37岁妈为救孩子怀第三胎如何预防地贫？

【妈妈网特稿】日前，四川泸州一对夫妇为救两个身患地中海贫血症的儿子，以37岁高龄再次怀孕的消息引发了媒体的关注，夫妇二人希望腹中的新生命能为两个哥哥提供适合的骨髓，进行骨髓移植。这则消息再次引发了人们对地中海贫血症的关注，地中海贫血症是种什么病？患了这种病一定要通过移植骨髓才能治愈吗？有什么办法能够预防吗？下面一块来看看。

重型地中海贫血患者需要进行骨髓移植

8年前，泸州这对夫妇在给6岁的大儿子看病时，才知道夫妻二人都是地中海贫血缺陷基因的携带者，不幸的是，他们的两个儿子都遗传了地中海贫血症，并且都是重型患者。为了挽救两个孩子生命，今年他们决定再生一个孩子，希望这个孩子能够为两个哥哥提供合适的骨髓。目前他们腹中的第三胎，通过了羊水穿刺检查，胎儿一切正常，如果胎儿能够与哥哥们骨髓配对成功，在他（她）3岁大，体重达到15公斤后，就能提取其干细胞，为两个重型地中海贫血症哥哥们进行骨髓移植。那么，地中海贫血究竟是种什么病呢？

解读地中海贫血

地中海贫血即珠蛋白生成障碍性贫血，俗称“地贫”，是一种难以治疗的由基因异常导致的先天的血液疾病，和父母的遗传有关，由隐性基因遗传。

地中海贫血患者的红血球较脆弱且容易死亡，其带氧能力亦不足，超过某种程度无法正常生活，不能有效地制造红血球，因而长期有溶血性贫血的现象。地中海贫血广泛分布在世界许多地区，东南亚为高发区之一，在我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。

一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。如果夫妻二人都是地中海贫血缺陷基因的携带者，他们的子女有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者，四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。

父母为地中海贫血携带者可能生下健康的孩子

地中海贫血的症状

不同程度的地中海贫血，患者病情差异很大。

轻型

这类患者基本上没有贫血症状，所以难以被发现，患者往往不知道自己患有地中海贫血，却可以将有缺陷的基因遗传给后代。

中间型

患者可以出现轻度贫血，但一般不影响生长发育，有些患者以为自己只是缺铁性贫血，同样会在不知情的情况下生育出地中海贫血宝宝。

重型

患者从婴儿期 开始发病，面色苍白或苍黄、食欲差、肝脾增大，有些还有黄疸，生长发育逐渐迟缓，需要终身定期输血维持生命，或者通过造血干细胞移植来挽救生命，否则难以活到成年。

一个特殊类型：α地中海贫血中最严重的一种是HbBart’s胎儿水肿综合征，在胎儿时期就会因为严重缺氧而发生窒息，常于妊娠后期死亡或发生早产。宝宝即使勉强存活，也会全身明显水肿，严重贫血，有轻度黄疸，肝脾增大，出生后大多很快就会死亡。

怎么预防地中海贫血

地中海贫血可能严重影响孩子的健康和生活质量，并且目前缺少根治的方法，因此做好预防是非常重要的，这对地中海贫血高发区的夫妻尤为重要。地中海贫血是一种可以预测发生几率的疾病，现代医学能达到有效防止重症患者出生的目的，这项工作，从孕前、孕中就要开始了。

婚检是预防地中海贫血的最好办法

1、婚检

预防地中海贫血的最有效办法是婚检。首先，夫妻双方到正规三级甲等医院做一次地中海贫血筛查，如果筛查结果异常，医生会建议去当地经过卫生部批准的基因实验室做基因检测以确诊，只要抽一点儿静脉血就可以了。

2、孕检

夫妻双方或一方是患者，而妻子已经怀孕，就需要对宝宝进行必要的监测。这项监测要在卫生部批准的具有产前诊断资格的医院进行。如果检查的结果表明宝宝的基因正常或是属于轻型地中海贫血，就可安心地继续怀孕生产了。宝宝如为重型地中海贫血患者，医生会建议准妈妈终止妊娠，防止重症宝宝出生。