接吻会不会传染艾滋病,艾滋病的初期症状有哪些

一、接吻会不会传染艾滋

对于通过性来接触感染的艾滋病毒来说，只有两个方法可以确保完全的安全。

第一、是不要和别人有任何接触。

另一个是在两个人能够做到完全排外(不与他人有性接触)并维持此状态时间超过窗口期后，一起接受检测证明未感染。

第二、除了上面两种情况之外，所有的性行为，都处在一个风险排行榜上，从零危险(拥抱)到非常高危(*不用安全套并在体*精)。

各式各样的性行为排列在这两个方面的中间。因此对于大部分的性行为是否安全的提问，答案是风险有多大，而不是有没有可能。

那么，接吻是否危险呢？

在风险排列上，接吻是接近于零风险这个极端的。

原因是因为唾液里如果含有HIV病毒的话，量是非常微小的。

HIV感染，并不是任何量的HIV进入体内就会发生。相对来讲，HIV病毒的感染力是并不很高的。

其他一些类似的病毒，比如乙肝，感染里力要高得多。乙肝与HIV的感染途径完全一样，但感染力比HIV高50倍左右。

有人计算，正常情况下(口腔内没有大量出血)，仅靠唾液内含有的HIV感染，需要有两加仑(7.5公升)的唾液进入对方体内。

迄今为止，科学界也没有发现仅仅通过接吻感染的案例。

二、艾滋病初期症状有这些

　1.急性感染期

窗口期也在这个时间。HIV侵袭人体后对机体的刺激所导致的反应。患者发热、皮疹、淋巴结肿大、还会发生乏力、出汗、恶心、呕吐、腹泻、咽炎等。有的还呈现急性无菌性脑膜炎，表现为头痛、神经性表现和脑膜刺激症。末梢血检查，白细胞总数正常，或淋巴细胞减少，单核细胞增加。急性感染期时，表现常较轻微，简单被忽略。在被感染2--6周后，血清HIV抗体可呈现阳性反应。此后，临床上呈现一个长短不等的、相对健康的、无表现的潜伏期。

(1)艾滋病急性感染期的肌肤损害

肌肤粘膜是艾滋病侵袭的主要部位之一。肌肤损伤主要表现为皮疹，多为无痒性红色斑丘疹，偶尔有弥漫性荨麻疹或水疱疹，皮疹发生部位多为面部、躯干，重者全身都可呈现。许多艾滋病患者是以肌肤损害为首发表现的。

(2)艾滋病急性感染期的全身表现

全身表现包括：发热、咽痛、盗汗、关节痛、淋巴结肿大和肝脾肿大。慢性腹泻也是某些艾滋病患者的非常显着的早期临床表现。艾滋病患者最常见的临床表现是反复呈现的低热，伴有寒战、消瘦、疲乏无力，体重下降(5～22公斤)、嗜睡无力，不能支持平常的体力活动，且找不到发热、腹泻和体重减轻的缘由。

(3)急性感染期的中枢神经系统表现

在神经系统的损伤中约9%的患者可能呈现急性HIV脑膜炎，临床表现为发热、头痛、呕吐及脑膜刺激征，脑脊液检查中单核细胞增多、蛋白含量增高。上述表现继续2～3周后多可自行恢复。临床表现有20%～40%的艾滋病患者有神经性疾病。神经紊乱病症已被公认为艾滋病患者发病与致死的常见缘由。中枢神经系统表现常与各种机会感染导致的表现并存，较常见的有亚急性脑炎。

(4)急性感染期的淋巴结肿大

当高危人群患者呈现不能用其他缘由解释的全身淋巴结肿大，很可能与艾滋病毒感染有关，其发生率为55%～100%。淋巴结肿大的程度与血清内艾滋病抗体滴度高低相关，常多见于颈后、颌下或腋下淋巴结。肿大的淋巴结不融合，质硬，偶有压痛，表面肌肤无改动。

2.潜伏期

潜伏期又称无表现感染期，感染者可以没有任何临床表现，但潜伏期不是静止期，更不是安全期，病毒在继续繁殖，具有激烈的破坏效果。潜伏期指的是从感染HIV开始，到呈现艾滋病临床表现和体征的时间。艾滋病的平均潜伏期，如今认为是2--10年。这对早期发现患者及预防都造成很大困难。潜伏期后，8年内将有50%的人发展为艾滋病。有报告称，1至7年内从感染病毒到发病，其份额依次为1.5%，5%，10%，15%，25%，30%和40%。儿童艾滋病潜伏期短，平均为12个月。这时用很敏感的方法检测艾滋病感染者浆中的病毒核醒量，可猜测5年内发病的机率。

3.艾滋病前期

潜伏期之后，呈现显着的与艾滋病有关的表现和体征，有人称之为艾滋病相关综合征，也有人称之为继续性全身性淋巴腺病等。主要表如今：继续性的淋巴腺肿大，开始于颈部，其次为腋、腹股沟淋巴结等。一般少有两处以上淋巴结肿大者。体重减轻10%以上。周期性发热(38摄氏度左右)，常继续数月。夜间盗汗。发生单纯疱疹病毒、白色念珠菌(属真菌类)等各种感染。

4.典型艾滋病期

因为免疫系统被严峻破坏，各种致命性机会感染、肿瘤等极易发生。病变可表面在肺、口腔、消化系统、神经系统、内分泌系统、心脏、肾脏、眼、关节、肌肤等等。已发生机会性感染者，平均存活期为9个月。

三、艾滋病这样治疗可以缓解

1.一般治疗

根据获得性免疫缺陷综合征的传播特点，一般的接触是不会传染获得性免疫缺陷综合征的。因此，对HIV感染者或获得性免疫缺陷综合征患者均无须隔离治疗。对无症状HIV感染者，可保持正常的工作和生活。

但应进行病原治疗，密切监测病情变化。获得性免疫缺陷综合征或获得性免疫缺陷综合征的患者，应根据卧床休息，给予高热量、多维生素的饮食。不能吃，营养应增加到静脉输液。加强支持治疗，包括输血和营养支持治疗，以保持水和电解质平衡。

2.抗病毒治疗

抗病毒治疗是获得性免疫缺陷综合征治疗的关键。随着HIV蛋白酶抑制剂的出现，乃出现高效抗反转录病毒联合疗法(highlyactiveanti-retroviraltherapy，HAART)的应用，大大提高了抗HIV的疗效，显著改善了获得性免疫缺陷综合征患者的生活质量和预后，使获得性免疫缺陷综合征的治疗前进了一大步。

主要的抗病毒药物

目前已获批准进入市场的抗HIV的抗病毒药物已有16种，主要有三大类：核苷类反转录酶抑制剂、非核苷类反转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂。下面就常用的品种作简要介绍。

①核苷类反转录酶抑制剂

此类药物能选择性与HIV反转录酶结合，并掺入延长的DNA链中，使DNA链延长中止，从而抑制HIV的复制和转录。

此类药物包括

A.齐多夫定

常用剂量两百毫克，每天三次，或三百毫克，每天两次。主要不良反应是骨髓抑制，引起贫血或粒细胞减少。其他副作用有肌炎、头痛、恶心、呕吐等。此药已有国产。

B.二脱氧胞苷(双脱氧胞苷，ddc)

0.75mg，3次/d。主要副作用有周围神经炎及胃炎等，但无骨髓抑制作用。目前较少应用。

②非核苷类反转录酶抑制剂

是一类强力抗HIV药物，能在纳摩浓度下抑制HIV的复制。此类药物能选择性作用于HIV反转录酶的某个位点，使其失去活性或活性下降，从而抑制HIV复制。但此类药物易产生耐药株。主要制剂有以下几种：

A.奈韦拉平

200mg/d，连用14天;以后200mg，2次/d。副作用可见皮疹、肝功能损害等。目前有国产药。

B.洛韦胺

300mg/d。副作用有恶心、呕吐、头痛、乏力等。

关于抗病毒治疗的时机HAART联合方案应用所取得的疗效，重新唤起人们战胜获得性免疫缺陷综合征的信心。一度使许多医师认为越早治疗，效果越好。

但是随着应用时间的延长，人们发现尽管联合治疗能够抑制血液中的病 毒载量到测不到的水平，但是要清除淋巴细胞、巨噬细胞和神经组织内藏匿的病毒并不容易，可能要治疗几十年甚至终身服药。

然而，服药期间，除了消化道反应和骨髓抑制等常见副作用以外，这些药物引起的其他严重的毒副作用，患者的依从性、顺应性比较差，加以HIV的抗药性越来越大，抗药性毒株的传播越来越严重等等，迫使医师慎重考虑治疗时机。

四、治疗艾滋病的中成药

1.六味地黄丸：滋阴补肾，补益肝脾，为“三阴并治之剂”，5-10g，每日2-3次，具有增强T细胞功能，诱生α-干扰素，清除病毒的功能，用于肾阴不足证。

2.右归丸：温补肾阳，5-10g，每日2-3次，研究认为可使胸腺及脾脏的淋巴细胞增加，用于肾阳不足证。

3.四君子汤：甘温益气，健脾养胃，常规煎服，研究证明可增加胸腺及外周血T细胞、用于脾胃气虚证。

4.补中益气汤(丸)：补中气，解虚热，能提高免疫细胞功能，增加T细胞数量，抗病毒，诱生干扰素，有扶正祛邪作用。常规内服，用于中气不足证。

5.十全大补膏：每日2-3次，每次15ml，功效温补气血，适用于艾滋病气血两亏，见有面色萎黄、神疲乏力、贫血、失眠等。

6.人参健脾丸：每日3次，每次5g，功效补气健脾渗湿，适用于艾滋病脾胃虚弱，见有面色萎黄、神疲乏力、食少腹胀、消化不良、贫血等。

7.冰硼散：冰片、硼砂，吹敷患处，每次少许，每日数次，功效清热解毒，消肿止痛，适用于艾滋病各期见有粘膜溃疡者等。