系统性硬皮病怎么治比较好

系统性硬皮病是一种比较麻烦的疾病，在百度上搜一搜，出现的都是还能活多久，可不可以治愈之类的问题，这从侧面也反应了这个疾病的棘手性。事实呢也是这样，虽然现在用来治疗系统性硬皮病的方法很多，什么物理疗法、手术疗法还有药物治疗，这些都不能完全使疾病得到治愈，因此，患者在患有系统性硬皮病的时候常常有一种十分恐慌的心理，这都是可以理解的。

系统性硬皮病怎么治比较好

1刚刚也说了，系统性硬皮病是比较难以治疗的，而且，其治疗的时机是非常重要的，也就是说，患者如果能更早的确诊硬皮病并开始积极的治疗，这是有可能被治愈的，所以患者也不用非常的担心。

2还有就是，患者一定要尽快的从疾病的阴影中走出来，最好是能够消除这种消极的心理，尽量保持一个乐观向上的心态，要知道，一个良好的精神状态对于任何疾病的治疗都是十分有帮助的。

3说了这么多，还没说说硬皮病到底是怎么回事，一般的，硬皮病有局限性硬皮病和系统性硬皮病的区别，系统性硬皮病会更加的严重，除了有局部皮肤的皮损以外，还会引起身体其他器官的损害。

注意事项：患者的家人和朋友要经常的开导患者，硬皮病并不是不治之症，只要配合医生进行合理的、有针对性的治疗，是可以康复的。祝您能够早日康复!

得了硬皮病能活多久

硬皮病的发生一般情况下是女性要多于男性。这个病症具体的发病原因现在还不能完全的进行判定，但与环境还有遗传等都有着千丝万缕的联系。

这种病症一般是比较难去预防的，最好的就是能更早的进行发现，这样就可以更早的进行治疗。现在治疗硬皮病的方法有很多，比如药物治疗，比如水疗、手术治疗等等，但是这些都达不到根治的目的。

所有的关于硬皮病的治疗手段中，还是以药物治疗效果是最好的，可以在医生的诊断与指导下，使用一些免疫抑制剂还有活血化瘀的药物，来帮助软化皮肤，达到减缓病情的这样一个目的。

虽说硬皮病比较难以治疗，但是患者自身千万不要有灰心的念头，什么叫还能活多久，患者自己一定要有坚强活下去的信心，保持一颗健康、乐观向上的心态，这些也是对疾病的恢复非常重要的。

患者平时还是要养成健康、良好的生活习惯，不要抽烟喝酒，坚持配合医生积极的进行治疗，在这里，衷心的祝愿患者能够早日康复，恢复健康!

孕妇硬皮病的生活调理方式

1、注意保暖，避免受寒。特别秋冬季节，气温变化剧烈，及时增添保暖设施。

2、防止外伤，注意保护受损皮肤，即使较小的外伤，都要引起足够的重视。

3、患者应高蛋白、高纤维化饮食，忌刺激性强的食物。如有吞咽困难时，应经予流质饮食，且注意慢咽。

4、注意生活规律性，保证睡眠时间。

5、防止精神刺激和精� �过度紧张，保持愉快乐观的情绪。

硬皮病的危害极大，如果不及时的进行治疗，会给孕妇带来很大的伤害，所以大家要引起足够的重视。做好预防工作比什么都重要，患者要保持乐观的心态，相信是可以战胜病魔的。

硬皮病的预防办法有吗

1.一级预防。

现在多数人认为硬皮病很可能是有遗传因素影响，再加上持久的慢性感染而造成的一种自身免疫病。部分病例常与系统性红斑狼疮、桥本甲状腺炎、类风湿关节炎、舍格伦综合征等相重叠，因而有上述危险因素更应注意预防。

①加强营养，禁食生冷，注意温补。

②生活规律，劳逸结合，心情舒畅，避免强烈精神刺激。

③去除感染病灶，注意卫生，加强身体锻炼，提高自身免疫功能。

2.二级预防。

①早期诊断：可根据典型的皮肤硬化及系统性损害作出诊断。

②早期治疗：可用糖皮质激素或其混悬液等作皮损内注射。坚持体疗和物理治疗，如音频、蜡疗等，以改善肢体挛缩，增加肢体功能，或长期口服维生素E。

3.三级预防。

①进行性系统性硬皮病进展缓慢，有些有自行缓解倾向，不要轻易停止或放弃治疗。

②注意锻炼身体，合理的生活规律，避免情绪刺激及变化。

③目前无特效药物治疗本病，在整个病程中，应积极配合中医药疗法，对该病的控制很重要。

④有雷诺现象患者，应注意保温，避免冷刺激。

⑤禁止吸烟。

硬皮病人群预防办法

高危人群是指接触煤矿、金属矿、硅矿、化工等工作人员的人群，应加强这类人员的防护意识，做好劳动保护，定期检查身体状况。

硬皮病的病因是什么

第一、遗传。

在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。

第二、化学物品与药物。

如聚氯乙烯，有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。

第三、免疫异常。

硬皮病是一种自身免疫性疾病，常和其他系统性或器官特异性自身免疫病重叠，最常见的有系统性红斑狼疮、多肌炎，但也包括类风湿关节炎，干燥综合征;器官特异性自身免疫病如桥本甲状腺炎和原发性胆汁性肝硬化。多数这种硬皮病患者存在伴发疾病的临床特征和特异性的实验室异常，但不足以诊断第二种疾病。

第四、结缔组织代谢异常。

本病特征性改变是胶原产生过多，皮肤中胶原含量明显增多。

第五、细胞� ��子的作用。

某些细胞因子参与本病的发病，如转化生长因子、表皮细胞生长因子，血小板衍生生长因子等。

第六、血管异常。

硬皮病有广泛的血管病变，包括中动脉、小动脉、微动脉和毛细血管，偶有累及大动脉，使皮肤、胃肠道、肺、心、肾和指趾端动脉均受累，所以有人认为硬皮病是一种血管内皮病变的结果，即原发的血管损害为明显的内膜增生，细胞在其后中呈同心圆状排列，称内皮细胞纤维粘液性变。硬皮病的血管表现包括早期水肿阶段，雷诺现象，毛细血管扩张，毛细血管异常和广泛的多系统血管疾病。

第七、胶原代谢异常。

无论是形态学和生化学均提示硬皮病患者皮肤和内脏纤维化均是胶原组织过度增生的结果。硬皮病临床上最显著的特征是皮肤增厚和严重变硬。皮肤结构的稳定性几乎完全依赖于纤维胶原蛋白，胶原的质和量的改变引起硬皮病的症状和体征。硬皮病患者，皮下组织和汗腺周围组织的脂肪被胶原所代替。