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说起免疫性疾病很多人都会谈及色变,这主要是因为像多发性肌炎这样的免疫性疾病来说,病症十分复杂而且病因也模糊不清,也没有明确的治疗方法。一旦不幸患上多发性肌炎这样的疾病,治疗和护理起来就充满了困难。
多发性肌炎是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。
多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤,约20%病者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同,伴发病差异较大,因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰,全身肌肉无力,严重者呼吸肌无力,危及生命。因此,及早诊断和治疗十分重要。只要及时应用激素或免疫抑制剂治疗,单纯多发性肌炎可望预后良好,伴发恶性肿瘤和多种结缔组织病者,预后较差。
皮肌炎的症状表现为:
1、从以眼睑来看,皮肌炎患者可出现眶周不等程度浮肿性紫红色斑片,这是最常见的皮肌炎皮肤的症状之一。
2、随皮肌炎的病程进展,皮肌炎患者的四肢肘、膝、踝、掌指关节和指间关节伸面可出现紫红色丘疹,以后融合成斑块变萎缩,有毛细血管扩张,色素减退和上覆细小鳞屑,这也是较为多见的患有了皮肌炎的症状表现。
3、皮肌炎的症状可有甲根皱襞可见甲小皮增厚,有僵直毛细血管扩张和瘀点。有些皮肌炎患者的躯干部亦可出现皮疹,呈弥漫性或局限性暗红色斑。
根据相关医疗机构的统计分析,很多多发性肌炎患者在患病后的几年内九就发现患有恶性肿瘤,因此,有的医学家也认为,多发性肌炎容易导致恶性肿瘤的生成。
多发性肌炎的病因是什么,多发性肌炎的症状有哪些,多发性肌炎的治疗方法是什么
国内报道多发性肌炎合并肿瘤的发病率约为2.4%。50岁以上患者多见,肿瘤可在多发性肌炎症状出现之前、同时或其后发生。
多发性肌炎是什么病因,怎么检查多发性肌炎
国内报道多发性肌炎合并肿瘤的发病率约为2.4%。50岁以上患者多见,肿瘤可在多发性肌炎症状出现之前、同时或其后发生。
多发性肌炎的病因是什么,如何治疗多发性肌炎
国内报道多发性肌炎合并肿瘤的发病率约为2.4%。50岁以上患者多见,肿瘤可在多发性肌炎症状出现之前、同时或其后发生。肿瘤的治疗可导致本病的缓解。对小儿皮肌炎患者,需尽量去除一切可疑病灶,并采用抗生素合并皮质类固醇治疗,可获良效。
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