先天愚型儿孩子的产生原因有哪些,如何预防生育出先天愚型胎儿

一、先天愚型孩子的产生原因

　　产房里，不时传出产妇的阵阵呻吟;产房外，即将为人父者焦急地徘徊着，翘首等待宝宝的降临。然而，等待着他们的却是一个十分冷酷的现实：刚出生的孩子不那么对头，只见他眼裂小、眼距宽、鼻梁塌、耳朵小、舌头外伸、指头短粗。

　　不仅如此，医生还告诉他们，这孩子将智力低下，心脏功能缺陷，生活不能自理。这种疾病在医学上叫做“先天愚型”。

　　“先天愚型”是一种常见的遗传性疾病。据估计，目前我国至少有120万人患有此类疾病。它是由于染色体的数目、结构或排列发生错误而引起的。男性患者没有生育能力，女性患者虽能生育，但却会把病遗传给后代。

　　这不仅给自己带来痛苦、给父母带来极大的精神和经济压力，同时也给社会带来很大的负担。值得庆幸的是，怀孕时发生这种染色体错误往往是偶然的，再次受孕发生此病的可能性仅为3%。

　　先天愚型综合征是常染色体数目异常引起的疾病。染色体分析表明，先天愚型患儿的模型往往为47，XX(XY)，+21表示比正常人多了一条第21号染色体(实为22号)，此型也叫21三体形。

　　这是由于卵子发生分裂过程中减数分裂发生了不分离，形成染色体异常的卵子，受精后所形成。随着母亲年龄的增大，卵子发生不分离的机会增多，40岁以上的母亲生出先天愚型儿的几率比25—34岁母亲要高10倍以上。

　　本病的表现呈现一定的临床特殊性，较容易识别：患儿呈特殊的呆滞面容，眼裂小，眼间距宽，眼裂上倾，鼻根低平，颔小，腭狭，口常半开，舌常伸出口外，四肢关节过度屈曲，肌张力低，所以也叫软*。

　　指短，小指内弯，其中间指骨发育不良，拇指与第二指之间相距较大。50%左右的患儿有先天性心脏病，其中心间隔缺损约占50%。患儿生长迟缓，体力和智力发育均有障碍，坐、立、走都很晚，智力低下，只会说“爸”“妈”等单音节语音，缺少抽象思维能力。男儿常有隐睾，无生育能力。患儿易患呼吸道感染等疾病。

二、如何预防生育出先天愚型胎儿呢

　　1、近亲结婚会使得生育畸形胎儿的危险性大大增高，因为相似的基因越多，得遗传病的几率更大。为了下一代的良好发展，应该避免近亲结婚。

　　儿在发育过程中基因突变的因素之一，孩子会通过胎盘吸收孕妇摄入体内有害的物质。但是不幸的是，他们的器官都没有发育完善，没有良好的排毒功能，对于那些毒害他们的物质不能排出体内，久而久之就会身体造成严重的影响，损害他们的健康。因此妊娠期女性为了宝宝的健康着想，严禁抽烟喝酒。

　　3、适龄生育是优生优育的关键，高龄产妇生育的畸形胎儿的几率远远适龄生育的妇女。另外高龄产妇生育的危险性更大，为了自己也为了肚子里的宝宝，我们建议妇女在25~29岁之内生育。

　　4、若是暂时不想要宝宝但是又遇到意外的女性，在妊娠早期，应该避免X光照射，这些对母体的基因突变和下一个宝宝畸形埋下隐患。

　　5、孕妇怀孕期间营养摄入要均衡，若是早期蛋白质供应不足，会影响胎儿的脑部发育，而脑部发育过程是一次性完成，若是没有很好的完成，就会造成脑细胞发育的迟缓，致使胎儿智力低下。这种遗憾是可以避免的，只要母亲在怀孕期间特别注意自身营养的摄入，保证自己充足的睡眠，养成良好的生活习惯。

三、孩子先天愚型该如何护理呀

　　这是一种特殊的器质性智能不足，但是患者也有身体发育障碍。眼睛朝上翻。还有其他明显的体征。身体发育缓慢，孩子达不到正常的标准。多数患者智能发展非常慢，但少数患者的智能发展尚好。许多患者的脾气特别好。

　　在妇女生育期的后期，生这种*儿的机会就增加了。这种病由染色体异常造成。这种异常在胚胎生命开始时发生。它不是遗传病。这病有几种不同的类型。如果一位母亲已经有了一个*儿，那末遗传学专家就应研究孩子和母亲的染色体模式，以便了解这位母亲有多少机会再生*儿。如果母亲年轻，那末染色体检查就更为重要。

　　与患其他智能迟钝的孩子一样，*儿的未来也取决于他如何发展，取决于他上学和获得同伴的机会，取决于父母干照顾*儿的工作及别的工作是否轻松。有些患先天愚型的孩子舒适地在家长大，父母和家中别的孩子没有紧张情绪。而在另一些情况下，在*儿较大一点时，如果她能住在别处受人照顾，那么她和家人都会更高兴些。连续咨询能帮助家长作出最好的决定。

四、先天愚型注意什么

　　先天愚型也称21三体综合征或down综合征(唐氏综合征)，属常染色体畸变遗传病，其发生率在出生婴儿中为1.45‰，男女之比为3∶2，病因与母亲妊娠年龄、遗传因素、妊娠时使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病及病毒感染有关。　　　人体细胞内有46条染色体，受胎前母亲的性细胞分裂，由于某种原因 （老化，病毒，放射线等），染色体分裂未能洽到好处，致使婴儿有47条染色体。一般是21号染色体由两要条变为3条。细胞若发生这种变化，身体的整个情况也要发生变化，这叫先天愚型。生下来体格较小，有20%左右为早产儿。

　　眼睛的特点是，双眼上吊，内角由皱襞覆盖。口腔小难以容纳舌头，故经常吐舌。皮肤发红、手指短、小指向内侧弯曲。脐部经常膨出、有时有心脏病，以及十二肠闭锁。智能发育缓慢、1周岁后方能坐起、3岁时才开始走路。智能发育虽然缓慢、但性格却比较善良，很少有攻击性、因此很惹人爱，不太识数，但有时也有一定的记忆力、善于模仿别人。不要将自己的孩子放到智力更为低下的孩子一起去进行教育。这是因为仿效后，会变得更加迟钝。

　　甲状腺功能低下的儿童，应该补充激素，牙齿不良者，要经常去看牙科医生。按一般计算，先天愚型婴儿的出生率，母亲在35-39岁时为0。4% 。40--44岁时为1。2%，45岁以上时为4%。下一个孩子出现同样的问题。母亲在35岁时，危险率为1/150，40--45岁时为1/40。母亲在35岁以下时要检查现有孩子的染色体。如果具有47条染色体，就会出现上述情况。但也有少数由46条染色体导致先天愚痴型的。这是d组（13--15对）染色体与21对染色体互相调换位置所致。若生下一个孩子，约有20%可能为先天愚痴型。

　　先天愚型的平均寿命，为30--50岁，也有可能活到50岁的。男性一般可能不育，女性有时会妊娠，但有半数以上会生出同症的婴儿。

　　预知妊娠后，所生的婴儿是否属于先天愚型，可由羊水穿刺来诊断。即使不做人工流产，因染色体异常而成为死产的亦在不少数。