唐氏综合症是现实生活中常见的一种疾病。然而,唐氏综合症高危人群主要又有哪些呢?这是很多朋友都关心的话题。人们都担心,特别是即将做父母的人群担心自己是唐氏综合症高危人群。下面就来看看唐氏综合症高危人群的介绍。
现代医学证实,唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。
1.患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。
头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
2.常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。
3.男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经,并且有可能生育。
4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
了解了以上的问题,现象大家对为什么会有唐氏综合症有了一定的了解,这种疾病大多数是基因突变,或是家族有遗传基因,但是并没有表现出现才会出现的,唐氏儿不会给身体有什么影响,长大后一样可以生育,但是要检查是否会出现遗传等等的问题。
唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实,唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。临床表现主要有:
1、患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤 松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。
2、常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。
3、男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经,并且有可能生育。
4、患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
现代医学表明,唐氏综合症高危人群主要是高龄的孕妇。高龄孕妇的卵子老化,容易导致21号染色体发生异常现象,从而导致出生的宝宝患有小儿唐氏综合症。可见,年龄是诱发唐氏综合症不分离的重要原因。建议在产前应该遗传咨询和产前诊断。
报告单分为几个部分:
1、年龄
是指孕妇实际年龄,一般10月份以前按周岁算,若为10月份以后出生,则按小一岁算。比如说一孕妇1982年9月14日出生,年龄为26岁,但若为1982年10月14日出生,则报告单上的年龄为25岁;
2、孕周
是指孕妇怀孕的周数;
3、体重
以抽血当日称得体重为最佳;
4、甲胎蛋白(AFP)和游离β-HCG
是指实验中测得的甲胎蛋白和游离β-HCG的浓度;
5、甲胎蛋白中位数倍数
指该孕妇测得的甲胎蛋白检测值除以相同孕周正常孕妇的甲胎蛋白中位数值,参考值范围为0.65-2.5,低于0.65或高于2.5为异常。唐氏综合征母亲血清AFP表现为降低异常, 而AFP中位数倍数≥2.5为神经管缺陷高风险。
6、游离β-HCG中位数倍数:
计算方法与甲胎蛋白一样,参考值范围为0-2.5,中位数倍数高于2.5是评估21-三体高风险的一个重要指标; 中位数倍数低于0.25则是评估18-三体高风险的一个指标。
7、21-三体年龄和18-三体年龄风险度
是指孕妇年龄孕育21-三体及18-三体胎儿的可能性;
8、21-三体风险度
指孕妇孕育唐氏综合征胎儿的可能性, 21-三体综合征高风险截断值为1:250, 临界风险是1:251~1:500,大于1:500为低风险;
9、18-三体风险度
指孕妇孕育爱德华综合征胎儿的可能性,18-三体综合征高风险截断值为1:350, 临界风险是1:350~1:500, 大于1:500为低风险;
10、神经管缺陷风险度
指孕妇孕育患神经管缺陷胎儿的可能性。神经管缺陷是神经管闭合异常造成的无脑儿、脊柱裂、脑脊髓膨出等总称。
解读唐氏综合征报告单方法包括注意:本检测结果只是以筛查为目的,低风险的报告只表明您的胎儿发生该种先天异常的机会很低,并不能完全排除这种异常或其他异常的可能性,高风险的报告只表明您的胎儿发生该种先天异常的可能性较大,不是确诊。结果为高风险,请立即咨询医生进一步通过介入性手术(羊水、脐血穿刺)来确定诊断
唐氏儿如何喂养呢?坚持母乳喂养有哪些好处呢?
唐氏综合症宝宝嗜睡且喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。而且常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
对于这一类特殊宝宝,究竟该如何喂养呢?很多父母为此操碎了心,但是小编要告诉各位家长,对于唐氏宝宝,只有坚持母乳喂养才是最好的。母乳虽然不是万能药,但是对唐氏综合症宝宝来说,却有很多好处,如下:
1、唐氏儿很容易感冒,尤其容易引发耳朵感染,而母乳则能增加其免疫力。
2、唐氏儿容易发生肠道感染,母乳能促进肠道内有益细菌的生长,从而减轻感染。
4、唐氏儿一般都有心脏问题,而母乳中盐的成分很少。
5、唐氏儿吸力弱,吃奶困难,吃母乳比较省力。
6、唐氏儿宝宝智力和运动能力发育都比较慢,面容也有问题,母乳是很好的健脑食品,而且还能促进宝宝脸部发育。
一般来说,唐氏综合症宝宝吸力很弱,所以在母乳喂养方面,家长需要更多的耐心,一遍一遍地训练,让宝宝逐渐能含进乳头,学会吃奶。虽然大多数唐氏儿在最开始吃奶会困难些,但是最终还是能学会。喂养这一类特殊宝宝的过程中,妈咪最好加强彼此之间的亲密度,时刻和他在一起,更加有利于他学会吃奶。只有会吃奶,宝宝的体重才会开始渐渐增长。
对唐氏综合症来说,目前尚无有效治疗方法。最好的预防手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞,辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚,可以确断胎儿有否患上唐氏综合症,从而由家长决定是否需要人工流产。
1、遗传咨询
孕妇年龄愈大,风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每一胎都有10%的风险率;如父方为D/G易位,则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发,父母亲核型大多正常,但亦有发现21/21易位携带者,其下一代100%罹患本病。
唐氏综合症平均发病率为1/600,而高龄产妇孕育的婴儿,发病率高5倍以上。男性患者多为不育,但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。此外,5%患者属易位型,这类遗传性颇高,与母亲年纪无关,亦可以无任何家族史,所以患者必须接受染色体确诊及捡查有没有易位。
在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞,辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚,可以确断胎儿有否患上唐氏综合症,从而由家长决定是否需要人工流产。预防的办法是做好产前筛查必要时产前诊断,然后终止妊娠防止这类孩子出生。
2、产前诊断
产检是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断,即染色体核型分析,取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。
产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义,因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性,提示高危孕妇群的存在,使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询,最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。
一、唐氏综合症的症状患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商约25~50,动作发育和性发育都延迟,患儿眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多,身材矮小,头围小于正常,头前,后径短,枕部平呈扁头,颈短
什么是唐氏综合症,相信很多人都听说过吧,它主要表现为智力低下、语言发育障碍、行为障碍等,给患者以及家人带来了很大的伤害,所以,为了预防唐氏综合症的发生,我们首先要了解唐氏综合症的特征表现,下面就为大家介绍一下,一起来看看吧。1、智力低下唐氏
一、唐氏综合症是什么呢唐氏综合症患儿的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索,但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析,因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的预后估
Hash:265769c2d7520205737fe688336c42e41cb7ceb7
标签: 唐氏综合症
【声明】本文由用户大叔18岁发表,版权归原作者所有,如侵犯到您的合法权益,请联系我们。