杜氏（进行性）肌营养不良临床医学的治疗

一、病人的四肢的力气要在治疗过程中得到恢复，尤其病人的腰部力气的恢复要以长久保持为关键。

二、病人因进行性病变隆起的胸部轮廓在治疗过程中要得到平复如同年龄的常人。

三、病人的脊椎如果出现倾斜必须要在治疗过程中逐渐伸至恢复正常。

四、在杜氏（进行性）肌营养不良病人的小腿位置，医学术语：比目肌部位里面，用手可以摸到的结硬块必须要在治疗过程中间自行化去。

五、病人因进行性病变而出现的翼状肩要逐渐闭合，翼状肩现象必须要消失。

六、病人的肌酸肌酶指数在治疗的过程中，其指数要由高逐渐下降至临床医学的标准范畴。

　　以上六项是我在治疗杜氏（进行性）肌营养不良病人9岁（一个月）和17岁（四个月）的病人在我家中治疗的过程当中，病人的身体出现共同的康复现象。　

但是可以总结出的就是，这种治疗效果的出现和病人本身年龄和发病的时间的长断，关系密切。能者不难，难者不能，我可以处理此类厥症了。　

这就意味我中医药是完全可以治疗杜氏进行性肌营养不良的。

　　肌营养不良症状【现代医学在进行性肌营养不良和肌营养不良的世界定是模糊的】　　按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将肌营养不良症分为下列类型：　　（一）假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。　　1、Duchenne型营养不良症（DMD）：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立（Gower征）。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。　　2、Becker型（BMD）：也称良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。　　（二）面肩－肱型肌营养不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇．闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢，常有顿挫或缓解。　　（三）肢带型肌营养不良症：两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。　　（四）其它类型：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，极少见。

 我认为进行性肌营养不良的起始病因，其实也就是黑水寒冰了。所以每一个病人身体里面都有绝汗。如果治疗功略和用药正确，那么在治疗过程中，病人一定会大量的流汗，就是必须把凝在病人体内的――黑水寒冰化去，其实也就是绝汗---绝汗如油。 进行性肌营养不良就是黑水寒冰厥症了，不然现代医学怎么会形象的把这样的病人称谓：渐冰人。

 当然健康的人群流汗和进行性肌营养不良的汗液有质的区别，不能以绝汗称谓。绝汗如油！！！

　　进行性肌营养不良ＤＭＤ和肌营养不良ＢＭＤ的区别就在于进行性，何谓进行性就是―就是不可控制性，不可不可逆转性，无能为力随着时间的流程而进行，这就是进行性的理解。 

　　 作为个人对于肌病，我只以治疗病人治疗效果说话，我觉得其实不难治【但是却发现有人利用病人和家长对进行性肌营养不良ＤＭＤ和肌营养不良ＢＭＤ存在潜认识的模糊，把所有的类型肌营养不良ＢＭＤ，刻意扩大所谓１２岁瘫痪１８岁死亡，来达到他们最终的目的】难就难在如今社会普遍存在的礼智信义缺失。什么病都难治疗了－－人类于是走向毁灭！