克拉霉素治疗支原体好吗？

克拉霉素是红霉素的衍生物，20世纪90年代初由日本大正公司开发成功，并以商品名Clarith注册。尔后，大正公司首先将其技术转让给美国雅培公司生产。1990年在爱尔兰、意大利上市，1991年10月获FDA批准定为IB类新药上市，商品名Biaxin，1993年以Klacid在中国香港上市，在欧洲和亚洲的商品名为克拉仙，已在全球50多个国家上市，市场用量稳步增长，并在临床中发挥了重要作用。克拉霉素及其片剂、目前生产的剂型还有颗粒剂、分散片、缓释片、注射剂和干混悬剂[1] 。

克拉霉素的基本信息

中文名称：克拉霉素

中文别名：克拉仙; 克拉红霉素;6-0-甲基红霉素A;6氧甲基红霉素;甲红霉素;甲氧基红霉素;克红霉素;沃克;甲力;卡碧士;卡斯迈欣;莱欣;利迈先

英文名称：clarithromycin

英文别名：BIAXIN;Claris; te-03; Clarithromycin;6-0-MethylerythromycinA;Claricid;6-0-MethylerythromycinA;Claricid;Klaricid

CAS号：81103-11-9

分子式：C38H69NO13

分子量：747.95300

精确质量：747.47700

PSA：182.91000

LogP：2.43970

克拉霉素治疗支原体好吗

全部症状:我是支原体阳性 因为吃了米诺环素头晕呕吐的厉害 现在吃了九天的克拉霉素了

发病时间及原因:治疗情况:想要得到的帮助:我想咨询一下一个疗程是十四天 我怕不可以治愈能接着再吃一个疗程吗回答1:病情分析:你有解脲支原体阳性 正在进行规律的药物治疗

意见建议:这种情况建议你开始下一个疗程的药物治疗前最好能够先进行药物敏感试验 或者更换另外一种经验认为有些为敏感的药物

我做了药敏培养,克拉霉素,米诺环素还有强力霉素,大夫说强力霉素最好不用吃但我吃米诺环素头晕呕吐的厉害我只吃克拉霉素有用吗?回答2:

你可以不可以一疗程后停药三天后到医院再次检查一下,如果是阳性则再吃医疗程,如果是阴性则过15天再再次检查回答3:病情分析:不要相信那些广告医院.首先你要做药敏试验,假如你吃了阿奇霉素没好是因为这种药对你不敏感,

意见建议:如果是敏感的药一般连续吃两个星期就会好了,不需要吊针,克拉霉素也是治支原体的,但服药前也一定要做药敏感试验,有针对性的用药才会起作用,如果继续乱用药,结果是会产生耐药性,这样就难治了.治疗期间最好不要同房,虽然带套传染给你的伴侣的可能性不大,但这样不利于你的康复.

意见建议:支原体对热的抵抗力和免疫力与细菌相似.对环境渗透压敏感,渗透压的突变可致细胞破裂.对重金属盐,石炭酸,来苏尔和一些表面活性剂有些细菌 敏感,但对醋酸铊,结晶紫和亚锑酸盐的抵抗力和免疫力比细菌大.对影响壁合成的抗生素如青霉素不敏感,但红霉素,四环素,链霉素及氯霉素等作用于支原体核蛋白体的抗生素,可抑制或影响蛋白质合成,有杀灭支原体的作用.

克拉霉素的生产方法

1.以红霉素为原料，水解脱去氨基上的一个甲基，再和氯甲酸苄酯反应，对5位侧链四氢吡喃环上的羟基和氨基进行保护，然后在二甲亚砜和四氢呋喃中和碘甲烷反应，对6位上的羟基进行甲基化，再催化氢解脱去保护基，和甲醛反应对氨基进行羟甲基化，最后还原为甲基，即为克拉霉素。

2.(1)红霉素A肟(019-2)的制备在反应瓶中加入无水乙醇50ml和红霉素(019-1)10.0g(13.6mmol),搅拌下滴加冰醋酸,溶液呈透明后,加入盐酸羟胺7.0g(100.0mmol),在适当的酸碱缓冲体系下,升温至50~60 oC ,搅拌反应8~24h. TLC跟踪确认反应达终点后,终止反应.冷至室温,过滤除去无机盐,滤液减压蒸发至干,得白色固体.将该固体溶于20ml乙酸乙酯中,搅拌下加入4mol/L NaOH溶液,调至pH>=12.静置分层,有机层用适量水洗涤2~3次后,真空浓缩至干,得白色固体,干燥至恒重,得019-2 9.98g,收率99.9%.含019-2 93.5%,其中E-肟 82.9%,Z-肟10.6%,红霉素降解产物红霉素A 8,9-脱水-6,9-半缩酮<=2%(HPLC法).将019-2重结晶得019-2.纯品，收率95.6%。

(2)2’,4”-O-双(三甲基硅)红霉素A 9-O-(1-乙氧基环己基)肟[2’,4’’-Obis(trimethylsilyl)-eryth-romycin A 9-O91-ethoxycyclohexyl]oxime](019-4)的制备在反应瓶中加入乙腈500ml、019-2 50.0g(67mmol)和盐酸吡啶15.0g(134mmol),搅拌下加入1-乙氧基环己烯(EOCHE)30.0ml(223mmol),在室温(28 oC)下搅拌反应,反应液逐渐变清无色,3h后全部转化为红霉素A9-O-(1-乙氧基环己基)肟(019-3),再加入1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氨烷(HMDS)50.0ml (240mmol),反应液立即呈白色浊态.搅拌反应2h后,加入4mol/L NaOH溶液调至PH>=10,用乙酸乙酯(200ml*2)提取,有机相用水洗,饱和食盐水洗,无水MgSO4干燥过夜.过滤,滤液减压蒸除溶剂得019-4,mp108~110 oC.

(3)2’,4’’-O-双(三甲基硅)6-O-甲基红霉素A 9-O-(1-乙氧基环己基)肟[2’,4’’-Obis(trimethylsilyl)-6-O-methylerythromycin A 9-O-(1-ethoxycyclohexyl)oxime](019-5)的制备。在反应瓶中加入DMSO/THF(体积比1：1)400ml和019-4(上步一批量),搅拌溶解，再加入碘甲6.0ml(96mmol)和82%的KOH粉末6.0g(88mmol),于0 oC 搅拌反应1h.加水200ml,用乙酸乙酯提取(200ml*2),无水MgSO4干燥有机相,过滤,滤液蒸除溶剂得019-5,mp127~129 oC 。直接用于下步反应。

(4)克拉霉素(019)的合成在反应瓶中加入250ml乙醇和水,再加入019-5(上步一批得量),搅拌溶解,搅拌下加入甲酸5.0ml(132mmol),反应数小时后,TLC跟踪显示得6-O-甲基红霉素A 9-O-(1-乙氧基环己基)肟和6-O-甲基红霉素 A-9-肟，再补加NaHSO3 50.0g(480mmol),搅拌加热至回流，反应2h.用4mol/L的NaOH溶液调至PH>=10,析出白色固体019,用乙醇重结晶得精品019 24.7g,以红霉素A计总收率达49.5%,mp222~225 oC .

克拉霉素和青霉素有什么区别

根本就不是同一类型,效果只是看是什么感染了,对青霉素不敏感的细菌对克拉霉素一般都敏感,对克拉不敏感的对青霉素一� �都敏感,前者是红霉素的衍生物同属抗生素类(消炎药)克拉霉素是大环内酯类，青霉素是青霉素类!

克林霉素与克拉霉素有什么区别

克拉霉素属于大环内酯类抗生素，通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用。临床上用于治疗对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染：支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;咽炎、窦炎等上呼吸道感染;毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒等皮肤及软组织的轻中度感染。

克林霉素属于林可霉素类抗生素，为林可霉素的衍生物，抗菌谱与林可霉素相同，通过与细菌核糖体50S亚基结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。临床上用于治疗链球菌属，葡萄球菌属及厌氧菌(包括脆弱拟杆菌，产气荚膜杆菌，放线菌等)所致的中、重度感染，如吸入性肺炎，脓胸，肺脓肿，骨髓炎，腹腔感染，盆腔感染及败血症等。