更新时间:2024-07-25 09:06:12

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肝硬化腹水与恶性腹水识别

BY:大叔18岁 2024-07-25 09:06:12 497 ℃

肝硬化腹水是肝硬化晚期常常会出现的并发症,很多人都认为肝硬化就是恶性腹水,其实它们二者是有非常大的区别的。那么我们应该如何区分肝硬化腹水与恶性腹水呢?下面我们一起来看看肝硬化腹水与恶性腹水的区别吧!

恶性腹水可为漏出性(压迫阻塞管或淋巴管,影响门脉或淋巴回流)、血性(侵蚀破坏血管或癌肿破裂),也可为渗出性和渗漏不典型性。尽管如此,仍以渗出性最常见。但肝硬化并发恶性腹水者,则以渗漏不典型性多见,在检验指标上与良性炎性腹水有许多相似之处,但两者的治疗、预后截然不同,须作进一步鉴别。

1)血性腹水:若肉眼明显血性或腹水红细胞>10万/μL,红细胞∶白细胞>10∶1,首先怀疑肝癌破裂、腹膜转移或其他肿瘤所致恶性腹水;如为淡血性或红细胞<10万/μL,多考虑为良性炎症(结核、SBP)或肝硬化病人自发性血性腹水

2)腹水pH:炎症时大多pH<7.3,恶性>7.4。

3)腹水蛋白:恶性腹水时由于腹膜炎症及微血管通透性增加,腹水蛋白含量增高,常在30g/L以上,腹水/血清白蛋白比值大多>0.5,或血清-腹水白蛋白浓度梯度变小,常<1.1,而单纯肝硬化病人有较大的白蛋白浓度梯度。但少数肝硬化病人腹水蛋白也可增高,非癌炎症腹水血清白蛋白比值或浓度梯度也可发生类似情况。

4)腹水溶菌酶癌细胞不含溶酶体,无溶菌酶产生,故在渗出性或炎性腹水溶菌酶无增高(<23mg/L)者,常提示恶性腹水。

5)腹水乳酸脱氢酶(LDH):渗出性腹水中LDH>3.34μmol(L·秒),腹水/血清LDH比值>0.6,常为癌肿或感染。如LDH>8.35μmol/(L·秒),腹水/血清比值>1.0,则高度提示恶性腹水。血性腹水时LDH可明显升高,失去诊断和鉴别意义。LDH同工酶分析也有一定价值,恶性腹水中以LDH3、4、5为主,而肝硬化腹水则以LDH2为主。

6)纤维连接蛋白(FN):为一高分子糖蛋白,分子量40万~45万,主要由成纤维细胞、血管内皮细胞巨噬细胞产生,有可溶性(血液、体液中)和不溶性(组织中)两种。前者有重要调理功能,参与机体对感染和肿瘤的防御机制,促进枯否氏细胞的吞噬作用;后者是组织细胞外基质的一种成分,主要作用有粘附功能,可促使细胞间、细胞与基质间相互粘附以维持细胞正常形态。

7)腹水肿瘤标记物:癌胚抗原(CEA)>15μg/L,见于恶性腹水,并揭示腺癌;腹水甲胎蛋白(AFP)升高,揭示原发性肝癌转移。

8)腹水谷氨酰转肽酶(γ-GT)、亮氨酸氢基肽酶(LAP):肝内γ-GT与LAP主要存在于肝细胞浆和肝内胆管上皮中,腹水中明显升高,特别是无梗阻性黄疸患者,此二酶有利于肝癌腹膜转移的判定。

9)腹水蛋白:渗出性腹水如>500μg/L或铁蛋白腹水/血清比[Nesky_PAGE]值>1.0,常提示恶性腹水。

10)腹水胆固醇:腹水胆固醇>1.24mmol/L,则肿瘤的可能性大。但某些SBP和结核性腹膜炎时也可增高,鉴别时值得注意。

11)腹水染色体核型分析:恶性腹水中有较多的染色体分裂象,呈现超二倍体非整倍体异常或畸变,非癌腹水则无变异。此检查对鉴别良性腹水有较高的特异性、敏感性和实用价值,其意义优于一般细胞学检查。

以上这些都是肝硬化腹水与恶性腹水的区别,大家应该要加以注意,才会更好的了解病情,及时的治愈病情。

肝硬化腹水的治疗方法_肝硬化腹水为什么会发病

通过检测,发现腹水通过治疗减少后,门静脉血流量增加。专家表示,肝硬化腹水患者进水量限制在日1000毫升左右。

肝硬化腹水阳性,肝硬化腹水检查

一、肝硬化腹水病因1.病毒性肝炎目前在中国,病毒性肝炎尤其是慢性乙型、丙型肝炎,是引起门静脉性肝硬化的主要因素。2.酒精中毒长期大量酗酒,是引起肝硬化的因素之一。3.营养障碍多数学者承认营养不良可降低肝细胞对有毒和传染因素的抵抗力,而成为肝硬化的间接病因。4.工业毒

肝硬化腹水,肝硬化腹水什么症状

肝硬化患者伴腹水的同时还可出现全身黄疸,并且此时男性性功能明显减退,可出现阳痿症状。

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