更新时间:2024-07-17 07:47:34

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阿尔茨海默病病理机制是什么,如何预防阿尔茨海默病

BY:Cindy 2024-07-17 07:47:34 1957 ℃

一、阿尔茨海默病病理机制

发病机理

阿尔兹海默病的病因不明。有多种病因学说:①迟发性病毒感染说,由慢感染病毒或感染因子所致。②微量元素中毒说,患者脑组织中铝和硅的含量明显增多。③免疫因素说,有甲状腺炎和头部外伤史者发病率明显高于正常人群,推测外伤损害血脑屏障,使免疫系统对特殊的脑组织抗原致敏,产生免疫反应。④遗传因素说,存活至成年的先天愚型患者均患病,且病理改变同本病,共同机制是微管蛋白异常。分子遗传学方法已将呈AD遗传的阿尔兹海默病定位。⑤递质缺陷说,阿尔兹海默病患者脑组织中胆碱神经元减少,皮质与海马胆碱乙酰转移酶活性下降,且这些改变与病理表现和痴呆程度有关。

病理

广泛性对称性皮质萎缩,白质变性,脑重量下降20-30%。主要累及额、颞和顶叶,亦可累及底节、丘脑和乳头体。皮层第三和第五层细胞受累最严重,神经元数目减少35—45%,细胞内结构破坏,胶质增生。

二、阿尔兹海默病的症状是什么

40岁以上起病,起病隐袭,进行性加重,无缓解。一般病程为5-8年。早老型病情严重,脑萎缩明显,脑病理改变突出,常在起病后第二年出现局灶性颞叶病变症状,各种神经系统病变如上下运动神经元无病变、帕金森综合征和肌阵挛癫痫多见。病程分为3期。

1)Ⅰ期:

阿尔兹海默病的突出表现为近事记忆障碍,定向力轻度障碍,识别能力逐渐减退。情感改变亦突出,多表现沮丧、易怒、好争吵。生活习惯刻板而怪异注意力不集中,可自理生活。

2)Ⅱ期:

记忆力明显障碍,各种高级皮层功能衰退,智能全面减退,思维能力降低,个性改变,情感淡漠。出现进行性顶叶病变体征,如失用、失语和失认。阿尔兹海默病的表现可有肌无力和病理反射,不能自理日常生活,约2/3有帕金森综合征震颤较少见。幻觉妄想易于此期内出现。

3)Ⅲ期:阿尔兹海默病的症状为极度痴呆,智能全面衰退。四肢呈屈曲挛缩,二便失禁,肌张力亢进,步态不稳卧床不起肌阵挛癫痫发作,最终呈植物人状态

三、阿尔兹海默病的检查

1.实验室检查,作为痴呆症评估内容的一部分,是确定痴呆症病因和老年人中常见并存疾病所不可或缺的检查项目,甲状腺功能检查和维生素B12平测定是确定痴呆症其他特殊原因的必查项目,还应进行下列检查:全血细胞计数血尿素氮,血清电解质和血糖水平测定;肝功能检查15,当病史特征或临床情况提示痴呆症的原因可能为感染,炎性疾病或暴露于毒性物质时,则还应进行下列特殊实验室检查:如梅毒血清学检查,血沉,人类免疫缺陷病毒抗体检查或重金属筛查。

2.酶联免疫吸附(ELISA)夹心法检测AD患者脑脊液tau蛋白,AB蛋白,生化检测CSF多巴胺去甲肾上腺素,5-HT等神经递质及代谢产物水平的变化。

3.PCR-RFLP技术检测APP,PS-1和PS-2基因突变有助于确诊早发家族性AD,ApoE4基因明显增加的携带者可能为散发性AD患者,但这些指标尚不能用作疾病的临床诊断。

四、阿尔兹海默病的预防方法

1、改善劳动环境

2、忌酒和戒烟

3、饮食调节:既要防止高脂食物引起胆固醇升高,又要摄取必要的营养物质,如蛋白质、无机类、氨基酸及多种维生素,特别是维生素B1、B2和B6、维生素C维生素E对老年人很重要。

4、保持精神愉快利于长寿及精神健康

5、要安排好生活与学习:到了老年,还要坚持学习新知识,保持与社会广泛的接触。

6、在离退休之前,要在思想上、物质上做好一切准备,丰富的生活内容,广泛的兴趣和爱好,可以促进脑力活动,还可以延缓或减轻衰老的进程。

7、定期进行体检、及早治疗躯体疾病,对自己身体既要重视,又不可过分注意或担心。

8、经常的户外活动:老年人适合进行较持续、较的运动项目,如步行、慢跑体操太极拳太极剑及传统舞等。

AD的治疗主要是应用乙酰胆碱酯酶(AchE)及抗免疫炎症、抗氧 剂等对症治疗药物,以暂时缓解患者认知功能减退。

阿尔茨海默病应怎样预防,阿尔茨海默病的症状有哪些,阿尔茨海默病检查方法

一、阿尔茨海默病应怎样预防阿尔茨海默病的预防一:智力训练勤于动脑,以延缓大脑老化。有研究显示,常用脑,常做有趣的事,可保持头脑灵敏,锻炼脑细胞反应敏捷度,整日无所事事的人患阿尔茨海默病的比例高。老年人应保持活力,多用脑,如多看书,学习新事物,培养多种业余爱好,可活跃脑细胞,防止大脑老化。广泛接触各方

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一、阿尔茨海默病有哪些饮食禁忌一、饮食适宜:1、宜吃抗衰老的食物;2、宜吃保护心血管的食物;3、宜吃膳食纤维丰富的食物。二、宜吃食物宜吃理由食用建议绿茶。绿茶中富含防止老化的谷氨酸、提高免疫力的天冬氨酸、滋养强身的氨基酸,具有利尿、消除压力的作用。最好上午饮用一杯绿茶,注意水的温度。

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一、阿尔茨海默病发病机制有哪些1、家族史绝大部分的流行病学研究都提示,家族史是该病的危险因素。某些患者的家属成员中患同样疾病者高于一般人群,此外还发现先天愚型患病危险性增加。进一步的遗传学研究证实,该病可能是常染色体显性基因所致。最近通过

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