1岁婴儿还会长血管瘤么,什么原因导致血管瘤

一、1岁婴儿还会长血管瘤么

　　一岁多的宝宝可能不会长血管瘤的，血管瘤多见于婴儿出生时或出生后不久。

　　血管瘤的形成与哪些因素有关

　　(1)胚胎期血管发育异常。

　　(2)血管形成性疾病。正常情况下，血管内皮细胞处于相对静止状态，其增殖受到严格调控，当细胞受到各种因素的刺激，或内皮细胞本身生理、生化、基因异常或缺陷，或由于血管生长因子水平增高或血管生成抑制因子水平降低等均可导致血管内皮细胞迅速增殖、血管过度形成。

　　(3)雌激素的影响。雌激素是一类具有广泛生物活性的甾体激素，不仅有促进女性生殖器官及第二性征发育的生理作用，而且对机体的代谢、内分泌、内皮网状系统、心血管系统及骨骼生长等方面均有显著作用。大量的事实提示，某些血管瘤的发生、发展可能受着体内雌激素的水平的影响。

　　(4)病毒学说。虽然国外学者通过动物模型的建立认为人类血管瘤可能与病毒感染有关，但临床尚未找到血管瘤与病毒感染的关系，因此病毒学说尚缺乏可信依据。

二、血管瘤患者一般会有哪些症状呢

　　1、血管瘤为鼻腔多见良性肿瘤之一，鼻窦血管瘤则少见。鼻部血管瘤能发生于各个阶段的年龄，但是常见于青壮年。也可发生在任何部位，以血管丰富处较多，如鼻中隔处。这是属于血管瘤的症状表现之一。

　　2、通常来说，早期血管瘤的症状不是太明显，所以早期不易发现，常于正常体检或检查其他病变时偶然发现，血管瘤患者平时可在生气着急等情绪剧烈变化、饮酒、劳累后感觉肝区轻微不适，并伴有上腹饱胀、暧气等症状。

　　3、如果没发现前期血管瘤的症状，等血管瘤自发性破裂腹腔内大出血是严重的并发症也是这种病人的死亡原因。病人突然出现急性腹痛，血管瘤患者还可伴有休克，因为巨大的海绵状血管瘤在血管瘤窦内不断出现纤维-血凝块而导致循环中大量纤维旦白原的消耗，出血不容易止住。

三、血管瘤的治疗方法有这几种

　　(1)增殖早期多主张采用激素治疗，常规使用泼尼松的方案是：按4-5mg/kg体琼计算，隔日早晨顿服，共8周，以后每周减量一半，多数可给药2-3个疗程，间隔4-6周。治疗前应向家长交代可能的不良作用，并密切随访。激素治疗宜在1岁内、最好在6-8个月进行。激光治疗常用闪光灯泵辅染料激光(波长585nm和595nm)和脉冲Nd：YAG激光(波长1064nm)。

　　(2)增殖中晚期此期血管瘤突出皮肤，组织变厚，血管腔很少，仍应首选激素治疗。也可试用α-干扰素或平阳霉素，抑制间充质细胞增殖。如治疗失败，则应考虑手术切除。术中采用双极电凝或Nd：YAG激光，对止血十分有益。

　　(3)α-干扰素：干扰素治疗血管瘤的主要适应证是：占位性病变并侵犯主要脏器或腔道而危及生命，生长在四肢有致截肢危险并经皮质甾族化合物系统治疗无效的重症婴幼儿血管瘤患者，作为二线药物：Kasabach-Merritt综合征，作为一线药物。一般选择经皮下注射按体表面积给药;给药方法是：皮下注射干扰素300万U/m2体表面积，观察时间一般7-10个月。在应用中发理不良反应，暂时停药。

四、血管瘤检查方法是什么呢

　　1)X线检查及动脉造影：婴幼儿处于骨骼迅速发育时期，毛细血管瘤增长很快，选择性动脉造影可见颈外动脉、颈内动脉或两者供血，较大的供血动脉显影，病变区呈高密度影。

　　2)超声探查：超声图像与组织学改变相对应，毛细血管瘤为一种浸润性病变，间质少。B型超声显示病变形状不规则，边界不清楚;间隔和管壁可作为回声界面，一般表现为多少不等、强弱不一的内回声，并具有可压缩性。

　　3)MRI检查：T1WI病变显示为中信号，T2WI为高信号，中高信号区内偶有无信号条纹，有时表现为号混杂或斑驳状。

　　4)CT扫描：皮下毛细血管瘤显示眼睑肿大和密度增高。位于眼球和骨壁之间的病变，轮廓较清，形状不规则，但与眼球的分界不清，静脉注射阳性对比剂后，中度或高度增强。

　　5)毛细血管瘤要通过眼观手摸就能够确诊，而蔓状血管瘤通过症状表现就可以确诊，如果要进行辅助性的检查就要采用彩超，血管造影，CT核磁共振等检查方法对其进行检查。血管瘤的检查方法还有穿刺、核素检查、病理检查等，根据不同的病情需要选择不同的检查方法。

　　6)位置较表浅的海绵状血管瘤，症状都比较明显，经验丰富的医生通过观察，手摸就能够确诊，而位置比较深的海绵状血管瘤因为症状表现不是很明显，就可以采用超声检查、X线检查等确诊，如果是海绵状血管瘤对于周围正常组织器官有损害，或者引起了并发症等，可通过CT、核磁共振等检查血管瘤的危害程度。