更新时间:2024-07-02 23:52:35

首页 > 生活 > 栏目 > 正文

肺间质纤维化的鉴别诊断是怎样进行的,肺间质纤维化如何治疗

BY:Shams 2024-07-02 23:52:35 10 ℃

一、肺间质纤维化的病理是什么

复杂的致病因素激发各种细胞活素、组胺蛋白酶、氧化剂等形成免疫复合物与肺泡巨嗜细胞、中性白细胞淋巴细胞和成纤维母细胞共同聚集于肺间质,形成肺间质炎症,致使肺间质成纤维细胞和过量的胶原蛋白沉积,产生疤痕和肺组织的破坏,终成肺间质纤维化。此病呈慢性进展进性行加重,为肺系疾病中的疑难重症。晚期出现肺动脉高压的原因和高血压不同。一般认为肺动脉高压的原因是肺小动脉痉挛,但从患者的临床表现推测应该是肺毛细管通障碍所致。正常人的肺泡区总面积约100平方米,大约相当于一个网球场大小,担负着全身的氧和二氧化碳的交换作用。它的通过能力和全身其它组织器官毛细血管的通过能力应该是平衡的。无论是肺泡炎还是纤维化,这种弥散性损害使肺泡的毛细血管的通透能力下降,从右心室泵出的血液不能顺利通过肺泡完成气体交换,打破了小循环和大循环血量的平衡,致使肺动脉压力增高,严重时可发展为右心室衰竭。

二、如何鉴别诊断肺间质纤维化

 1.血液学检查

血沉增快,免疫球蛋白增高,没有鉴别意义。但胶原血管病的各种免疫指标检查,有利于其诊断和鉴别诊断。

2.胸部X线平片变化

早期IPF患者可显示双下肺野的模糊如磨玻璃样密度增高阴影,提示肺泡性浸润性病变病理基础,为肺泡炎X线特征表现。随病程进展,肺野内出现线性条索状纹理,错综如细网格样,称网状影。晚期则出现粗线条和粗网纹,待肺泡闭锁,细支气管代偿扩张成囊状,周围被大量纤维结缔组织包绕时,胸片上即出现蜂窝肺

多数无纵隔、肺门区淋巴结肿大胸膜不受侵犯,但常因肺大泡破裂出现气胸

 3.胸部CT

由于CT没有组织结构上的重叠,且分辨率高,近年来CT亦应用于IPF的诊断,尤其是高分辨率CT(HRCT),其效果明显优于胸片和常规CT,HRCT可发现胸片上无异常表现的肺内间质性纤维化,并有助于分析病变的形态,分布和严重程度。HRCT应做选择性扫描,一般作3个层面,即主动脉弓平、气管分叉和膈上1cm水平,可代表3个肺野区域的病变情况,以减少放射剂量。HRCT检查呈现不规则线样改变,伴有囊性小气腔。当出现斑片状肺泡性渗出性模糊阴影时,反映炎症病变的活动性,小叶间胸膜增厚也是IPF的一种常见征象。由于CT能清楚显示纵隔和胸膜,可与一些易侵犯此处的间质病提供鉴别诊断的依据。CT可看到小、中结节和网结节影,有时可看到大片状高密度病灶,其中可见到扭曲并拢或扩张含气的支气管影像。晚期出现蜂窝肺。在大片纤维化附近可见局限性肺气肿,表现为局部含气量增多肺血管影稀疏。胸膜不规则增厚,尤以中下肺明显呈弥漫性分布。

4.肺功能检查

一般常规通气功能测定可发现有关限制性通气功能障碍,有的气道阻塞,在与气道阻塞性疾病鉴别很有帮助。IPF肺功能检测为限制性通气障碍为特征。

三、肺间质纤维化会出现哪些症状

约15%的IPF病例呈急性经过,常因上呼吸道感染就诊而发现,进行性呼吸困难加重,多于6个月内死于呼吸循环衰竭。绝大数IPF为慢性型(可能尚有介于中间的亚急性型),虽称慢性,平均生存时间也只有3.2年。慢性型似乎并非急性型演变而来,确切关系尚不了解。

主要症状有:①呼吸困难劳力性呼吸困难并进行性加重,呼吸浅速,可有鼻翼搧动和辅助肌参予呼吸,但大多没有端坐呼吸。②咳嗽咳痰早期无咳嗽,以后可有干咳或少量粘液痰。易有继发感染,出现粘液脓性痰或脓痰,偶见血痰。③全身症状可有消瘦乏力食欲不振关节酸痛等,一般比较少见。急性型可有发热

常见体征:①呼吸困难和紫绀。②胸廓扩张和膈肌活动度降低。③两肺中下部Velcro罗音,具有一定特征性。④杵状指趾。⑤终末期呼吸衰竭右心衰竭相应征象。

四、如何治疗肺间质纤维化

治疗肺间质纤维化也和治疗其它难度大的疾病一样是一个工程。治疗目的:争取可逆部份和时间,控制病情发展,改善症状,提高生存质量。临床最常见的是与自身免疫性疾病相关的肺泡炎和肺间质纤维化。可以先于自免疫病出现,也可以在自身免疫病发病数年之后出现。早期常常被作为肺部感染治疗。

值得注意的是,当诊断为肺间质纤维化时,人们怀疑其可逆性,往往放弃治疗努力。其实早期大部分是肺泡炎和部分纤维化并存,其肺泡炎是完全可以逆转的。被炎症侵袭的肺泡的修复过程就是吸收和纤维化的过程,其恢复正常肺组织还是纤维化取决于坏死的组织碎片是否能够被完全吸收。如果不能,就会被纤维组织取代。所以当肺部出现损害之后应该尽早进行规范的治疗,以免出现更多的不可逆的纤维化组织,造成肺功能的损害。这一点对医生和患者都同样重要。

 1.西医药治疗

激素治疗:强的松30—40毫克,分2-3次口服,逐渐减量至维持量,5-lO毫克,1日1次。

⑵治疗并发症:抗感染治疗,根据病原菌选择抗生素

支气管扩张剂:氨茶碱、舒喘灵等。

⑷氧疗:适用于晚期患者。

2.中医药治疗

肺气虚

咳喘声低易疲乏自汗畏风,易感冒舌淡苔白,脉细弱。治法:补益肺气,止咳定喘。方药:生黄芪30克,生白术杏仁紫菀款冬花地龙各10克、防风6克,太子参15克,炙麻黄6克,生甘草6克。中成药玉屏风颗粒

气阴两虚,痰淤阻肺

干咳无痰或少痰,喘息气短,动则加甚,神疲乏力口干咽燥,五心烦热腰酸膝软,舌淡红、首薄白或少苔,脉细滑或细弱。治法:补肺滋肾,化痰活血。方药:太子参熟地、山萸肉、山药茯苓各15克,麦冬30克,五味子10克,丹皮10克,泽泻10克,生黄芪30克,百合30克,胡肉15克,丹参30克,紫菀10克,川贝粉6克(冲服)。中成药:生脉饮口服液六味地黄丸

间质性肺纤维化临床,间质性肺纤维化治疗,间质性肺纤维化病理,间质性肺纤维化注意事项

一、间质性肺纤维化临床临床表现起病隐匿,进行性加重。表现为进行性气急,干咳少痰或少量白黏痰,晚期出现以低氧血症为主的呼吸衰竭。查体可见胸廓呼吸运动减弱,双肺可闻及细湿罗音或捻发音。有不同程度紫绀和杵状指。晚期可出现右心衰竭体征。诊断1.进行性气急、于咳、肺部湿罗音或捻发音。2.x线检查:

肺间质纤维化的禁忌有哪些,怎么治疗肺间质纤维化

一、肺间质纤维化有哪些禁忌1、多食用蛋类、糙米、玉米面、荞麦面、水果和蔬菜等易消化的优质高蛋白、富含多种维生素的饮食材料。2、多饮水,如果不保证体内水分充足,患者的痰液会变得粘稠,不易排除影响患者健康,因此患者需要保证充足的水分。对于病症严重而不能饮食的患者,必须采用静脉补液保证患者体内的水分平衡。

肺间质纤维化挂哪个科室,肺间质纤维化的如何治疗

一、肺间质纤维化的治疗西医药治疗⑴激素治疗:强的松30—40毫克,分2-3次口服,逐渐减量至维持量,5-lO毫克,1日1次。⑵治疗并发症:抗感染治疗,根据病原菌选择抗生素。⑶支气管扩张剂:氨茶碱、舒喘灵等。⑷氧疗:适用于晚期患者。中医

Hash:f9efa7e4113b4cce0fe8af76d6f66be3ce9be8db

【声明】本文由用户Shams发表,版权归原作者所有,如侵犯到您的合法权益,请联系我们。