大人先天性心脏病有什么症状？

有一些人很不幸的，是因为刚出生不久就患上了心脏病，心脏病对于生命是有很大的威胁，心脏病在早期的症状并不是很明显，所以容易被忽视，因此那些先天性心脏病患者就必须压力小时候就积极的配合治疗，这样才会让心脏恢复健康，但是很多人在成年后会出现心脏病，那么，大人先天性心脏病会有什么症状呢?来看看吧。

先天性心脏病和后天性心脏病的区别是什么

心脏病是个很大的概念，包括很多类型。先天性心脏病是指在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内)，由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏，称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会，绝大多数需手术治疗。临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。临床类型有房间隔缺损，室间隔缺损，心脏瓣膜的缺陷，法洛四联症等等。

后天性心脏病也有很多类型的，比如冠心病、高心病、肺心病、风心病，这些都是由其他疾病引起的心脏问题，比如肺心病是由肺动脉高压导致的心脏失代偿期，使心脏功能受到遏制，高心病是由于长期高血压导致心脏负荷过重，出现心脏功能受损等等。至于你说的跳动频率问题，没有什么可比性，这就是一个心率的问题，多半心脏病人的心率是要快于正常人的。

指导意见：

先天性和后天性心脏病主要是有以上的区别，一般先心病只能手术治疗;而后天性心脏病多半是功能的减退。

说了这么多我觉得我们应该去关爱心脏病患者，让他们不再为了自己有病而难过，开导他们，让他们快乐才是治本之道，保持乐观的思维，不论是大人还是小孩我觉得都要有我们的关爱才是最重要的。

大人先天性心脏病有什么症状

1、成人先天性心脏病合并肺动脉高压

先天性心脏病合并肺动脉高压的发生机制较复杂，参与的因素众多。但成人先天性心脏病合并肺动脉高压主要的发生机制是存在左向右分流，如大的VSD，在早期行肺动脉绑扎手术，可避免发生肺动脉高压。

2、成人先天性心脏病合并心律失常

手术与非手术的成人先天性心脏病患者在疾病的一定阶段可并发心律失常，影响患者的预后，也与猝死密� �相关。在介入治疗放置封堵器术后，这时因为封堵器对心房和心室肌以及传导系统的直接压迫，也可能产生心律失常和传导阻滞。

3、成人先天性心脏病与感染性心内膜炎

成人先天性心脏病患者在心瓣膜异常、血管畸形、心腔内异常分流的病变处，存在着血流压力阶差，引起血液强力喷射和涡流，在血流的喷射冲击下，使心内膜的内皮受损、胶原暴露，形成血小板-纤维素血栓，涡流可使细菌沉淀于低压腔室的近端、血液异常流出处等受损的心内膜上，容易形成感染性心内膜炎。

以上的介绍就是关于成年人先天性心脏病症状，希望人们在学习了上面的知识以后，可以让自己对心脏病有更进一步的了解，同时，小编也希望大家能够多多宣传上面的知识，这样可以帮助到更多的心脏病患者，尽快的治疗，今早恢复健康。心脏病的患者平常一定要注意情绪，不能太激动，保持平稳的心态。

一般先天性心脏病手术后能活多久

其实先天性心脏病是可以分为很多种的，有一些比较轻微的患者朋友，一般在没有任何症状的，患者只是是查体的时候才会被发现，只有重症患者才会有活动后呼吸困难以及晕厥等症状表现，这就说明患者是伴有较为严重的心脏缺损，这个患者就应该及时的发现这种疾病，之后再积极的配合医生的治疗，那么患者的寿命还是可以无限期延长的，所以患者在患有了先天性心脏病之后，就应该及时的进行治疗，以免会危及到生命安全。

而先天性心脏病这种疾病的治疗方法主要就是手术治疗，但具体治疗方法还是要根据患者畸形的类型和严重程度来决定，对于适合手术矫正的患者就应该抓住最佳的手术时机及时的进行治疗，而手术时机一般是以五岁左右为佳，但要是患者患有的是较为严重的先天性心脏病，那么患者就应该及时的进行手术了，以免病情加重之后会直接危及生命安全，但一般的患者在进行了心脏矫正手术之后都是可以取得好的疗效的，而且患者在手术之后也是可以正常生活的，要是疾病得到康复，那么对患者的寿命是不会有影响的。

从上述的这些内容中就可以看出，先天性心脏病的患者能活多久，这还要看患者能否及时的进行治疗，要是患者能够及时的进行手术治疗，那么一般手术之后是可以正常生活的，而且对患者的寿命也不会有影响，但要是患者不能够及时的进行治疗，那么当病情加重之后也就可以直接危及患者生命安全了。

先天性心脏病的治愈率如何

小儿得了先天性心脏病何时手术，这是家长十分关心的问题。许多家长认为：孩子年龄太小经不起手术的折腾，还是待孩子年龄大些、身体壮实些再施行手术比较安全。殊不知，有不少病儿手术时间一拖再拖，从而失去了手术良机，造成终身遗憾。随着现代医学的高度发展，先天性心脏病患儿的手术时间不能以年龄的大小和手术的耐受性而定，确定最佳的手术时间可以提高先天性心脏病的治愈率。

当然，年龄小对手术的耐受性是相应差一些，手术的危险性也大一些，但是如果心脏畸形复杂或病变严重，可导致血液循环紊乱，引起心肺功能损害。随着年龄增大，心肺功能的受损也逐渐加重，即使以后心脏畸形可以通过得到纠治，但受损的心肺组织其功能已难以恢复，手术成功也达不到治愈的目的。有些重危病儿由于手术不及时而危及生命。所以，先心病手术的最佳时间应该根据患儿的具体病情而定。最常见的先心病动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损，其手术时间要视缺损的大小而定，如缺损大，分流量大，肺充血严重，经常伴有心衰、肺炎等并症者，应及早手术、手术可在婴儿期(1岁以内)进行。

对青紫型先心病，如法洛四联症、肺静脉异位引流等病情严重的患儿，如经常有缺氧发作的也应在婴儿期手术。如病情不很严重，有青紫但不影响生活的可以在2岁后手术。对严重的心血管畸型，如大动脉错位;永有动脉干、肺动脉闭等，应按病儿的不同情况，尽早争取手术。

总之，得了先心病应到专科医院彻底检查，并由心脏外科医生根据病情确定最佳手术时间，对病情不太严重能够正常生活的患儿，最好也能在学龄前予以手术，这样可以不妨碍患儿入学后的生活和学习。当然，手术的最佳年龄还取决于手术的客观条件，如医疗设施和医生的技术水平等。一些设备先进、临床经验丰富、技术高超的专科医院，对婴幼儿心脏手术的治愈率较高，其效果是可喜的。

先天性心脏病会不会遗传

什么是先天性心脏病

先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的情形。先天性心脏病发病率不容小视，占出生活婴的0.4%～1%，这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15～20万。先天性心脏病谱系特别广，包括上百种具体分型，有些患者可以同时合并多种畸形，症状千差万别，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。根据血液动力学结合病理生理变化，先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型，也可根据有无分流分为三类：无分流类(如肺动脉狭窄、主动脉缩窄)、左至右分流类(如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭)和右至左分流(如法洛氏四联症、大血管错位)类。

先天性心脏病会不会遗传

专家指出，在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内)，由于心脏及大血管的形成障碍而引起的� �部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏，称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在2岁前有自愈的机会，绝大多数需手术治疗。临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。

先天性心脏病的发生大多数由于孕期病毒感染所致。专家提出，妇女在怀孕最初3个月，特别是怀孕3周-8周，如遭到病毒感染，胎儿易发生心脏血管畸形。其中风疹病毒是引起胎儿先心病的主要罪魁祸首。此外，流感、流行性腮腺炎、柯萨奇病毒、疱疹病毒等也往往是小儿先心病的“作案者”。

我国每年出生的婴儿约有7‰至11‰为先天性心血管异常，给家庭和社会带来巨大的不幸和深重的负担。有先天性心脏病家族遗传史，兄弟姐妹同时患先心病、父母与子女同时患先心病的情况颇不少见了，而且其疾病性质甚为近似。若母亲所生的第一胎患有先心病，第二胎患病的可能性为2%左右;若连续两胎皆为先心病者，再生的先心病儿可能增至10%。若母亲患有先心病，第二代患先病的危险性为10%。

如何预防先天性心脏病

1、适龄婚育医学已经证明，35岁以上的孕妇发生胎儿基因异常的风险明显增加。因此最好在35岁以前生育。如果无法做到这一点，那么建议高龄孕妇必须接受严格的围产期医学观察与保健。

2、准备要孩子前要做好心理、生理状态的调节如果准妈妈有吸烟、饮酒等习惯，最好至少在怀孕前半年就要停止。

3、加强对孕妇的保健特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病。孕妇应尽量避免服用药物，如必须使用，必须在医生指导下进行。

4、孕期尽量少接触射线、电磁辐射等不良环境因素。

5、孕期避免去高海拔地区旅游因为已经发现高海拔地区的先天性心脏病发生率明显高于平原地区，可能与缺氧有关。