中枢神经系统疾病

随着电子计算机X线断层扫描、核磁共振成像以及正电子发射计算机断层扫描等技术的发展，其在强迫症神经病理学的功能和结构研究方面应用增加，发现强迫症与基底节、额叶及颞叶等中枢神经系统异常有关。那么系统性红斑狼疮的中枢神经系统损害表现?中枢神经系统脱髓鞘疾病的症状有哪些?下面为大家带来介绍。

中枢神经系统脱髓鞘疾病的症状有哪些

脱髓鞘疾病是一组脑和脊髓以髓鞘破坏或脱髓鞘病变为主要特征的疾病，脱髓鞘是其病理过程中具有特征性的突出表现。

多青壮年发病，病前两周内有上感呼吸感染症状,或疫苗接种史。有受凉、过劳、外伤等发病诱因。首发症状为双下肢麻木、无力，病变相应部位背痛和束带感，尿潴留和大便失禁。

⒈神经纤维髓鞘破坏

⒉病损主要分布于中枢神经系统白质区静脉周围，或呈多发、散在小病灶，或融合成多个病灶，或形成多个中心;

⒊神经细胞、轴突和神经组织保持相对完整;

⒋炎性细胞浸润血管周围;

⒌无华勒变性或继发纤维束变性

中枢神经系统疾病会损害到皮肤的健康

1对于局部性的瘙痒往往是中枢神经系统局部出现了病变引起的，比如;脑瘤患者的脑室底部受到病情的影响时引起的瘙痒是比较明显的，并且这种瘙痒只是出现在局部部位，仅仅是发生在鼻孔的部位。

2一些全身性的瘙痒也同样是全身的系统受到病变的侵袭造成的，比如淋巴系统肿瘤或骨髓增生的疾病患者，会出现全身性的瘙痒症状。同时如果人体的内分泌失调的话，也是会引起皮肤瘙痒的现象。

3当皮肤出现了瘙痒，在排除细菌或是病毒感染的情况后，尽量及时的去医院做下检查，一般这些瘙痒都是全身出现病变的症状，万万不可以轻视哦。

注意事项：注意当皮肤出现了瘙痒的现象时候，要去医院做进一步的检查，查出导致的原因是很有必要的。

蛋白质组学在中枢神经系统疾病研究中的应用

蛋白质组学在中枢神经系统疾病研究中的应用

2. 1 神经退行性疾病( neurodegenerative disease)神经退行性疾病是一类严重影响人类健康的< a href='/tag/1564' target=_blank>常见病,其主要病理改变是神经元的突起明显变短或消失、神经细胞凋亡。此外, 甲基苯丙胺等成瘾性药物滥用者的大脑也可出现以神经退行性病变为特征的改变[ 4] 。阿尔茨海默病(Alzeimer disease, AD)是一种较典型的神经退行性疾病，AD 死亡患者的海马、颞叶等部位脑组织中，共发现411 种差异蛋白质,其中37 种被鉴定,分别和突触传递、热应激和氧化应激、脂质转运和代谢以及糖代谢有关,认为这些机制均和AD的发病有关[ 5 ] 。

2. 2 中枢神经系统肿瘤

蛋白质组学在筛选中枢神经系统肿瘤标志物, 探讨神经肿瘤发病、转移机理,寻找预后指标等方面的应用,是近年肿瘤蛋白质组学研究的热点。在胶质瘤的研究中, 通过2D 电泳比较胶质瘤和正常脑组织的蛋白质表达差异,发现胶质瘤中有11 个点表达上调, 4 个点表达下调,一组和细胞骨架相关的蛋白在胶质瘤发生调制性改变,提示细胞骨架的调制在胶质瘤发生中的可能作用。脑脊液成分的变化和中枢神经系统微环境的改变密切相关,可通过活检获得,是中枢神经系统疾病蛋白质组学研究的良好材料。在原发性脑肿瘤患者的脑脊液中发现2 种肿瘤相关的候选蛋白: N -myc肿瘤蛋白(N-myc oncop rotein)和低分子量钙介体蛋白( low molecula weight caldesmon,l-CaD ) 。这些蛋白有可能作为肿瘤检测标志物 、 肿瘤预后指标和化疗监测指标[6]。

2.3 脑血管疾病

脑卒中 Suzuyama等[7]研究了短暂性大脑中动脉闭塞的大鼠模型中脑脊液蛋白质组的改变。用表面增强激光解析及电离飞行时间质谱来检测短暂性脑缺血后的脑脊液蛋白谱的时程改变。据报道，载脂蛋白CI和载脂蛋白CⅢ是最先被报道的在小样本中能够充分区分缺血性和出血性脑卒中的血浆标志物。

2. 4 中枢神经系统创伤

中枢神经系统损伤后可引起一系列复杂的细胞损伤和抗损伤反应,基因水平的变化导致多种蛋白质的表达是这种反应的基础。已证明应用特异的阻断剂阻断机体的损伤性反应,可以改善脑损伤患者的认知功能。高通量研究损伤后的蛋白表达变化,有可能为中枢神经系统损伤的监测和治疗提供新的靶标。人脑创伤后脑脊液中α1 抗胰蛋白酶、结合珠蛋白α1、α2、β等急性期反应蛋白含量增高,而纤维蛋白原β羧基末端降解产物仅在创伤组检测到, 可能作为中枢神经系统创伤的诊断标志物[ 8] 。

2.5 精神疾病 在当今社会精神疾病发生率较高, 疗效差, 复发率高, 归根结底精神疾病为多因素致病, 缺乏客观的诊断标准。严重的精神疾病, 已证实伴有脑功能障碍。Johnston - Wilson等[ 9 ]取根据DSM - Ⅳ确诊为双相情感障碍( bipolar disorder) 、抑郁症(major dep ressive disorder) 和精神分裂症( schizophrenia) 的89例尸体脑组织前额皮质(Broddman10区) 匀浆, 经2 - DE分析, 氨基酸测序, 发现了8种与疾病相关的蛋白质，这方面的相关研究还在进一步深入之中，有望在蛋白质组学方面取得突破。

中枢神经系统异常可致强迫症

1、中枢神经系统结构性异常

通过CT或MRI发现一些结构性异常，如强迫症患者有脑室增大倾向。

2、中枢神经系统功能性异常

与结构性异常相对应，功能性研究表明，强迫症患者的额叶皮质和基底节与正常人群存在不同。通过PET可以发现，前额叶的葡萄糖代谢增强趋势明显，PET所见的前额叶异常与强迫症症状的严重性有关。

此外，研究者通过强迫症患者正常人各项指标对照比较发现，强迫症患者的左右上额叶、右侧下额叶、左颞叶、左顶叶、右尾状核和右丘脑的血流量下降;右前额下部的降低与症状严重程度明显相关。这些变化可能跟年龄、起病年龄和习惯用左手还是用右手是没有明显相关性的。因此，强迫症的症状与额叶、基底节以及颞叶等多个脑区有关。

系统性红斑狼疮的中枢神经系统损害表现

系统性红斑狼疮不但影响皮肤组织，还可波及到全身其他器官，若波及中枢神经系统后，则称为狼疮性脑病，神经系统受到损害是系统性红斑狼疮患者主要的死亡诱因。系统性红斑狼疮患者中枢神经系统受到损害的主要表现有以下6个方面。

1、头痛：头痛是系统性红斑狼疮患者脑损害最常见的表现，可表现为紧张性、肌收缩性或偏头痛样头痛。

2、癫痫：癫痫最常发生在系统性红斑狼疮患者脑损害的晚期，患者常在发病后数天至一个月内死亡。可表现为癫痫大发作、小发作和精神运动性发作等。

3、脑血管病：系统性红斑狼疮的中枢系统损害可造成脑血管闭塞，甚至破裂出血，使患者出现偏瘫、偏身感觉障碍、视野缺损、失语等症状。

4、颅内压增高：系统性红斑狼疮导致免疫复合物沉积在脑内小血管中，使血管通透性增加，从而引起颅内压升高。

5、颅神经麻痹：系统性红斑狼疮导致供应颅神经的小血管发� ��炎症，进而引起颅神经麻痹，使患者出现复视、眼球震颤、上睑下垂、三叉神经痛、眩晕、视力减退、面部感觉减退等症状。

6、精神障碍：患者可出现精神病样反应，如幻听、幻视、妄想、木僵、恐惧、被控制感等。