白化病是什么遗传,近亲结婚会引起白化病遗传

一、近亲结婚会导致白化病遗传

　　白化病主要会对视力造成损害，眼部白化病可导致眼色素减低，并引起视神经凹发育不良、眼球震颤、视神经根异常并发夜盲症、视力减退，甚至双眼视力丧失等。患者对紫外线照射敏感，易患皮肤癌。部分白化病患者因并发免疫缺陷而容易遭受细菌或病毒的感染。有的患者并发肺纤维化、结肠炎、神经损害等。一些重型患者可表现为出血倾向，有些并发疾病可在幼年或中年就危及生命。即便有的局部白化病患者病情并不严重，但病变若发生在面部或肢体远端，也会严重影响容貌美观。

　　白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式，多由于近亲结婚所引起。就是说，夫妇双方都携带着白化病隐性基因，两人并不一定发病。但夫妇双方育有后代，就可能将所携带的白化病隐性基因传给子女，使其变为显性基因而导致发病。下一代不论是男是女，患病的机会是均等的。这种遗传的概率是1/4。

　　有一种以眼睛损害为主的白化病类型，被称为眼白化病，表现为x连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病，这种遗传的概率是1/2。这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少。目前已发现导致全身性白化病的基因至少有18个，导致局部性白化病的基因至少有6个，而且还有可能陆续发现新的白化病基因。

二、白化病的预防方法有哪些呢

　　白化病被老百姓通常称为“阴天乐”，这是一种隐性遗传性疾病，因为这种疾病的主要表现就是皮肤呈现恍白的颜色，而且，他们的眼睛是不能被阳光刺激的，所以，通常他们要躲避阳光，因而称为“阴天乐”。

　　那白化病究竟是一种怎样的疾病？疾病的原因以及如何预防和治疗？接下来我们一起来学习这些知识。

　　其实白化病是因为身体缺少一种酶导致的，这种酶是酪氨酸酶，因为缺乏这种酶或者功能减退导致身体的黑色素合成障碍，导致了遗传性的白斑病，主要的表现是患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，惧怕阳光。而且皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。

　　而且这种遗传性疾病的患者的父母并不是白化病，但是他们确实白化病遗传因子的携带者，而患者的隔辈中一定有患有白化病的，所以，这种疾病是隔代遗传。更独特的是，有一种眼白化病，是只要母亲有白化病携带因子，就会传给孩子，但是只是传给儿子，不会传给女儿，因为这种主要是X染色体异常。

　　那为什么会发生白化病呢？既然是遗传性疾病，难道检查不出来吗？因为是隔代遗传，所以，确实很难检查出来，只有深入的了解家族的遗传病史才能避免，而且，引起这种遗传性疾病的大都是近亲结婚，所以，想要远离这种疾病一是要全面了解家族的遗传病史，如果族人中有这种疾病，一定要慎重，二是杜绝近亲结婚。

　　一旦患有这种疾病，虽然不影响身体的基本功能，但是，也会给孩子带来生活上的困扰，因为从外表上就和别人不一样，会增加他的自卑感，还因为他们怕阳光，所以，很少能和正常的孩子一样参加很多户外的活动，也因为他们与众不同，会成为别人的笑谈，总而言之，无论是身体的健康和心理的健康都会受到很大的影响。

　　结婚生子是人生中重大的事情，我们把一个生命带到这个世界上，是一个伟大的创举，所以，我们要高度的负责任，孩子不是一件物品，损坏了或者不喜欢可以随意丢弃，那是一个新的生命，需要我们去认真对待，从备孕到怀孕都要认真，备孕之前一定要详细了解自己的家族或者对方的家族是否有这种遗传病史，要做好全面的身体检查，做到万无一失，因为一旦生出一个白化病的孩子，将终生无法医治，因为，以目前的医学水平，对很多遗传病都是束手无策，白化病就是其中之一，我们唯一能够做的就是一定不要让白化病的孩子诞生在我们的家中。

　　白化病是非常常见的皮肤方面的疾病，危害性也是很大的，尤其是得了白化病的病人呢只有做好及时的防护才行的，目前来说如何防护好呢，其实白化病是一种遗传性疾病，只有重视遗传因素，这样才能够远离白化病的侵害。

三、白化病怎么样诊断

　　白化病的诊断主要依据眼部的症状与体征。 各类亚型的鉴别诊断很关键。酪氨酸酶活性测定有助于其分类诊断。基因诊断是目前鉴别诊断和产前诊断中最可靠的方法。某些白化病亚型可能因为其致病未阐明，其基因诊断尚难进行。

　　有些遗传疾病，只要父母其中一方带有致病基因，后代就会发病，这叫做显性遗传。而有些遗传疾病，必须来自两个致病基因才发病，这种遗传方式叫做隐性遗传；如果含致病基因而不发病，就是致病基因携带者。所以，两个很正常的夫妇，也可能会生出一个患有白化病的孩子。

　　白化病有全身性和局部性之分。局部性白化病属于显性遗传，子女只要接受父母任何一方的缺陷基因就可出现遗传性状。而全身性白化病属于常染色体隐性遗传病，也就是说，只有后代接受父母双方的致病基因时，才表现出临床症状。也就是父母双方都是隐性基因携带者，他们本身并不表现出异常，但这种隐性基因可以传给后代。

四、白化病有哪些病理特点

　　组织病理显示，基底层有透明细胞，银染色阴性不能证明有黑色素。多巴染色可阳性(酪氨酸酶阳性型)或阴性(酪氨酸酶阴性型)。

　　根据分子学发病机制，oca 可分为酪氨酸酶相关性oca(即酪氨酸酶阴性oca，ⅰ-a 型；黄色突变oca，ⅰ-b 型；温度敏感性oca，ⅰ-ts 型；微量色素oca，ⅰ-mp 型)，酪氨酸酶无关性oca(酪氨酸酶阳性ocaⅱ型)。ⅰ型病人存在酪氨酸酶基因突变引起酪氨酸酶活性缺乏(ⅰa 型)、活性降低(ⅰb 型、ⅰ-mp 型)或酶活性在较高温度中降低(ⅰ-ts 型)，酪氨酸酶是黑素生物合成途径中的关键酶，其活性缺乏或降低可导致皮肤色素减少或缺失。ⅱ型病人存在p 基因缺失或突变，导致p 蛋白功能缺失，p 蛋白与黑素前体酪氨酸转运入黑素小体膜有关，是生成黑素所必需的蛋白质，p 蛋白功能缺失可导致黑素合成障碍。