静止型a地中海贫血严重吗

静止型a地中海贫血是地中海贫血中很常见的一种，一旦患者患上这种疾病，会严重影响患者的工作和生活，如果不及时进行治疗的话，很有可能会威胁到患者的健康，甚至还会致使患者死亡。那么，静止型a地中海贫血严重吗?会给患者造成什么样的危害呢?让我们一起来看看吧!

地中海贫血会传染吗

地中海贫血我们都知道是非常严重的，那么很多人就会担心传染或者是被传染，地中海贫血这种病是不会传染的，因为这是一种遗传病，地中海贫血是因为患者的基因缺陷导致的，遗传是这个病的唯一发病原因，因此这个病只会遗传，不会传染。也没有传染性。

首先我们要了解的是，我们正常人的细胞内部都拥有两组正常的血红蛋白基因，其中一组那么就是来自自己的母亲，另外的一组就是来自我们的父亲。但是地中海贫血的患者的父母当中有一个人的基因当中携带这种地中海贫血的遗传基因，那么这就是孩子患上地中海贫血的原因了。因此，地中海贫血这个严重的血液病只有遗传性，并没有我们所担心的传染性。并不是一种传染病。

虽然我们平时所说的缺铁性贫血和地中海贫血都称之为贫血，但是这两种疾病并不是一样的发病机制，这两种疾病的存在的差别非常大。地中海贫血的发病原因是因为基因缺陷导致的，轻度的患者身体不会出现症状，因此不会造成很大影响，但是地中海贫血的患者是比较严重型的，很有可能就会早早夭折，最轻的也是需要终生与这个病抗争，做治疗，治疗上面需要定期输血或做除铁的治疗;而一般的我们所常见的营养性的贫血，都是由于身体当中缺少铁元素。

这样身体的血红蛋白和成减少，但是我们只要在食物当中适当的进行补充就好了了。

地中海贫血不是一种传染病，但是是一种遗传几率很高的血液疾病，但是遗传的几率也是可以通过预防来减少发生的。因此地中海贫血的患者的婚配需要慎重考虑，避免地中海贫血的严重患儿出生。减少悲剧的发生。

静止型a地中海贫血严重吗

​有人会问： 静止型a地中海贫血严重吗?我想说严重，而且静止型a地中海贫血是一种非常严重的疾病。这种疾病对患者的影响很大，轻型患者会在成年之前里发病，比如在儿童时期，或者是青少年时期，患者有可能会出现轻度贫血的症状，但是并不会出现肝脾肿大的现象。如果患者的贫血情况很严重的话，脾肿大会非常的严重，必须要通过输血才能够进行生命的维持，这种情况不及时治疗，会造成严重的危害。

人只要患上静止型a地中海贫血这种疾病，就会出现严重的慢性溶血性贫血，以及溶血的现象，甚至会是患者产生重度型贫血，而患者的骨骼也会发生改变，面容憔悴，脾肿大变得很明显，得输血来维持生命。

同时，情况比较严重的患者胎儿会死在胎儿的宫内，或者出现短期内死亡。全身重度的患者还会出现并发症，比如说支气管炎，导致脏器受损害。

通过以上对静止型a地中海贫血危害的介绍，相信大家都对静止型a地中海贫血有了一定的了解。静止型a地中海贫血是一种很严重的疾病，对患者危害极大，易产生并发症，一旦感染上，必须及时的进行治疗，只有早发现早治疗才会有更好的效果。

地中海贫血患者吃什么最好

1、正确饮食

其实生活中的地中海贫血患者中有轻度的可尽量在食物中增添少许富有铁因子的食品以便纠正贫血，其中含铁丰富的食物有猪肝、瘦肉、蛋黄、绿叶蔬菜、土豆等都是地中海贫血患者可以多吃的食物。

2、不宜喝牛奶

其实生活中的地中海贫血患者中有轻度的可尽量在食物中增添少许富有铁因子的食品以便纠正贫血，其中含铁丰富的食物有猪肝、瘦肉、蛋黄、绿叶蔬菜、土豆等都是地中海贫血患者可以多吃的食物。

3、多吃蔬菜

地中海贫血患者可以多食用一些蔬菜、瓜果，其中常吃富含维C的绿色蔬菜和各种瓜果等对患者的康复很有利，比如茄子、西红柿、马铃薯、草莓、橘子、柿子、夏柑、苹果、葡萄、桃子、梨子、甘薯等，然后再多吃一些黑豆、胡萝卜、面筋、菠菜、龙眼肉、萝卜干等补血食物更能够加快康复速度。

地中海贫血的注意事项有哪些

一、预防为主，专家提醒，地中海贫血属于一种“可防难治”的遗传性疾病。因此，婚前检查、产前检查不能缺。

预防地中海贫血的最有效办法是婚检。夫妻在结婚时应到有条件的综合性医院、妇幼保健院或生殖健康诊疗机构进行遗传咨询及作好婚前指导，若检查结果显示夫妻携带地中海贫血基因，应采取相应预防措施。

除婚检外，产前诊断也是预防地中海 贫血发生的重要手段。应在怀孕56～65天到医院作产前诊断。采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生， 流产是目前防止重型地贫胎儿出生、保障母体安全的.办法。

二、治疗要积极，早发现早治疗。

地中海贫血是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。对人的危害很大，特别是孕妇，甚至会影响胎儿。所以地中海贫血的患者一定要及时治疗，找出病因，对因治疗。

三、护理要注意，疾病调理。

地贫患者往往体虚，要注意预防外感。多进行户外活动，做一些适宜的体育锻炼，如慢步、打太极拳等，既有助于增强体质和抗病能力又能放松心情。

四、生活起居调养，要关注。

注意休息。饮食方面注意调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁的东西，不要吃或少吃。也应该适当补充叶酸和维生素E。同时还要保持居室的卫生和空气新鲜，积极预防感染。

五、精神调节，要有道。

本病患者应保持心情舒畅，乐观。注意精神调养，不要七情过激，以免使阴血暗耗，从而引起或加重病程的发展。

地中海贫血需要做哪些检查

1.β珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)

(1)重型 外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多>0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨X线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。

(2)轻型 成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035～0.060)，这是本型的特点。HbF含量正常。

(3)中间型 外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF含量为0.40～0.80,HbA2含量正常或增高。

2.α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)

(1)静止型 红细胞形态正常，出生时脐带血中Hb Bart's含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。

(2)轻型 红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart's含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。

(3)中间型 外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫;红细胞渗透脆性减低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2及HbF含量� ��常。出生时血液中含有约0. 25Hb Bart's及少量HbH;随年龄增长，HbH逐渐取代HbBart's，其含量为0.024～0.44。包涵体生成试验阳性。

(4)重型 外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫，有核红细胞计数和网织红细胞计数明显增高。血红蛋白中几乎全是Hb Bart's，或同时有少量HbH，无HbA、HbA2和HbF。