什么是手掌肌肉萎缩症，手掌肌肉萎缩怎么治疗，手掌肌肉萎缩的典型症状，手掌肌肉萎缩的发病原因有哪些

一、什么是手掌肌肉萎缩症

　　肌肉萎缩是很严重的，对我们的身体健康的危害是很大的，身体很多的部位都会出现这样的情况，特别是上了年龄的人是很容易出现肌肉萎缩的，听到这样的词是不是感到很可怕呢，身体是抵不过岁月的洗礼的，手掌出现肌肉萎缩的现象也已经是很常见的了，如果出现这样的情况是要能够及时的去治疗的，可是大家了解什么是手掌肌肉萎缩吗，我们来看看吧。

　　什么是手掌肌肉萎缩

　　手掌肌肉萎缩是肌肉萎缩类型中较为多见的一种，任何年龄均可患病，造成双手肌肉萎缩的病因很可能与中毒，代谢异常，感染，遗传等有一定的关系，病情较为严重的病人还会出现生命威胁，除了要在医生的监督之下进行治疗外，还应该学会自我调节，这样病情才会康复的更快。

　　手掌肌肉萎缩是一个综合病症，可由许多部位和多种疾病造成。如多发性神经炎，肌肉部位的疾病如远端型肌营养不良、平山病等，也可由两上臂多根神经损害引起，如双侧腕管综合征、麻风病等，也可由于颈部神经的损害而引起如颈椎病、颈椎脱位、颈髓外肿瘤等，还可由于脊髓（颈段脊髓）损害如脊髓空洞症、颈髓髓内肿瘤、脊髓炎等引起。双手肌肉萎缩在进行医治的同时，患者一定要树立坚定的信心，在医生的建议之下，选择最合适自己的疗法。

二、手掌肌肉萎缩怎么治疗

　　对于手麻木肌肉萎缩这种情况我们在生活中应该要对于它的发病原因有一定的了解，我们才会知道手麻木如何去进行治疗。对于手麻木肌肉萎缩我们一般在生活中可以采用手术的方法来治疗它，也可以适当的放松肌肉，多做一些运动来促进手脚的血液流通。下面就让我们来看看它的治疗方法吧。

　　手麻木肌肉萎缩的治疗方法

　　一般来说，肌炎多发于20至40岁的妇女，且部分病人发病前可能有感染史，肢体近端肌肉无力、疼痛一般为其主要症状。有的患者兼有皮肤和内脏损害，甚至有恶性肿瘤。 由此可见肌炎的症状错综复杂，很容易使人混淆。因此掌握其症状势在必行，这样才不至于诊断错误而耽误治疗。

　　手麻木肌肉萎缩

　　1.肌肉萎缩患者维持消化功能正常，是肌肉萎缩的治疗康复的基础。胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱，从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重，不利于肌肉萎缩的治疗。

　　2.劳逸结合。肌肉萎缩的治疗要忌强行性功能锻炼，因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳，而肌肉萎缩的治疗不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复。

　　3.肌肉萎缩的治疗还要严格预防感冒。肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌肉萎缩患者一旦感冒，肌肉萎缩会加重，肌萎无力、肌跳加重。

　　4.除了以上肌肉萎缩的治疗方法外，患者的饮食需要以高蛋白、高能量的食物为主，可以增强肌肉和肌力，以缓解肌肉萎缩的症状。

　　手麻木肌肉萎缩肌炎患者除了在医生的帮助下，于上述治疗手段中选择适合自己的手段接受治疗之外，还必须坚持下去，而不是“见好就收”，所谓“病来如山倒，病去如抽丝”，断断续续的治疗只会使病情也反反复复，难以根治。

三、手掌肌肉萎缩的典型症状

　　1、神经源性肌萎缩：主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。

　　2、肌源性肌萎缩：常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。

　　3、废用性肌萎缩：上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。

　　4、其他原因性肌萎缩：如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

　　诊断：

　　1.轻度萎缩：肌纤维轻度下降，肌肉组织外观无明显凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌无力，能做抗阻力运动。

　　2.中度肌萎缩：肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明显，不能做抗阻力运动。

　　3.重度肌萎缩：肌纤维组织大部分萎缩，相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维，肌无力严重，患者丧失最基本的协调运动能力。

　　4.完全萎缩：肌纤维组织完全萎缩，与其肌肉相关联的运动功能完全丧失。

四、手掌肌肉萎缩的发病原因有哪些

　　1.遗传：遗传的因素，有遗传性的患者有5%-10%，这一般称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以分别。

　　2.长期不运动：废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。

　　3.中毒：中毒的因素，兴奋毒性神经递质。经过调查，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。

　　4.免疫：免疫的因素，尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶神经因子。现在认为，MND是不属于神经系统自身免疫病的。

　　5.疾病因素：肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。

　　肌肉萎缩的出现主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌肉萎缩症等。

　　肌肉萎缩的原因还常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等，这些因素的存在都会导致肌肉萎缩的发生。