全身发热怎么办

医学术语，又称发烧。由于致热原的作用使体温调定点上移而引起的调节性体温升高(超过0.5℃),称为发热。每个人的正常体温略有不同，而且受许多因素(时间、季节、环境、月经等)的影响。因此判定是否发热，最好是和自己平时同样条件下的体温相比较。如不知自己原来的体温，则腋窝体温(检测10分钟)超过37.4℃可定为发热。

身上发热但不发烧是怎么回事

临床表现来看，属于类风湿性疾病。

1.从发热现象来看，感觉发热，但体温检查结果正常，属于风湿热。

2.早上起来老感觉手脚硬硬的，活动下就好多了，很典型的晨僵症状。去正规的医院内科做检查。检查前晚上12点以后禁食，连水都不要喝，第二天早上空腹去医院内科门诊向医生陈述你的病情，要求做血沉和抗"O"化验，结果出来后，如果血沉增快，抗"O"+就可以确诊。化验单你不一定看得懂，请为你开单的医生为你分析。如果确诊了，常用药物有秋水仙碱等。

通过上面内容介绍我们就可以看得出来，很多人身上发热不发烧，可能是类风湿性疾病。所以大家应该注意科学的应对和解决，尤其是平时生活当中，对这些疾病问题，如果不太注重了解的话,建议及时到医院去接受检查。

全身发热怎么办

治疗:

1 冷敷

如果高烧无法耐受，可以采用冷敷帮助降低体温。在额头、手腕、小腿上各放一块湿冷毛巾，其他部位应以衣物盖住。当冷敷布达到体温时，应换一次，反复直到烧退为止。也可将冰块包在布袋里，放在额头上。

2 热敷

假使体温不是太高，可以采用热敷来退烧。用热的湿毛巾反复擦拭病人额头、四肢，使身体散热，直到退烧为止。但是，如果体温上升到39℃以上，切勿再使用热敷退烧，应以冷敷处理，以免体温继续升高。

身体发热

3 擦拭身体

蒸发也确降温作用。专家建议使用冷自来水来帮助皮肤驱散过多的热。虽然你可以擦拭(用海绵)全身，但应特别加强一些体温较高的部位，例如腋窝及鼠蹊部。将海绵挤出过多的水后，一次擦拭一个部位，其他部位应以衣物盖住。体温将蒸发这些水分，有助于散热。

4 泡澡

有时候，泡个温水澡是最舒服不过了。它同样也可以起到缓解发热的症状。婴儿应以温水泡澡，或是以湿毛巾包住婴儿，每15分钟换一次。

5 补充液体

当你发高烧时，你的身体会流汗散热;但当你发高烧时，身体会因为流失太多水分而关闭汗腺，以阻止进一步的水分流失，这使你的身体无法散热。解决之道就是补充液体，喝大量的白开水及果菜汁，其中果菜汁含丰富的维生素及矿物质，尤其是甜菜汁及胡萝卜汁。如果你想喝番茄汁，应选用低钠的产品。发烧期间应避免固体食物，直到状况好转。如果呕吐情形不严重，还可以吃冰块退烧。在制冰盒内倒人果汁，冰成冰块，还可在冰格内放入葡萄或草莓，这尤其受到发高烧的孩子欢迎。

身体发热

6 适当服用止痛药

若感到非常不舒服，可服用止痛药。成人服用2片阿司匹林或2片扑热息痛，每4小时服用——次。扑热息痛的优点是较少人对它过敏。由于阿司匹林与扑热息痛的作用方式有些不同，因此你若觉得使用任何一种皆无法有效地控制发高烧，不妨两种并用。每6小时服用2片阿司匹林及2片扑热息痛。服用这些药物时，需先经医师同意。

7 注意穿衣适量

如果感到很热，则脱下过多的衣物，使体内的热气可以散发出来。但如果因此而打寒颤，则说明衣物太少，应该增加，直到不冷为止。同时，勿使室温过高，医师通常建议勿超过20℃。同时，应让室内适度地透气，以帮助复原，并保持柔和的光线，使病人放松心情。

全身发热是什么病呢

全身发热的疾病类型：

(一)感染性疾病

在发热待查中占首位，包括常见的各种病原体引起的传染病、全身性或局灶性感染。以细菌引起的感染性发热最常见，其次为病毒等。

(二)非感染性疾病1、血液病与恶性肿瘤 如白血病、恶性组织细胞病、恶性淋巴瘤、结肠癌、原发性肝细胞癌等。2、变态反应疾病 如药物热、风湿热。3、结缔组织病 如系统性红斑狼疮(SIE)皮肌炎、结节性多动脉炎、混合性结缔组织病(MCTD)等。4、其他：如甲状腺功能亢进、甲状腺危象。严重失水或出血、热射病、中暑、骨折、大面积烧伤、脑出血、内脏血管梗塞、组织坏死等。

而对于我们常见的几种发热，又有以下的六种类型：

1、不规则热指发热无一定的规律，持续时间也不一定。可见于多种肺部疾病，心胸膜炎。

2、广义不明原因发热的概念是指所有的不明原因的发热者。但在临床上还采用发热的狭义概念,，即不明原因发热。发热持续3周以上，体温在38.5℃以上，经详细询问病史、体格检查和常规实验室检查仍不能明确诊断者。

3、癌性发热是指癌症患者在排除感染、抗生素治疗无效的情况下出现的直接与癌症有关的非感染性发热和患者在肿瘤发展过程中因治疗而引起的发热。

4、寇热(Q fever)是由贝纳柯克斯体(coxiella burnetii)引起全身性感染的一种自然疫源性传染病，又称柯克斯体病。牛、羊、狗、马、骡和猪等家畜为主要传染源。临床特征为发热、头痛、全身肌肉疼痛，但无皮疹，有时伴间质性肺炎，少数患者出现慢性肝炎或致命性的心内膜炎。

5、感染性发热：各种传染病如细菌、病毒、真菌、螺旋体、疟原虫等作用于体温调节中枢、体温中枢功能紊乱或各种原因引起的产热过多、散热减少，导致体温升高超过正常范围的情形。

6、中枢性发热是指因中枢神经系统病变引起体温调节中枢异常所产生的发热。

预防接种后发热怎样处理

预防接种是用人工自动免疫的方法，将菌苗、疫苗、类毒素等制剂应用于人体，使机体产生相应的抗体，从而对抗某些传染性疾病的侵袭

人工自动免疫制剂注射于人体后，对人体形成一种外来刺激，可使机体产生发热等全身反应。那么，预防接种后出现发热应该怎样处理呢?

首先，应该看一看发热程度如何。一般体温在38.5℃以下，小儿无明显其它不适，可以不做特殊处理，因为这种发热属于正常反应，短时间内即可消失。如果体温在38.5 ℃以上，伴有全身不适，可以酌情给予小剂量退热剂，如扑热息痛、阿司匹林之类，同时要让患儿多饮水。这种预防接种后发热一般持续时间很短，属于反应性发热，不必应用抗生素治疗。如果发热持续不退，或有逐渐增高的趋势，应考虑是否在此期间合并了其它的感染，并根据感染情况，给予相应的抗感染治疗措施。

小儿预防接种后，局部可能会有瘙痒感，切勿让患儿搔抓。否则，可能会使局部感染化脓，导致感染性发热。如果出现这种情况，要做好局部感染的处理。如果局部感染严重，需全身应用抗菌素治疗。

发热温度范围全身热疗对免疫功能的影响

摘要：发热温度范围全身热疗(FR-WBH)可提高免疫效应细胞活性、诱导免疫效应细胞再分布以及影响某些细胞因子和热休克蛋白表达，具有重要的免疫调节作用，是一种安全、有效的辅助性肿瘤治疗手段。

近年来，随着热疗的生理学和病理生理学研究逐步深入，以及更为安全的加温设备和更为精确的测温、控温技术的应用，全身热疗(Whole body hyperthermia, WBH)得到了迅速发展，已成为一种重要的辅助性肿瘤治疗手段。

目前临床常用的全身热疗方式主要有两种：高温短时间全身热疗(High-temperature short-duration WBH，HS-WBH)，即将体中心温度升高至41.8℃、持续1~2小时，和低温长时间全身热疗(Low-temperature long-duration WBH, LL-WBH)，体中心温度升高至39.5~40℃、持续6小时或以上。后者类似于生理状态下机体对感染的保护性反应，故又称为发热温度范围全身热疗(Fever-range WBH, FR-WBH)。研究表明，FR-WBH对机体免疫功能有重要的调节作用。

1 提高免疫效应细胞的活性

在小鼠离体和在体实验中均发现，FR-WBH可激活蛋白激酶C(PKC)并刺激产生多种PKC同工酶，PKC特异性抑制剂Calphostin C可抑制此作用，提示FR-WBH可调节细胞信号传导途径中与淋巴细胞增殖和活化相关的关键步骤。而且加温后淋巴细胞以血影蛋白(spectrin)为基础的细胞骨架结构亦明显改变，细胞极性增加，伪足形状改变，免疫活性提高[1、2]。对人脐血和成人外周血T淋巴细胞进行体外加温(≤40℃)后，其细胞毒活性亦提高[3]。

表皮Langerhans细胞是重要的抗原提呈细胞(APC)，由其激活的T淋巴细胞介导的免疫反应在机体抗肿瘤免疫中起重要作用。研究发现，FR-WBH后，Langerhans细胞出现更多的斑点状结构，树突减少，而且向淋巴结引流增加，能更有效地提呈肿瘤抗原给效应细胞[4]。健康志愿者接受FR-WBH后，其单核细胞表面内毒素受体CD14和补体受体CD11b的表达均升高，在脂多糖刺激下释放的肿瘤坏死因子(TNF)-α亦增加，证明FR-WBH可直接激活单核细胞，使其对内毒素的反应性提高[5]。

2 诱导免疫效应细胞再分布

对不同品系、不同肿瘤类型荷瘤鼠的动物实验表明，FR-WBH后，外周血、脾和腹腔中白细胞数量明显降低，以淋巴细胞减少为主[6]。晚期实体瘤患者的FR-WBH临床I期试验亦见治疗后循环中T淋巴细胞和L-选择素(+)淋巴细胞数量减少[7]。而肿瘤血管直径明显扩大，肿瘤血管和肿瘤基质内有核细胞如类淋巴细胞、巨噬细胞、自然杀伤(NK)细胞及粒细胞等浸润增加，表明FR-WBH可促使免疫效应细胞向肿瘤内转移，其中NK细胞与肿瘤细胞的凋亡关系密切[8]。

同时，FR-WBH可促使淋巴细胞向二级淋巴组织(如外周淋巴结、肠系膜淋巴结和Peyer’s结等)归巢增加，这种增加是通过提高循环中淋巴细胞与肿瘤组织和淋巴组织中特殊的高内皮细胞小静脉(HEV)之间的依赖L-选择素(L-selectin)及α4β7整合素(integrin)的黏附作用实现的，在正常组织血管的鳞状内皮细胞中则无此现象[9、10]。

进一步的研究显示，FR-WBH促进淋巴细胞与HEV黏附是通过 提高L-选择素和α4β7整合素的活性实现的，并未改变其细胞表面密度，而且这种黏附作用的提高不仅在体内，而且在体外实验中亦能观察到，表明加温引起的此种效应在局部淋巴组织微环境中即可出现，不需要下丘脑-垂体-肾上腺轴的参与[11、12、13]。另一方面，FR-WBH可增强内皮细胞肌动蛋白的聚合，提高内皮细胞分泌的能刺激α4β7整合素淋巴细胞归巢受体的因子的活性，从而使大量淋巴细胞选择性地转移至感染或肿瘤部位，放大免疫效应[14]。

3 对细胞因子表达的影响

实验材料不同、条件不同，FR-WBH对细胞因子表达的影响亦不同。离体时FR-WBH对大血管及小血管内皮细胞黏附分子(ICAM-1, E-selectin, VCAM-1, P-selectin, PECAM-1, PNAd, MAdCAM-1)的表达、细胞因子(IL-1β, TNF-α, IFN-γ, IL-6, IL-11, IL-12, IL-13)的释放和趋化因子(IL-8, RANTES, MCP-1, MIP-1β, MIG)的分泌均无影响[14]。小鼠腹膜内注射脂多糖后热疗，血清中TNF-α、IL-6、急性期蛋白(APPs)α1-酸性糖蛋白和结合珠蛋白(haptoglobin)浓度升高，而单用FR-WBH则无此影响[15]。成人脐静脉内皮细胞FR-WBH后PECAM-1分泌增加，24小时后E-选择素和RANTES亦有增加，VEGF分泌则减少[16]。

4 对热休克蛋白的影响

热应激可诱导热休克蛋白(HSPs)和糖调蛋白(GRPs)表达上调，保护细胞自身免受损伤。实验发现，FR-WBH可提高小鼠心、肾、肺、淋巴结和胸腺组织中HSP70及肺、淋巴结和胸腺组织中HSP110的表达，其中在淋巴组织中表达上调最高，可能与加温后免疫应答提高有关。糖调蛋白(GRP170)表达则不受影响[17、18]。

人外周血离体加温后HSP70表达的变化与温度和细胞类型有关，加温至39℃时即在单核细胞中有明显诱导，大于41℃时仅在淋巴细胞和多形核白细胞中有轻微升高。但健康志愿者FR-WBH后HSP70的表达在所有类型淋巴细胞中均有同等程度的升高，并无离体实验时表现出的不同细胞类型间的差异[19]。

5 与免疫治疗的协同作用

对人成胶质细胞的体外实验表明，加温至39℃可明显提高干扰素(IFN)的抗病毒活性及对不同肿瘤细胞的抗增殖作用，FR-WBH与IFN联合应用对于免疫力低下的晚期恶性肿瘤患者有治疗价值[20]。FR-WBH可抑制VEGF产生，与TNF联合应用可增强其抗血管生成作用[16]。另有研究发现，FR-WBH可明显提高HSP110和HSP70作为肿瘤特异性疫苗的抗肿瘤活性[18]。FR-WBH亦能提高荷实体瘤小鼠的放射免疫治疗效果。皮下移植了人结肠癌的裸鼠FR-WBH后静脉注射放射性碘标记的抗CEA单克隆抗体，虽未改变抗体的生物学分布，但可提高肿瘤的放射敏感性，明显抑制肿瘤的生长[21]。

6 结论

作为一种新的肿瘤治疗方法，FR-WBH可显着增强机体免疫功能，提高放疗、化疗和免疫治疗的效果，且安全无毒，尤其适用于免疫力低下的晚期恶性肿瘤患者。其最优的治疗方案、与其他肿瘤治疗手段的最佳结合方式尚需进一步研究。