重症肌无力危害大,患者需要多休息,不要长时间的劳累,一定要注意卧床休息,也要注意感冒和感染的出现,注意病情的发展情况。了解疾病的发展症状,有助于疾病的恢复。那么,重症肌无力的常见症状是什么呢?
一、注意鉴别诊断。通常情况下,延髓症状和颅神经症状是老年重症肌无力的典型症状,在进行诊断时,医生很容易与其他疾病混淆,因而忽视了准确鉴别,容易造成误诊。如以咽喉肌无力为首发症状的老年重症肌无力有百分之二十五被误诊为脑血管病,以眼睑下垂或复视为首发症状的易被误诊为老年性眼睑下垂,动眼神经麻痹、糖尿病等。
二、预后较差。多数情况下,随着年龄越大,重症肌无力的预后越差,尤其是在六十以后发病的老年人在诊断后十五年内,存活率逐渐下降。由于老年人体质下降,免疫力低下,对放疗及化疗的耐受性差,而延髓症状多见,因此,发生肌无力危象的机会增多,死亡率也相对升高。
三、长期服药。由于重症肌无力有肯能会反复发作,一定要坚持服用药物治疗。在治疗过程中病情好转,可考虑减药,但需慎重,特别是单纯西药治疗,如病情好转但不稳定时,一般不要减药,避免复发甚至加重,从而加大发生肌无力危象的机会,如果患者病情稳定,最好是长期服药,以达到改善症状,减轻痛苦,提高生活质量的效果。
儿童重症肌无力类型表现在婴儿母亲无肌无力而家族中或同胞兄妹中有发病史,生下时可有重度呼吸和喂食困难,无眼外肌麻痹,有自动缓解倾向。晚发和伴感染者易发生呼吸停止。
儿童重症肌无力主要类型是什么呢?也表现在在出生后的第1天即出现无力,表现为吸吮困难,哭声低沉。占肌无力母亲分娩的婴儿的10%-14%。新生儿肌无力的发生与母亲血液中的抗乙酰胆碱受体抗体通过胎盘到达胎儿体内有关,多数婴儿在2周后逐渐好转。
系指出生或生后短期内出现婴儿肌无力,并持续存在眼外肌麻痹。患儿的母亲虽无重症肌无力,但其家族中或同胞兄妹中有肌无力 史。从新生儿时发病,症状以眼肌型为主。
温馨提示:当疾病出现时,患者要积极的治疗。而且也要注意营养物质的摄入,多吃一些有营养的食物,注意机体的调节。保护好自己的皮肤,而且也要注意皮肤的清洁,注意卫生,避免病情加重。避免受到这种病的侵扰。
一、什么是重症肌无力肌肉萎缩重症肌无力肌肉萎缩等中医统称为“痿病”,是一种发病率低但死亡率极高的肌肉性疾病,曾被称之为“不是癌症的癌症”。常见的疾病有重症肌无力、神经元性疾病(脊髓空洞症、侧索硬化症)、多性硬化症、肌营养不良症及进行性肌萎缩等等。临床表现为:复视、易跌、上楼困难、上睑下垂、四
一、眼肌重症肌无力症状眼肌型重症肌无力的症状主要有以下四个方面:眼肌型重症肌无力的症状1、复视:看一物成二物,称为复视,致眼花缭乱而不便,是由于斜视或眼转动障碍而发生,双眼的物像不能在脑内融合成一个像。
一、重症肌无力病因胸腺(25%):重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,其确切的发病机理目前仍不明确,但是有关该病的研究还是很多的,其中,研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系,以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用。且大量的研究发现,重症肌无力患者神经肌肉接头处突
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