新生儿先天性心脏病能活多久,导致先天性心脏病的原因

一、新生儿先天性心脏病能活多久

　　先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类，每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样，同一种先天性心脏病的病人，因为个体差异，其预后也不完全一样，因此，很多影视剧说先天性心脏病活不过20岁本身就是一种误解。

　　一般来说，在幼年期进行了正规治疗根治的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。对于逾期寿命没有太大的影响。出现心脏生理改变以前治疗的青少年先天性心脏病患者，寿命和同年龄组正常人相似。心脏出现生理改变以后才进行治疗的病人，寿命明显短于同年龄组正常人。

　　一些较为简单的先天性心脏病，如房缺、室缺、动脉导管未闭，临床有发现活到六十岁以上的。较为复杂的先心病如法洛氏四联症，很多活不到成年。一些非常复杂的先天性心脏病。如完全性大动脉转位、完全性心内膜垫缺损未经治疗的话，可能很难生存到3岁。

二、先天性心脏病原因主要是什么

　　先天性心脏病的致病原因一般有：

　　1、遗传因素：先天性心脏病并不是遗传性的疾病，但是可能由于基因异常或染色体畸变所致，5%的先天性心脏病患者发生于同一家族，患者病情相似。

　　2、胎儿生存环境因素：如果母体在怀孕的时候孕妇患有糖尿病而未经治疗和控制病情者，胎儿患有先天性心脏病的几率就会上升。同时孕妇如果在妊娠早期接触过一些致畸药物，如锂、苯妥英钠或类固醇等；受到放射性物质如X射线、同位素等过量照射；受到病毒感染等都会提升胎儿先心病的患病率。

　　3、其他因素：缺氧可能会导致先天性心脏病的发生，高原地区动脉导管未闭及房间隔缺损发病率较高。有些先天性心脏病还有性别倾向性。

　　先天性心脏病患者都会担心能不能够怀孕，这其实要视乎患者的病情而言。先天性心脏病将患者的心脏强弱分为四个等级，如果是一、二等级的患者一般怀孕没有问题，三级患者原则是不能怀孕，但如果怀孕了也可以在医生指导下妊娠，四级患者就绝对不可以怀孕。

三、先天性心脏病的表现都有哪些

　　先天性心脏病的症状表现视乎先天性心脏病的类型和病情复杂程度而言。先天性心脏病根可分为这几类：

　　无分流类：左右两侧无分流、无紫绀，如肺动脉口狭窄、主动脉狭窄、主动脉缩窄、原发性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压或右位心等。

　　左至右分流类：在左右心腔或主肺动脉间有异常通道，左侧压力高于右侧，左侧动脉血通过异常通道进入右侧静脉血中。

　　右至左分流类：右心腔或肺动脉内压力异常增高，血流通过异常通道流入左心腔或主动脉。

　　轻度先天性心脏病患者没有明显的症状。如果是严重患者活动后会出现呼吸困难、晕厥、紫绀甚至休克的症状。另外轻度先天性心脏病患者在儿童时期会经常感冒，容易患有呼吸道感染、支气管炎、肺炎等，生长发育也会比较差、容易疲惫等。

四、先天性心脏病要如何治疗

　　先天性心脏病有三种治疗方法，治疗的方法要根据病情而定。包括：

　　1、药物治疗。

　　2、手术治疗。先天性心脏病的外科手术要根据心脏畸形的种类和病情的严重程度等综合因素决定。手术方法可分为：根治手术、姑息手术、心脏移植三种。姑息手术仅能起到改善症状的作用而不能起到根治效果，主要用于目前尚无根治方法的复杂先心病，为根治手术创造条件，如改良Glenn、Fontan手术，或者作为一种预备手术，促使原来未发育完善的结构生长发育，如体—肺分流术等。根治手术可以使患者的心脏解剖回到正常人的结构。心脏移植 主要用于终末性心脏病及无法用目前的手术方法治疗的复杂先心病。

　　3、介入治疗。分为两种，一种是用球囊扩张的方法解除血管及瓣膜的狭窄，如主动脉瓣狭窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄等；另一种是利用各种记忆金属材质的特质封堵器堵闭不应有的缺损，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管末闭等。介入治疗是非常有效的治疗方法，不仅可避免开胸手术的风险，而且住院时间短、恢复快。