更新时间:2024-09-29 04:56:41

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运动神经元

BY:大叔18岁 2024-09-29 04:56:41 851 ℃

根据病变部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症进行性延髓麻痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚,部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现。下面将为您介绍关于运动神经元的更多知识。

运动神经元

根据病变部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚,部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现,如早期只表现为肌萎缩以后才出现锥休束症状而呈现为典型的肌萎缩侧索硬化,但也有的患者病程中只有肌萎缩,极少数患者则在病程中只表现为缓慢进展的锥体束损害症状。

一、下运动神经元型

多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱,肌张力降低腱反射减弱或消失。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

颅神经损害常以舌肌最早受侵,出现舌肌萎缩,伴有颤动,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力,以致病人构音不清吞咽困难,咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。

晚期全身肌肉均可萎缩,以致卧床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。

如病变主要累及脊髓前角者,称为进行性脊骨萎缩症,又因其起病于成年,又称成年型脊肌萎缩症,以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症,后两者多有家族遗传因素,临床表现与病程也有所不同,此外不予详述。倘病变主要累及延髓肌者,称为进行性延髓麻痹或进行性球麻痹

二、上运动神经元型

表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,故症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力 ,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症,临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。

三、上、下运动神经元混合型

通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重,但肌张力可增高,腱反射可活跃,并有病理反射,当下运动神经元严重受损时,上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。下肢则以上运动神经元损害症状为突出。球麻痹时,舌肌萎缩震颤明显,而下颌反射亢进,吸吮反射阳性,显示上下运动神经元合并损害。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一。

运动神经元的辨证论治

运动神经元疾病提倡以中医中药为主的治疗方法。本病以虚证多见,或虚实夹杂,一般的治疗原则为补脾益损,温养肾阳,滋补肝,养阴祛湿,其方法有以下几种。

辨证分型治疗

按照中医传统的辨证论治方法,本病可以分为以下证型。

1.脾胃虚

主证:肌肉萎缩,肢体萎软无力,或有肌肉颤动,少气懒言,语音低弱,咀嚼无力,吞咽不顺利,口张流涎,食少,便溏腹胀,面色淡白无华。舌体胖嫩淡,苔薄白或白腻,脉细。

治法:补脾益损,强肌健力。

方药:补中益气汤加减。

2.脾肾虚

主证:肌肉萎缩。肢体萎软无力,肌肉时有颤动,腰酸颈垂,畏寒肢冷,呼吸气短,精神疲惫。语音含糊,吞咽困难咳嗽无力,小便清长性功能低下或月经失调。舌嫩淡胖,苔薄白,脉沉细。

治法:补益脾肾,强肌健力。

方药:右归九合补中益气汤加减。

3.肝肾阴虚

主证:肌束震颤,肌萎肉削,大肉瘦脱,形体消瘦。筋骨拘挛,动作益衰,甚至步履全废。大便秘结。舌红,舌体萎软、薄瘦。苔少,脉细数。

治法:滋补肝肾。

方药:左归九合六味地黄丸加减。

4.湿热浸淫,虚实夹杂

主证:四肢萎软乏力,身体困倦沉重,肌肉跳动,肢体麻木,身热口干,胸痞院闷,小便短赤涩痛。舌红,苔黄腻脉弦数。

治法:清热利湿补虚泻实。

方药:四妙散加减。

运动神经元的主要危害

运动神经元是一种神经内科很严重的一种疾病,该病早期的时候症状并不明显,但是会不断的加重,而晚期的运动神经元患者会全身肌肉萎缩,最后导致患者卧床不起,生活上无法自理并且很可能会因为肌肉萎缩而致患者死亡。所以发现疾病时一定要及时的治疗,以下专家详解运动神经元的主要危害是什么?

危害一,下运动神经元病,多于30多左右而发病,通常以手部肌肉无力和肌肉逐渐萎缩而起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。

少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

危害二,患者肢体无力,发紧,动作不灵,症状先从双下肢开始,同时也会影响到上肢,做动作不灵活,显得笨拙,吞咽障碍,下颌反射亢进等。

危害三,运动神经元患者还会出现手部手指僵硬,肌束震颤等的感觉,在肢体方面没有力气,肌张力有增高的现象与发紧的情况。多在成年后起病,一般进展很缓慢。这也是运动神经元病的症状之一,是需要大家了解的。

危害四,许多运动神经元患者还会出现声音嘶哑,舌肌萎缩,说话有一定的困难,唾液会身外流,进食,喝呛咳,甚至会出现呼吸困难等情况,严重危害了患者的身体状况。

运动神经元病治疗有哪些误区

运动神经元病的顽固性可以说是根深蒂固,世界上医疗水平最先进的国家也都是拿他没有办法。所以一旦患病应及时的治疗,但是治疗运动神经元病也要注意,千万不要走入运动神经元病的治疗误区。

1、未规律用药:历经千辛,找对了医院与医生,却不能按照医生的要求用药有效治疗运动神经元病,也是运动神经元病患者难以康复的一个重要原因,有的患者往往在中途因为各种原因停止服药或治疗,或隔三差五的治疗,这都是造成运动神经元病久治不愈的重要原因。

2、就医过于草率:有些患者在治疗运动神经元病时太过草率,有的为了方便就近就诊,有的为了保险去大医院治疗,或是对一些所谓的运动神经元病治疗偏方以身试药,结果却没有找到真正能治 运动神经元病的有效方法,不仅延误了正规的治疗,而且对自身健康也产生了极大的影响和危害。

3、力求根治。许多患者与医生一见面就问能否根治。现代科学研究已经证实,运动神经元病病因非常复杂,是一组慢性进行性变性疾病。在遗传素质的基础上,由多种因素所诱发,目前尚不完全清楚,何谈根治呢?

4、未坚持治疗:运动神经元病病在表,因在内,在治疗过程中还需要患者的积极配合,然而,一些运动神经元病患者由于病史长、病情重,需要一个较长的运动神经元病治疗过程,才能得到较好的效果,遗憾的是,一些运动神经元病患者往往没有足够的耐心与信心,治疗运动神经元病不足一个疗程,就因没有达到自己预期的疗效而放弃治疗,放弃了治愈运动神经元病的希望。

检查运动神经元病方法

1、运动神经元病脑脊液检查没有异常。

2、运动神经元病没有感觉障碍

3、运动神经元病中年后发损伤,进行性加重。

4、运动神经元病表现为上、下运动神经元损害的症状和体征。

5、运动神经元病肌电图呈神经原性损害表现。神经传导速度通常是正常。

6、运动神经元病已经排除颈椎损伤、脑干肿瘤脊髓空洞症、颈髓肿瘤

7、运动神经元病肌肉活检为损伤神经性肌萎缩的典型损伤理改变。

什么是运动神经元病,运动神经元萎缩

一、运动神经元病概述1、脾肾久病,耗气伤阳肾主水液,也须和脾主运化水湿的功能相配合,才能维持体内水液代谢的平衡。因此,脾肾两脏相互依赖,以保证运化水谷精微和水液代谢功能的正常进行。若脾肾久病,耗气伤阳,以致肾阳虚衰不能温养脾阳,或脾阳久虚不能充养肾阳,则最终导致脾肾阳气俱虚。2、年龄增长、久病伤身脾

运动神经元病的症状,运动神经元病因有哪些

一、运动神经元的症状有几种大家对运动神经元疾病有哪些认识呢?随着生活节奏的不断加快,越来越多的人们受到运动神经元疾病的危害,给患者的身心造成极大的影响。有很多患者不认识运动神经元的症状,没有及时发现,耽误了治疗的最佳时期。下面我们就一起看看

运动神经元病自测,造成运动神经元病的原因

一、运动神经元病应该如何自测运动神经元病主要的症状和体征为肌萎缩、无力和锥体束征的不同组合,有不同的临床类型。各类型一般均无感觉障碍。各型的特征如下。1、肌萎缩性侧束硬化出现上、下运动神经元损害并存的特征。开始为一侧手部肌肉萎缩、无力,渐波

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