无创dna是检查什么的 能替代羊水穿刺吗

无创dna是检查什么的

无创基因检测可以用于检测胎儿是否有染色体数目异常。

人类有23对染色体，如果多了一条或者少了一条，都会造成身体上的异常，这就是染色体的数目异常。

但是由于该方法需要数据积累，

现阶段应用于临床检测的是三种染色体疾病：21-三体，18-三体，13-三体等

，也就是多了一条21号染色体、18号染色体或者13号染色体。21-三体综合征大家比较熟悉，也最为常见。18-三体综合征和13-三体综合征也都伴有智力发育障碍、躯体畸形等问题。

孕妈妈都知道，当怀孕15周时，会被要求去做唐筛。做唐筛的目的是为了筛查腹中宝宝患唐氏症的危险程度，以避免唐氏儿的出生。若唐筛结果是高危，就得做羊水穿刺来进一步检查，而做羊穿对胎儿有一定风险，可能会引起宫内感染，甚至流产，有的孕妈还需做第二次穿刺，这样胎儿的风险会更大。

正因如此，无创dna技术被更多的孕妈妈选择，

孕妇可选择在12周以后直接去做无创DNA检测，只需抽取孕妈咪的静脉血5ml，对胎儿没有任何伤害，准确率可高达99%以上

。但需要强调的是，无创基因产前检测只是针对部分染色体数目异常的检测，不能替代羊水穿刺或者B超等检查。

无创dna能替代羊水穿刺吗

虽然无创基因产前检测有这么高的准确率，但它还不能作为最终诊断标准，羊水穿刺才能作最终诊断。人类染色体有23对，羊水穿刺能较为全面检测所有这23对染色体的问题，不仅能查染色体数目异常，还可以查出一些大的染色体结构异常，

而无创基因产前检测目前只做其中三对的染色体数目异常。因此无创基因产前检测不能替代羊水穿刺

，羊水穿刺核型分析仍然是胎儿染色体检查的金标准方法。

所以如果只是排除21三体综合征，那只做无创产前基因检测是可以的，如果希望了解其他染色体，那就需要做羊水穿刺了。而且再次强调一下准确率并不是100%，所以目前为止我们还是把这项技术定义为准确率很高的产前筛查，但还不是确诊。

无创dna的六大优势 

无创DNA检测，准确率高，一步到位，避免了准妈妈们对唐筛高危的担忧、对羊水穿刺的恐惧及多次检查跑医院的疲惫，已成为众多准妈妈筛查唐氏症的首选方法。

1.无创：只需采集5ml孕妇外周静脉血。

2.安全：避免胎儿宫内感染或流产（不做羊水穿刺）。

3.早期：9孕周即可开展检测，最佳检测周期为12-24孕周。

4.便捷：一次筛查一步到位，不用再做羊水穿刺。

5.准确：检出率高达99.9%，准确率达到99.7%。

6.私密：保证对受检者的所有信息保密。

羊水穿刺最佳时间是什么时候,羊水穿刺是什么,羊水穿刺怎么做好,做羊水穿刺的目的

一、羊水穿刺最佳时间是什么时候做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，抽取20毫升羊水，只占羊水总量的1/20～1/12，不会引起子宫腔骤然变小而流产，而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大，

羊水穿刺步骤，羊水穿刺技术要点，羊水穿刺的饮食

一、羊水穿刺步骤具有适应症的孕妇先做B超，确定胎盘位置、胎儿情况，避免误伤胎盘。如无B超，触诊寻找囊性感大、易触及浮动胎体的部位，也可避开胎盘。在选取好穿刺点了之后，要对穿刺的皮肤进行消毒，并且麻醉，将刺针穿过腹壁，在穿透的时候会有落空感。

羊水穿刺是什么过程,羊水穿刺的主要作用,羊水穿刺的定义,做羊水穿刺的注意事项有什么

三、羊水穿刺的定义何谓羊水穿刺—在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水的过程叫作“羊水穿刺”。

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