血友病让患者痛苦不已,得了血友病除了应当去医院治疗之外,为了防止病情加重,血友病复发,在日常生活中我们就应当注意护理好患者,那么,如何护理血友病?这是血友病患者最关心的问题,为此,我们邀请专家给大家介绍一下,希望对您带来一些帮助!
血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏),血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)。血友病甲多见,约为血友病乙的七倍。
血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。
因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同,但女性传递者中,因子Ⅸ水平较低,有出血倾向。因子X1缺乏,均导致血液凝血活酶形成发生障碍,凝血酶原不能转变为凝血酶,纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。
出血特点是延迟、持续而缓慢的渗血,可自发出血,但主要是轻伤后出血不易停止。因子Ⅷ、Ⅸ缺乏出血较重,二者临床表现无差别;因子Ⅺ缺乏症状轻,自发性出血者甚少见。因子浓度越低,出血越严重。
一、皮肤粘膜出血:最常见,多发生于轻伤之后,出现顽固的持续的渗血,可长达数日或数周之久,如鼻衄及拔牙后出血。
三、关节出血:为血友病的特有症状,发生率约70~80%,轻型患者少见。主要发生于血友病甲。
产前检查有效预防血友病
因为血友病属于一种遗传性疾病,故要使患者本人及家属懂得优生优育的道理。具有血友病家族病史的妇女应该接受产前检验,以便查明她们是否具有血友病基因,并且寻求基因咨询服务 评估产下血友病婴儿的可能性。若产前羊膜穿刺确诊为血友病应终止妊娠,以减少血友病的出生率。
(2)尽可能避免各种手术,如因患外科疾病需作,应注意在术前、术中和补充所缺乏的凝血因子。
(3)忌用抑制血小板功能的药物如阿司匹林、潘生丁、消炎痛等。
(4)自幼养成安静习惯,避免从事危险的活动,如:冲击性运动等,只要一流血就马上给予第八因子,或定期输注第八因子,肌肉和关节就应该不会受到伤害,他们的寿命也会与一般人无异。
如何护理血友病?希望这些护理方法能帮助到患者!避免病情加重,当患上血友病时,我们就应当立即治疗血友病,在生活中也要保持一个愉快的心情、多吃新鲜蔬菜、铁质的食物、适当的运动对治疗有好处。
一、血友病的发病原因(一)发病原因约50%的AH患者既往身体健康,无任何病因可查。另有50%的患者是继发于其他疾病。与AH相关的最常见疾病是自身免疫性疾病、围生期、恶性肿瘤、药物反应(青霉素及其衍生物)和皮肤疾病。近年确认手术可能是AH的促
血友病是指一组最常见的遗传性凝血活酶生成障碍所致的出血性疾病。包括下列三种:血友病甲又称凝血因子Ⅷ缺乏症或抗血友病球蛋白(AHG)缺乏症;血友病乙又称因子Ⅸ缺乏症或血浆凝血成分(PTC)缺乏症;血友病丙又称因子Ⅺ缺乏症或血浆凝血活酶前质(P
一、怎么护理血友病患者大家都知道血液对一个人来说是非常重要的,若是一个人流血过多对身体的危害是非常大的,而血友病就是关于血液的一种疾病,血友病患者的肌肤若是破皮之后会留很多的血,而且关于的部位经常会出现红斑,而且该疾病具有遗传性,血友病应该怎么做好预防工作呢?1.观察有无自发性或轻微受伤后出血现象,
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