IgA肾病介绍
IgA肾病(IgA nephropathy)是1968年由法国学者Berger和Hinglais首先描述的，以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA沉积为特征的一组肾小球疾病。其临床表现多种多样，以血尿最为常见，可伴有不同程度的蛋白尿、高血压和肾功能受损。
牛板筋介绍
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一、导致原发性IgA肾病的原因IgA肾炎发病机理并未阐明。由于IgA肾炎病人皮肤和肝脏中都能检测到IgA沉积，提示为系统性疾病。由于在肾小球系膜区和毛细血管均可有颗粒状IgA和C3沉积提示其免疫复合物性发病机理。现时的研究围绕着抗原通过粘膜的能力、粘膜屏障是否存在缺陷；IgA结构是否有缺陷和
但手术应在感染控制后和病情稳定情况下进行：此类IgA肾病患者一般预后较好，肾功能可望较长期地维持在正常范围。此病多有家族史，肾活检免疾病理检查阴性。
IgA肾病患者多有手足浮肿、眼睛周围肿胀，有夜间尿频症状出现，并且IgA肾病有升高血压的可能性，而高血压可能会导致肾病快速发展为尿毒症。通常将IgA肾病病理分型为轻微病变型、局灶节段性肾小球硬化样型、局灶增生型、弥漫增生型和进行性慢性肾炎型五种类型。
并发症暂时没有有效的预防措施，已成为急性肾炎死亡的主要原因。3、先天性肾小管功能障碍也是引发iga肾病的因素。4、泌尿系统障碍也可能引发iga肾病，如尿液排泄失常，尿液在人体内长时间聚集，容易产生毒素，损害肾脏，引发各种肾脏疾病，包括iga肾病。IgA肾病患者出现高血压症状，要及时治疗。