血管粘液瘤是什么疾病呢

血管粘液瘤是什么疾病呢?血管粘液瘤是一种比较特殊的，比较罕见的疾病，虽然是比较罕见，但是大家也是可以了解一下的。血管粘液瘤这类疾病可以发生在女性身上，同样也是可以发生在男性的身上的。具体的血管粘液瘤还是要看具体的症状的，通过具体的症状进行治疗，才是最正确的治疗方法，对自己才是最好的。

血管粘液性瘤的治疗方法

治疗方法：

1.一旦确诊黏液瘤，除了一般的对症处理外，抗心律失常、抗心衰等药物治疗往往效果甚微。

2.手术治疗 黏液瘤位于心腔内，可引起血流机械性阻塞，影响房室瓣的功能。病人多有病势急剧变化，可迅速导致心衰，药物治疗也难以奏效，而且随时有碎片栓子脱落或瘤体阻塞房室瓣口，导致猝死或动脉栓塞。因此，在确立诊断后应争取尽快手术治疗。如合并感染、心衰，一时难以承受手术，也应积极治疗，为手术创造条件。

(1)手术方式：血管内黏液瘤的切除，宜在阻断循环条件下施行。因此，目前心腔黏液瘤均采用低温体外循环下阻断心脏循环的方法，在直视下切除瘤体，可获得满意效果。手术中主要问题为肿瘤碎片脱落而引起动脉栓塞。因此，阻断循环前，不要搬动、挤压心脏，更不宜心内探查。要插管建立体外循环时，操作宜轻巧。瘤体力争完整取出，如发现破损应彻底冲洗心腔，并吸除所有残存的碎片。为防止复发，必须切除瘤蒂附着处(通常位于房间隔卵圆窝区或房壁)部分房间隔或房壁组织，然后行补片重建术。有人建议，对右房黏液瘤应从股动脉和奇静脉插管建立体外循环，避免插管捅破瘤体。

(2)手术途径：血管切口选择合适与否，对显露瘤体、找出瘤蒂、并连同蒂附着的一部分心壁或间隔组织一起完整取出肿瘤极其重要。随着心血管病治疗的进展，对心脏黏液瘤的手术径路已取得较为统一的认识：沿胸骨正中切口进入，对左房瘤选用切开右房，经房间隔进入左房优于房间沟直接进左房。

理由：

①切开房间隔，通常瘤体就在视野下，容易找到瘤蒂，用鼠齿抓住蒂部可完整而彻底地切除肿瘤。

②若为罕见的多发性黏液瘤，经此路径可探查右心房、室，以排除黏液瘤穿越心间隔侵入右侧心腔。

③便于摘除右房瘤，也可通过三尖瓣口切除右室瘤。④如果需处理房室瓣也极方便。

其不足之处为：

①上、下腔静脉需分别置束带，放置引流管。

②房间隔需切开，切除瘤体后又需缝闭，这样既延长了心内操作时间，又增加了心脏创伤。权衡得失，此切口仍可作为通用切口。但对室腔肿瘤，为显露良好，避免损伤腱索和乳头肌，应根据实际情况，考虑另作切口。

以上为大家介绍了血管粘液性瘤的治疗方法。在日常生活中大家还是要注意合理健康的饮食和生活� �惯，保持积极的心态也十分重要。希望这些方法能够对患者有效。这些只是文字性的解释，有了问题一定要及时就医。让自己的身体更快的好起来，更好的投入工作和生活中。

血管粘液瘤是什么疾病呢

血管粘液瘤是一种特殊类型的软组织肿瘤，临床上较为罕见。此瘤女性多见，好发于外阴部、盆腔及肛门口周围，它生长缓慢，易于复发，但很少发生转移。 平时没有什么注意的，就是手术去除就是了。

深部“侵袭性”血管粘液瘤是一种具有局部侵袭性的肿瘤，好发于中青年妇女的盆腔及会阴部，由无明显异型性的短梭形、卵圆形或星芒状细胞组成，间质内含有大量的粘液，并含有较多的大血管。患者多为30-40岁的中青年女性，年龄范围16-70岁。

血管粘液瘤，男性偶可发生，但多为60-70岁的老年人。女性患者好发于盆腔和会阴部的软组织，也可见于外阴、臀部和腹股沟。男性患者则多位于阴囊、腹股沟、精索和盆腔。多数患者能自觉到肿块，并常伴有局部疼痛，有压力感和搏动感，部分患者则表现为盆腔和下腹隐痛、尿频、外阴鼓胀及性交时疼痛等。肉眼观察：呈分叶状，其周界在部分区域相对清楚，在另一些区域则粘附于或浸润至邻近的脂肪、纤维、肌肉或脏器组织。瘤体较大，直径多在10厘米以上。切面呈粘液状或胶冻样，灰白色或淡褐色，可见灶性出血，部分可伴有囊性变。光镜下：周界不清，常浸润至周围组织，主要由形态基本一致的星芒状、卵圆形或短梭形的瘤细胞组成，胞质少而不清，核无异型性，核分裂像也罕见。瘤细胞均匀分布于含有大量粘液的间质内，有时瘤细胞之间可见多少不等的纤细的胶原纤维。肿瘤内含有扩张的薄壁或厚壁血管，口径大小不一，管壁或其周围可伴有透明样变性，间质内常见灶性出血。

此外，多数病例中，在一些血管或大神经周围可见疏松排列的肌样细胞。免疫组化染色见瘤细胞表达vimentin、desmin、ER和PR部分表达MSA和α-SMA，一部分肿瘤尚可表达CD34和FⅧa，不表达S-100蛋白。诊断深部“侵袭性”血管粘液瘤时应注意与浅表性血管粘液瘤、肌内粘液瘤、血管肌纤维母细胞瘤和盆腔纤维瘤病相鉴别。

血管粘液瘤，这种疾病，治疗是比较麻烦的，症状也是比较多的，但是大家要是要注意的，如果不幸患上这种疾病就要及时进行治疗，知道这是一种什么样的疾病，会给自己的身体造成什么样的影响，坚持并且要明确疾病的治疗，让自己可以尽快康复才是最重要的。

血管瘤和血管畸形鉴别方法

目前被国内外广泛认可的分类方法是1995年由Waner和Suen提出的，该分类是在1982年Mulliken和Glowacki依据细胞生物学特性分类基础上建立的。根据病变组织内� ��管内皮细胞有无增殖特性分成两大类：血管瘤和血管畸形，其中血管畸形又根据不同的组织结构分成毛细血管畸形或微静脉畸形，静脉畸形和动静脉畸形。这与原有根据形态和病理的传统分类有很大的不同。

血管瘤系血管肿瘤，是以血管内皮细胞增殖为特征的胚胎良性肿瘤。新生儿发生率为3 %左右，常在新生儿期出现，然后进入增生期，一般发现后需及时治疗。血管畸形90%出生时即存在，但可无临床体征，以后随着年龄增长而成比例生长，不会自行消退。原传统分类定义为葡萄酒色斑，海绵状血管瘤和蔓状血管瘤都属于血管畸形，现分别称为毛细血管畸形，静脉畸形和动静脉畸形。

血管瘤和血管畸形的鉴别要点最主要是病史。血管瘤患儿的瘤体具有快速生长，稳定的自然病程，生长速度远超患儿的生长比例，而血管畸形患儿无此特征性的病程;另外血管瘤患儿的血清雌二醇水平和血管内皮细胞生长因子均高于正常同龄儿。但其中出生时已有轻度扩张的静脉畸形和皮下血管瘤有时很难鉴别，可通过试验性的激素治疗。

血管瘤or血管畸形

门诊中，常遇到患血管畸形的病人将病情视作血管瘤而到医院就诊。事实上，对于一般的患者而言，对于二者的确难以辨认，下面就具体介绍一下血管瘤和血管畸形的区别。

目前，医学上将根据病变组织内血管内皮细胞有无增殖特性分成两大类：血管瘤和血管畸形，其中，血管畸形又根据不同的组织结构分成毛细血管畸形或微静脉畸形，静脉畸形和动静脉畸形。

血管瘤系血管肿瘤，是以血管内皮细胞增殖为特征的胚胎良性肿瘤。新生儿发生率为3%左右，常在新生儿期出现，然后进入增生期，一般发现后需及时治疗。

血管畸形90%出生时即存在，但可无临床体征，以后随着年龄增长而成比例生长，不会自行消退。原传统分类定义为葡萄酒色斑，海绵状血管瘤和蔓状血管瘤都属于血管畸形，现分别称为毛细血管畸形，静脉畸形和动静脉畸形。

血管瘤和血管畸形的鉴别要点最主要是病史。血管瘤患儿的瘤体具有快速生长，稳定的自然病程，生长速度远超患儿的生长比例，而血管畸形患儿无此特征性的病程;另外，血管瘤患儿的血清雌二醇水平和血管内皮细胞生长因子均高于正常同龄儿。因此，诊断并不困难。

粘液腺囊肿的概述

粘液腺囊肿为口腔粘膜常见病，是由于小唾液腺导管阻塞后分泌液潴留而形成的浅表囊肿。主要是因轻微的外伤使唾液腺导管破裂;涎液蛋白溢入组织内所致，其次可能是粘液腺导管被阻塞;粘液滞留使腺导管扩展而成，常发生于唇粘膜，其次为颊粘膜，舌腹粘膜，� �以下唇较多见。临床表现粘液腺囊肿位于粘膜下，约黄豆大小，呈半透明的无痛小疱。破裂后可流出粘液，肿胀消退，但不久又可复发。多次复发后，囊肿表面常因疤痕而呈灰白色。治疗常以外科手术切除法和碘酊注入疗法。

粘液腺囊肿可发生于三对大涎腺及所有小涎腺，有潴留性囊肿及先天性囊肿两种类型，潴留性囊肿最多见，其常发生于舌下腺及小涎腺，其次为腮腺，颌下腺囊肿非常少见，是由于导管缩窄，或肿瘤、牙结石、损伤、寄生虫等造成导管阻塞所致，这种情况是一种间断的阻塞，在没有炎症时，导管的近心端腺泡扩张，形成潴留囊肿。先天性囊肿多见于腮腺，是由于胚胎发育时期遗留于深部组织内的上皮成分发展而成，发生于小涎腺的潴留囊肿称为粘液腺囊肿，发生于其余涎腺的囊肿则按其发病部位命名，即舌下腺囊肿、颌下腺囊肿及腮腺囊肿。