承了黑眼睛,而从母亲的基因里继承了棕色眼睛,但他最终却长了一双黑眼睛。因为黑眼睛在这里是显性,棕眼睛是隐性,黑色基因压倒了棕色基因,因此表现型为黑色。然而,在这个孩子的染色体中仍存在棕色眼睛的隐性基因,等他长大后,如果他的妻子和他一样,体内也存在棕色眼睛的隐性基因,那么他们的孩子就可以有一对棕色眼睛。这就是显性基因和隐性基因的区别。

  基因还具有稳定性和变异性。稳定性是指基因能够通过自体复制,使后代基本保持其祖先的模样。变异性是指基因在一定条件下能够发生“改变”,因而引起遗传性状变异,这种改变称为基因突变

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一、单基因遗传病形成因素人类受精卵继承来自双亲的23对染色体,这些染色体传递由脱氧核糖核酸(DNA)组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因,已知是由2-2.5万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上,一条染色体上有多个基

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一、多基因遗传病是什么多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用。与环境因素相比,遗传因素所起的作用大小叫遗传度,用百分数表示。如精神病中最常见

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