新生儿检查有多重要

年轻的爸爸妈妈不要忘记定期带新生儿到医院进行体检。宝宝定期体检的好处有很多，不仅可以了解孩子的发育状况，还可以提早发现孩子是否有先天性疾病。新生儿是各项发育的重要时期，要保证新生儿各项发育的达标，就要经常去做相关的体检，那么新生儿需要做哪些体检项目呢?下面来看看详细介绍。

新生儿宝宝第一次体检需要做什么

1、 确定好体检医院

一般宝宝第一次体检是在生产医院或者是所在地区的妇幼保健中心，以后的每次体检去所在的社区医院就行了。所以妈妈在出院时要向医生咨询好42天后体检的具体地方，以免日后手忙脚乱。

2、电话预约

在给宝宝办理体检事宜前，应先查询所确定体检医院具体的上班时间。因为有的保健中心并不是每天都上班的，可以打电话询问一下，他们一般在什么时间段给宝宝进行体检，然后按照他们说的时间前往，同时也要尽量避免高峰时段去医院。其实第一次体检也并不一定要在宝宝42天时，有时特殊情况可以推迟几天。

3、带齐证件

第一次带宝宝体检时，需要带的证件有：户口簿、宝宝的出生证明、爸妈的身份证、宝宝的病历本等。有的地方还需要带疫苗接种记录等。妈妈最好随时记录下宝宝平时在家的详细健康状况，宝宝年龄越小记录就应越详细。比如宝宝的胃口情况、大便情况、有无腹泻等等，方便医生询问时回答。

4、宝宝有好情绪

宝宝的情绪也会有不太好的时候。妈妈不要选择宝宝烦躁或饥饿的时候去医院，避免宝宝因为烦躁而不能很好地配合医生。一般早上比较凉快，宝宝精神好些，可以选择这个时段。

另外，医生会向宝宝妈妈询问一些有关宝宝的基本情况，妈妈只需客观回答即可。比如，妈妈怀孕期间的健康状况、分娩情况、宝宝出生后的一般健康状况、宝宝的喂养情况(母乳喂养还是配方奶喂养)等。

上面所介绍的新生儿的体检前的准备事项，希望准爸爸准妈妈们能够记住，这样能更方便带孩子进行体检，体检过程也会比较轻松。

新生儿体检项目有哪些

新生儿体检项目

听力筛查：听力损害是新生儿期可筛查出的最常见的先天性异常疾病。发生率在1-3‰，我国每年约有2-6万聋儿出生，宝宝听力疾病的早发现早干预至关重要。

智力测评：按照不同的月龄得出小儿的发育商并给予相应的指导，对智力低下、心理障碍者提出矫正方案。

气质测评：气质是外界刺激的行为表达方式。家长及早� �解孩子的气质状况，针对性的科学养育，有利于孩子的潜能到最大的发挥。

早期训练：通过对宝宝视觉、听觉、触觉的训练以及被动体操的实施，可以早期开发宝宝的智力水平，增强体质，提高宝宝的灵活性、反应及平衡能力。

视力筛查：可以早期发现屈光不正、弱视及其它眼部疾患。

营养分析、骨密度的检查、血常规及微量元素测定：可以提示家长更好地重视儿童的营养发育状况。

高危儿的管理：出生时有窒息、缺氧、早产等高危儿，更需要监测宝宝的疾病恢复情况，应该早期并多次接受干预。在医生的指导下，尽早恢复到正常水平。

新生儿检查有多重要

1.如何进行检查

大部分试验是在出生后的前二十四小时内完成的。新生儿检查包括采取血液样本(通常是从宝宝的脚跟抽血)，并将其发送给做新生儿血液测试和分析一个特定的实验室。所花费的时间以及是否会获得满意的结果可能会因人而异，但大多数结果都会在几天到一个星期内给出。如果结果显示特定的病症，还要经过更加精确的测试进行诊断。

2.检查出的可能病症

虽然测试结果经常会不同，但几乎五十个州都会测试出苯丙酮尿症(PKU)，由于缺乏一种必需的氨基酸，会让正常的婴儿代谢变得紊乱，这可能还会导致发育异常，包括神经系统的问题和精神发育迟滞。婴儿这种病症需要从一开始就进行特殊的治疗，以避免引起其他的并发症。

另外一个在所有五十个州检查出来的最多的病症就是先天性甲状腺功能亢进症。这种疾病会导致孩子智力低下，因为宝宝的甲状腺功能不健全。如果在出生的时候检查出来，激素可以促使甲状腺功能，这可以让宝宝有正常的发展。

其他遗传代谢病症，还包括囊性纤维化和镰状细胞性贫血。许多国家还为新生儿提供了听力测试。如果想要更多的了解这些病症，可以查看全国新生儿检查和遗传资源中心网站的数据库中。

根据上述文章，不难发现，新生婴儿的检测还是有一定的好处的，家长应该积极的让孩子参与这项检查，不仅可以让自己和家人放心，如果宝宝真的有这种遗传性疾病，还能够尽早的给孩子提供治疗，百利而无一害。

新生儿筛查的目的

世界卫生组织将出生缺陷的预防措施分为三级：一级预防：婚前检查、孕前保健、遗传咨询，帮助准父母选择最佳的生育年龄及时机，可以有效预防大约50%的严重出生缺陷的发生，是被公认的最为积极有效、安全经济的预防方法。但是，大多数疾病为隐性遗传，无异常家族史，难以为健康育龄夫妇提供预防措施。二级预防：产前筛查和产前诊断，及时发现宫内严重的出生缺陷儿并采取人工方法终止妊娠，以减少缺陷儿的出生。三级预防：进行新生儿遗传病筛查，主要对大分子病、小分子病等的筛查，对出生缺陷儿及早发现和治疗，尽量改善其预后。

遗传代谢病主要分为：染色体病、大分子病、小分子病，染色体病包括：Prader-Willi综合征，Angelman综合征，Digeorge综合征等，大分子病包括：法布里病、戈谢病、庞贝氏病、MPS I等，此类病发病率相对较高，需要采用生化方法进行酶学活性检测，该方法难度较大，检测成本高。小分子病包括：有机酸、氨基酸、脂肪酸代谢病，多采用液相串联质谱(LC-MS/MS)检测，难度底，检测费用相对低。

北京市已开始了5种先天性疾病(听力缺陷、先天性心脏病、先天性髋关节脱位、先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症)的免费新生儿出生缺陷筛查工作。

苯丙酮尿症的疾病，是由于体内缺少苯丙氨酸羟化酶，致使人体不能代谢苯丙氨酸。这样，体内就会出现苯丙氨酸堆积，造成人体器官受损，特别是大脑，严重影响孩子的智力。如果能及早发现，及早采用低苯丙氨酸奶粉替代一般婴儿奶粉或母乳，可避免体内苯丙氨酸的堆积，从而阻止大脑的损害。

先天性甲状腺功能低下的疾病，是由于先天性甲状腺功能发育迟缓，不能产生足够的甲状腺素，致使包括大脑在内的人体器官发育受阻，出现以呆傻为主要表现的发育落后。及早合理补充甲状腺素片，可避免人体的受损。

还有一些原因可导致听力系统发育受损。先天性听力功能降低，可导致续发的发音障碍，导致先天性聋哑。若早发现(最好在生后6个月内)，可及早使用助听器或进行人工耳蜗植入手术，这些措施对改善发音障碍都非常有利。

这样的新生儿筛查可以有效的检查出孩子的情况如果遇到疾病可以及早的发现，并通过治疗可以达到有效的缓解，可以让孩子更早的得到健康，一个健康的宝宝是世界和每个家庭的希望，也希望我们的宝宝们都有一个健康的身体。

新生儿检查方法

1、分娩所致障碍：经过狭窄的产道所致的疾病。分娩麻痹或头盖内出血是最常见的。

2、易出血病：新生儿会有短期缺乏维生素K而导致不易凝血。所以，会出现以吐血、便血为主要症状的新生儿出血症。

3、黄疸伴随症：生后2-3天即出现黄疸，1周内一般会自动消失。但也有反应强烈或拖的时间长一些的情况，有些新生儿会出现先天性胆道闭塞等症状。

4、细菌或病毒感染症：因为对细菌或病毒感染的抵抗力弱而导致比较可怕的败血症或化脓性髓膜炎。另外，新生儿时期患此类病时，还可能会因为症状不明显而耽误诊断。

5、由呼吸障碍引起的病：胎儿在母亲体内是通过胎盘获得氧气的，而从出生后就要自己呼吸了。如果无法正常进行呼吸，就会出现假死或呼吸窘迫症。

此外，还有几种在出生后即能发现的先天性疾病。

上面的文章我们了解到了新生儿检查，首先呢因为很多的原因，还是在出生之后，免疫力低下身体的器官功能是否发育全面，都是需要经过检查，才可以确定孩子的身体是否是健康的。