什么是局限性局限性硬皮病呢?局限性硬皮病仅发生于皮肤或皮下组织,无系统受累。局限性硬皮病皮肤的表现为:
(1)斑状硬皮病,又称硬斑病:多发生在腰、背部,其次为四肢及面颈部,表现为圆形、椭圆形或不规则形的水肿性斑片,初呈淡红或紫红,经数周或数月逐渐扩大硬化,皮损中央的颜色渐变为淡黄色或象牙色,局部无汗、毛发脱落,病变可持续数年至数十年,以后皮损硬度减轻,局部变薄、萎缩,留有轻度色素沉着。病变较表浅,不累及筋膜,故一般不影响肢体功能。若皮损多发时称为泛发性斑状硬皮病.
(2)带状硬皮病:好发于儿童和青年,女性多于男性,病变沿肋间和单侧肢体呈带状分布,可为单条或数条。初发时常为一个带状红斑,发展迅速,早期发生硬化,累及皮肤、皮下组织、肌肉和筋膜,最终硬化并固定于下方的组织,引起严重畸型,运动受限,肢体挛缩以及骨发育障碍;在额部和头皮处可表现为单侧皮肤、皮下组织和颅骨的萎缩,呈刀劈状,可伴脱发,称刀砍状硬皮病;若发生于下肢时,也可伴有隐性脊柱裂。
(3)点滴状硬斑病:多发于颈、胸、肩背等处,约绿豆至五分硬币大小,呈集簇性线状排列,其演变过程似硬斑病。
以上就是局限性硬皮病的皮肤表现。
系统性硬皮病和局限性硬皮病症状分析
硬皮病的治疗以全身内服扩血管药物或中药活血通络软坚化瘀治疗为主。硬皮病患者初期一般有前驱症状,如雷诺现象、低热、小关节疼痛等。以后白双手肢端反肤开始,出现肿胀,很快变硬。皮损逐渐自手部发展至双前臂、躯干、头面部,呈弥漫性对称性水肿及硬化。可
成年局限性硬皮病治疗,以后不再惊慌硬皮病
一、局限性硬皮病的病因本病的确切病因尚不清楚,可能与感染,遗传,环境因素有关。1、遗传:在硬皮病患者中,某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。2、结缔组织代谢异常:本病特征性改变是胶原产生过多,皮肤中胶原含量明显增多。3、学品与药物:如聚
儿童局限性硬皮病的类型,什么原因导致硬皮病的发病
一、局限性硬皮病有哪些类型(一)泛发性硬斑病泛发性硬斑病主要表现为以皮下组织为中心的炎症和纤维化,累及下层真皮,偶尔向下累及筋膜。可分布于全身各个部位,但很少累及面部。损害的性质、发生、发展类似硬斑病,然而病变面积大,分布广泛,虽无系统损害
Hash:3c56aefca7dae5d3a4870dcb2f8f17804993f62f
标签:
局限性硬皮病
硬皮病
皮肤
【声明】本文由用户Iria发表,版权归原作者所有,如侵犯到您的合法权益,请联系我们。