肌张力障碍的病因,肌张力障碍如何治疗

一、肌张力障碍的病因有哪些

　　遗传因素：

　　特发性肌张力障碍病因不明，可能与遗传有关。即是指亲代的性状又在下代表现的现象，时遗传物质从上代传给后代的现象。

　　网状结构病变：

　　继发性肌张力障碍常是基底核，丘脑及脑干网状结构等病变的症候。基底核，丘脑及脑干网状结构其主要功能为自主运动的控制。它同时还参与记忆，情感和奖励学习等高级认知功能。基底核周围的病变可导致多种运动和认知障碍。

　　特发性肌张力障碍可为常染色体显性（30%～40%外显率），常染色体隐性或X连锁隐性遗传，显性遗传缺损基因DYT1已定位于9号常染色体长臂9q32～34，编码ATP结合蛋白扭转蛋白A（torsin A），可有散发病例，环境因素如创伤或过劳等可诱发，如口-下颌肌张力障碍发病前，可有面部或牙损伤史，一侧肢体过劳，常诱发书写痉挛，打字员痉挛和运动员肢体痉挛等。

二、肌张力障碍如何治疗

　　肌张力障碍是一种运动障碍性疾病。目前在国内。原发性肌张力障碍的患病率还是比较高的，继发性肌张力障碍的患者人数就更多了，那么针对这种状况，有没有什么好的治疗方法呢？下面我们就一起来了解一下吧。

　　Meige综合征是一种肌张力障碍性疾病。主要表现为双眼睑痉挛、面部肌张力障碍样不自主运动，又称眼睑痉挛—口下颌部肌张力障碍。

　　BNT微创技术需要在特殊肌电及最新F波、H反射的引导下，用极细的绝缘阻滞针对靶肌肉中的神经肌肉接头部位进行神经与肌肉的剥离，同时采用特定频率的电流刺激神经接头从而阻止部分收缩肌肉的神经递质的释放，最终达到解除肌肉痉挛的作用。

　　运动障碍性疾病治疗中心采用最先进的技术和最好的治疗手段针对口下颌部肌张力障碍疾病进行诊断和治疗。并且此技术操作简单易行，安全可靠，创伤小，无副作用。

三、肌张力障碍的预防及护理

　　肌张力障碍综合征的预防：

　　有遗传背景的疾病，预防显得更为重要，预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询，携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生，早期诊断，早期治疗，加强临床护理，对改善患者的生活质量有重要意义。

　　肌张力障碍综合征的护理：

　　1、肌张力障碍综合征患者应调整日常生活与工作量，有规律地进行活动和锻炼，避免劳累。

　　2、肌张力障碍综合征患者应保持情绪稳定，避免情绪激动和紧张。临床上以肌张力障碍，和四肢躯干甚至全身的剧烈而不随意的扭转为特征，肌张力在肢体扭转时增高扭转停止时则正常。

　　3、肌张力障碍综合征患者应避免寒冷刺激，注意保暖。一种由不自主运动，和异常姿势复合在一起的一种异常运动，临床以肌强直和手足发生缓慢不规则的徐动为特征表现，根据其受累部位可分为偏侧性和双侧性。

四、肌张力障碍有哪些症状

　　遗传性共济失调类疾病的临床多样，绝不仅仅是共济失调，更不局限于小脑受累。对于临床表型的细致观察分析和总结，将有助于对症治疗的开展，以提高患者生活质量，进而减少并发症，延缓疾病发展，延长寿命。下面就为读者介绍共济失调患者的肌张力障碍有哪些症状。

　　据临床经验，并基于病友群体的交流，肌张力异常在遗传性共济失调患者中十分常见，初期表现为轻度足内翻，逐渐出现上肢内收，手部变形，颈部侧弯，脊柱侧弯，严重者呈“之”字形。这些改变是在病程发展中逐步形成的，严重的姿势异常可影响心肺功能，一旦活动减少，并发呛咳，很容易引发肺炎和心衰。

　　观察患者，研究疾病，目的是为了抗衡疾病、治疗疾病。只有对疾病的临床特征有更为充分的了解，才有可能进行针对性的治疗。