唐氏宗合症该如何来进行治疗呢

唐氏综合症的患儿可以说是越来越多，对他们本身以及家庭都会带来很大的影响和伤害，所以需要注重正确的治疗方法，尤其是在育龄期的夫妻想要生育之前，一定要注重身体的检查，还有孕期要做唐氏筛查。唐氏宗合症该如何来进行治疗呢？下面为大家简单的介绍一下。

帮你了解唐氏综合症的报告单

1、 年龄，是指孕妇实际年龄，一般10月份以前按周岁算,若为10月份以后出生，则按小一岁算。比如说一孕妇1982年9月14日出生，年龄为26岁，但若为1982年10月14日出生，则报告单上的年龄为25岁。

2、体重，以抽血当日称得体重为最佳。

3、孕周，是指孕妇怀孕的周数。

4、甲胎蛋白中位数倍数，指该孕妇测得的甲胎蛋白检测值除以相同孕周正常孕妇的甲胎蛋白中位数值，参考值范围为0.65-2.5，低于0.65或高于2.5为异常。唐氏综合征母亲血清AFP表现为降低异常， 而AFP中位数倍数≥2.5为神经管缺陷高风险。

5、甲胎蛋白(AFP)和游离β-HCG，是指实验中测得的甲胎蛋白和游离β-HCG的浓度。

6、21-三体年龄和18-三体年龄风险度，是指孕妇年龄孕育21-三体及18-三体胎儿的可能性。

7、游离β-HCG中位数倍数， 计算方法与甲胎蛋白一样，参考值范围为0-2.5，中位数倍数高于2.5是评估21-三体高风险的一个重要指标; 中位数倍数低于0.25则是评估18-三体高风险的一个指标。

8、18-三体风险度，指孕妇孕育爱德华综合征胎儿的可能性，18-三体综合征高风险截断值为1:350， 临界风险是1:350～1:500， 大于1:500为低风险。

9、21-三体风险度，指孕妇孕育唐氏综合征胎儿的可能性， 21-三体综合征高风险截断值为1:250， 临界风险是1:251～1:500，大于1:500为低风险。

10、解读唐氏综合征报告单的方法包括神经管缺陷风险度，指孕妇孕育患神经管缺陷胎儿的可能性。神经管缺陷是神经管闭合异常造成的无脑儿、脊柱裂、脑脊髓膨出等总称。

唐氏宗合症该如何来进行治疗呢

1、生孩子是每个育龄夫妇面临的首要任务，现代卫生应用、遗传与优生健康知识，为育龄夫妇怀孕的指导是非常重要的。看到生活中的很多夫妇生出一个儿子唐氏综合症，给年轻的父母、他们的家庭和社会带来无法弥补的痛苦和沉重的负担。

2、正常人体细胞含有23对同源染色体，它由父方精子带来一组染色体和母方卵子带来的一组染色体共同组成。一旦染色体发生畸型变化时，往往涉及其它的许多基因，引起的临床症状常常是多种多样的，常称为染色体综合症。现已知人类的染色体病有500多种，大约人口的1%受其影响。

3� �先天性愚型儿是由于多了1条第21号染色体而引起的综合症，它在新生儿中的发病率较高，大约在1/600-1/88之间。就我国而言，大约有100万以上的患者。可见它并不是少见病症，我们应对此病的危害性有高度的警觉。

4、现在人们越来越意识到孕妇年龄生出的孩子先天愚型的主要因素。数据表明：孕妇在25-29岁年龄，疾病的发病率1/1350，30-34岁是2-4permil;孕妇唐氏综合征患儿出生的高风险。

5、除此因素之外，还有家庭遗传因素、药物因素、化学因素、感染因素和辐射因素等都可诱发染色体畸变。我们在了解先天愚型儿产生原因的同时，更重要的是要懂得在怀孕之前按以下要求来预防产出先天愚型儿。

6.避免离电辐射

看电视也不要过长，在生活中要避免离电辐射，尽量不要进行X线检查，远离有放射线的物质，就是看电视也不要过长。

7.避免大量用药

在孕期孕妇要尽量避免大量用药，因为好多药物会导致先天愚型儿的产生。

8.避免接触化学物质

农村育龄妇女应做好保护，防止各种农药和化学物质的直接接触。

诊断唐氏综合症需要做哪些检查

脐带血检查：一般在妊娠17周后可以进行。95%成功率可以获得脐血。操作技术要求更高，需要经过特殊培训，一般医院无法完成此项操作。流产率大约是1%---3.%。脐带血检查不仅可以检测唐氏综合症的染色体核型，还可以检测出一些血液系统的异常，如镰刀型贫血症和血友病等;胎儿的宫内感染性疾病，如风疹病毒、巨细胞病毒和弓形虫感染等。

羊水细胞染色体检查：羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法，唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。适宜孕16-20周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。

产前筛查血清标志物：唐氏综合症采用测定孕妇血清绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)进行唐氏综合征筛查的探索已有多年，这是一种怀孕中期指标(13周以后)，根据这3项(也可测定HCG和AFP两项)血清学指标以及孕妇年龄、体重来推算怀有唐氏综合征患儿的风险率，根据风险率的高低再进一步� �行确诊检查。采用这一方法可以检出大约60%的唐氏综合征胎儿。

荧光原位杂交：诊断唐氏综合症需要做哪些检查?以21号染色体的相应部位序列作探针，与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行杂交，唐氏综合征患者的细胞中可呈现3个21号染色体的荧光信号。

可常规做X线片、超声、心电图、脑电图等检查：部分唐氏综合症患儿可发现先天性心脏病，骨龄落后，脑电图异常等改变。

唐氏综合症会引发什么疾病

1、先天性心脏病：先天性畸形中最常见的一类。轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。患此病几率高达40%，尤其是心内膜不全比例较高，通常如果不进行早期治疗会有致命危险。

2、消化器官畸形： 如先天性食道闭锁症(先天性食道闭锁的胎儿在宫内不能吞咽羊水，因此常有羊水过多，约半数先天性食道闭锁的患儿同时伴有其他先天畸形)，十二指肠狭窄(临床以呕吐为主要症状，多在出生后4天～1个月发生，每天只呕1～2次，也可数周数月不呕吐。呕吐物多含胆汁，很少含血液。大便次数和性质均可正常，当呕吐严重时可出现中或重度便秘。上腹胀轻重不等，重者可见胃蠕动波，有振水声)，锁肛(直肠下端与外界不相连接)等。

3、白内障： 视物模糊，可有怕光、看物体颜色较暗或呈黄色，甚至复视(双影)及看物体变形等症状。患病率为2%。

4、急性白血病： 比一般增高10～30倍。患病率为1% 。

5、此外，因免疫功能低下，易患各种感染(浸出性中耳炎： 容易在内耳积蓄液体引发耳炎，影响听觉)，尚可见伴发眼异常(由角膜，水晶体异常引发近视，远视，散光等)、眼震、气管食管瘘、脐疝、十二指肠闭锁，甲状腺病等，偶见癫痫发作、一时性骨髓异常增生症。环轴间接不稳定性，患病率2-3%。男性常为隐睾。

唐氏综合症的食疗偏方

一、鸡肝粥

营养分析：鸡肝含有丰富的蛋白质、钙、磷、铁、锌、维生素A、B族维生素。肝中铁质丰富，是补血食品中最常用的食物。

制作方法：

1.大白菜洗净切碎后，加少许水煮熟，然后剁成泥。

2.鸡肝洗净，以汤匙除筋刮泥后蒸熟。

3.鸡肝泥及大白菜泥拌入粥中即可(尽可能不加盐，或其他调味料)。

二、椰子鸡汤

营养分析：椰子汁和椰肉可驱蛔虫。核桃仁健脑，鸡肉补充蛋白质，强身健体，适宜3岁以及三岁以上的儿童食用。

制作方法：

1、鸡洗干净去皮，放入滚水中，浸约5分钟，斩成大块。

2、核桃仁用水浸泡，去除油味。

3、红枣洗干净去核。

4、椰子取汁，椰肉切块。

5、将鸡、姜片、核桃仁、枣、椰汁与椰肉同放10碗滚开水中，加姜片，用猛火滚起后，改用文火煲3小时，加盐调味即成。

三、菜泥蛋羹

材料：鸡蛋1个，白菜适量，油、盐各适量。

做法：

1、取一个鸡蛋，打到碗里搅拌均匀;

2、加入等量的水，加入少许的盐巴，搅拌均匀;

3、将白菜剁成菜泥，放入鸡蛋碗中，同时加入少量的盐、油;

4、锅内加入适量的水;

5、将制作好的菜泥鸡蛋放入锅里隔水炖;

6、将锅放在电子炉上中火定时6分钟即可。