肺纤维化细胞模型

肺纤维化病是我们生活中很高发的一种疾病,它的出现对患者的健康和生活都带来了很大的影响,所以我们提醒大家,一旦发现了肺纤维化病的症状,就要选择正规的医院做科学的治疗才行,那么,肺纤维化是怎么回事?下面来看专家的介绍

肺纤维化细胞模型

肺纤维化是因为肺脏纤维母细胞受到物理或是化学性伤害,分泌出胶原蛋白进行性肺间质组织的修补,引起肺脏纤维化的发生。在肺纤维化发生的时候主要表现为进行性呼吸困难、干咳、很少肺纤维化患者还会出现有关节痛、体重下降、疲倦等症状表现。

肺纤维化的病因!

肺活检标本的组织学对排除其他诊断及纤维化和炎症程度的定量是很重要的。IPF的主要病理学特征包括肺泡间隔(间质)和肺泡不同程度的纤维化和炎症。因为许多炎症性肺疾病可有相似的表现,所以必须排除肉芽肿、血管炎、无机肺尘埃沉着病或有机肺尘埃沉着病。IPF的病理改变是多种多样的,且呈片状分布,多位于肺外周(胸膜下)。即使在严重病变的肺叶,有些肺泡也可免于受累。在疾病早期,肺泡结构可保持完整,但肺泡壁水肿增厚、间质内炎症细胞聚集,以单核细胞为主(如淋巴细胞、浆细胞、单核细胞、巨噬细胞),但也可见散在的多核中性粒细胞和嗜酸细胞。

疾病早期阶段,可见肺泡巨噬细胞呈灶性聚集,中度或进展期IPF的肺泡内巨噬细胞缺如。随着疾病进展,慢性炎症浸润愈来愈不明显,肺泡结构被致密的纤维组织代替,肺泡壁断裂破坏,导致气道囊性扩张(蜂窝肺)。

疾病晚期,肺间质内大量肺胶原、细胞内基质、成纤维细胞、炎症细胞很少甚至缺如。病程较长者,可见肺泡上皮增生、鳞状化生。有些病人可发生平滑肌反应性增生,肺动脉扩张,继发性肺动脉高压等改变。气道可发生扭曲变形,导致“牵拉性支气管扩张”。如吸烟的IPF患者可见肺气肿改变。

肺纤维化的饮食和保健

肺纤维化可以说是在临床上最常见的一种发生在肺部的免疫性疾病。继发感染时可有黏液浓痰，伴明显消瘦、乏力、厌食、四肢关节痛等全身症状，急性期可伴有发热。秋季要注意保养肺部，环境影响往往能让肺部感到不适。

【秋季饮食】

1、黄豆芽，黄豆芽是大豆在水中浸泡发芽的产物。在这个过程中，大豆在自身酶的作用下，蛋白质结构变得疏松，蛋白质的消化率和生物效价提高，维生素B1、B2、C的含量以及水溶性纤维素量增加，成为理想的高营养蔬菜。

2、牛奶，牛奶是人体营养素的最好来源之一。蛋白质中含有人体9种必需氨基酸;脂肪的颗粒小，呈高度分散状态，所以消化率高;牛奶中的碳水化合物主要是乳糖，它有利于乳酸菌的繁殖，抑制腐败菌的生长。中医认为，牛奶味甘平，有补虚养身、生津润肠、消渴等作用。秋天需要特别注意补钙，而牛奶中的钙不仅丰富，而且容易被吸收。

3,、黑豆，黑豆是各种豆类中蛋白质含量最高的，比猪腿肉多一倍还有余。它含有的脂肪主要是单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸。其中人体需要的必需脂肪酸占50%，还有磷脂、大豆黄酮、生物素，所以吃黑豆没有引起高血脂之虞，还有降低胆固醇的作用。中医认为，黑豆性平味甘，有润肠补血的功能。

4、香菇，香菇含有多种维生素和矿物质、50多种酶及游离氨基酸、胆碱等，有抑制体内合成胆固醇，促进胆固醇分解和排出，防止血脂升高的功效。

【生活护理】

1、积极预防感冒至关重要，每一次感冒会使病情加重。具体可参照感冒篇。

2、急重期患者饮食应清淡，多食新鲜富含汁液的水果、蔬菜，咽干燥患者可予果汁，如梨汁、萝卜汁、藕汁及西瓜等。缓解期患者应少食海鲜、羊肉等发物，但要保持每日饮食有鲜猪肉、禽蛋及水果、蔬菜等。注意营养支持，多食汤类(骨头汤、鸡汤、鱼汤等)可以改变患者的免疫及体质状况，使疾病得到控制。禁食辛辣刺激、生冷的饮食。忌暴饮暴食。

3、本病与呼吸新鲜空气关系密切，坚决戒烟就更为重要，每日清晨做呼吸操，居室内保持空气新鲜，要求居室有一定的湿度。煤炉不要安置在居室内。不要居住新装修或有新家具的房子。

4、患者根据不同的病情，自身的活动能力进行适量活动，避免过劳，也不要不活动。保持恬淡虚无、心情开朗的情绪状态。

5、对矿山、煤矿、铸造、化工、水泥等厂矿工人，接触农药、化肥、种植蘑菇的农民进行宣教，提高对本病的认识，做好防护工作也是十分重要的。保持人类生存的生态环境，治理大气、水源的污染，对避免有毒物质侵害人体，防止本病的发生，降低发病率是非常重要的。

总之，秋季降温会使肺纤维化患者的免疫系统功能下降，降低了对病原体的抵抗力，以致上呼吸道感染、胃肠道炎症多发。肺纤维化患者身体虚弱，在秋天更应摄人足够的蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素和矿物质。

如何正确诊断肺纤维化

肺纤维化是一组以肺泡单位炎症和间质纤维化为基本病变的异质性非肿瘤和非感染性肺部疾病的总称。在以往接诊的肺纤维化患者中，大部分都不了解肺纤维化需要做哪些检查、这些检查的意义何在。

【检查】

1、实验室检查：血常规、尿常规、便常规、血气分析及生化检查。怀疑结缔组织病相关性的肺纤维化需完善免疫学检查，包括类风湿因子、抗核抗体、抗中性粒细胞胞浆抗体等。

2、影像学检查：胸部高分辨CT(HRCT)检查，能细致的显示肺部病变的位置、程度及性质，对某些类型的肺纤维化如特发性肺纤维化等的诊断具有指导意义。

3、肺功能检查：肺功能检查亦是诊断肺纤维化不可缺少的检查项目，有助于了解肺通气与弥散功能等情况，尤其是动态肺功能演变更能反映疾病的发展和预后。

4、支气管镜检查：通过纤维支气管镜可以观察� ��肺内结构，并可进行支气管肺活检及支气管肺泡灌洗。通过该检查可以对部分肺纤维化做出明确诊断。

5、外科肺活检：外科肺活检是对肺纤维化进行诊断和分级的最可靠方法。由此可以对疾病预后进行更准确的判断，从而制定恰当合理的治疗方案。

【鉴别】

1、肺纤维化首先应与易引起继发性肺纤维化的疾病相鉴别。

⑴结缔组织疾病：如严重的类风湿性关节炎、硬皮病、干燥综合征等。各类结缔组织疾病均有明显的肺外脏器损害以及不同的生化和抗体反应阳性，故诊断并不困难。其次呈弥漫性肺部阴影的肺泡蛋白沉着症，发展迅速，如无发烧的表现，也是以咳嗽和进行性呼吸困难为主，两者鉴别需要组织病理学证据。

⑵一些呈弥漫性阴影的晚期结节病和原发性肺组织细胞增多症、慢性外源性过敏性肺泡炎等，X线表现与肺纤维化都极相似，但其临床症状轻微，尚需作HRCT、支气管肺泡灌洗，必要时作肺活检鉴别。

⑶肺纤维化应与药物性肺间质纤维化相鉴别，后者停药后纤维化可停止发展，与肺纤维化有明显差异。

2、其它疾病

⑴肺泡细胞癌:常发生于中老年人，与吸烟关系不密切，临床表现为咳嗽、咳大量泡沫痰，胸闷、气短，并发感染时肺内可闻及湿啰音，影像学可以见到两肺弥漫间质性改变，病情进展迅速，痰可查到或肺活检可发现瘤细胞。

⑵肺泡蛋白沉积症：可发生任何年龄，成人多见，男性与女性发病约为8∶3，本病病因不明。临床表现为进行性胸闷，呼吸困难，两肺可闻及湿性啰音，CT可见辅路石样玻璃改变，肺泡灌洗呈乳白色混浊液体，PAS染色阳性。

3、肺纤维化应与特发性间质性肺炎(IIP)中的普通型间质性肺炎(UIP)、脱屑性肺炎(DIP)、呼吸性细支气管相关间质性肺病(RB- ILD)、急性间质性肺炎(AIP)、非特异性间质性肺炎(NSIP)、弥漫性肺泡损伤(DAD)等相鉴别。其鉴别诊断主要应依据病理改变、高辨 CT(HRCT)、临床用药反应为主。

总之，肺纤维化和肺间质病是很多疾病的统称，诊断比较复杂。肺部高分辨CT是诊断这类疾病不可缺少的检查，但仅凭CT结果并不能做出正确的诊断。肺纤维化和肺间质病的确诊，还需要呼吸科医生在综合临床表现和其他必要的检查结果后才能做到。

肺纤维化治疗方法有哪些

原发性肺纤维化的治疗不再是难事。很多人在知道自己患有了原发性肺纤维化后就会认为这是一个晴天霹雳的消息，因为大家都知道这个疾病被人称为“不是癌症的癌症”，� ��于患者的伤害很大，治疗起来也很困难。

虽然原发性肺纤维化确实是很难治疗，但并不是对于该病就一点办法也没有，要多去了解该病的症状，在患病后积极的选择一种有效的治疗方法，还是可以很好的缓解原发性肺纤维化的。那么原发性肺纤维化的治疗该怎么做呢，下面就是小编所做的介绍，来了解一下吧。

肺纤维化治疗方法有哪些

杜先生：我特别喜欢央视版《西游记》这部电视剧，可是，今年4月份，可恨的肺纤维化夺去了沙僧扮演者闫怀礼的生命，内心非常悲痛，我想了解一下，什么是肺纤维化?肺纤维化治疗方法有哪些?

“肺纤维化”这个词并不是指一种独立的疾病，而是一大类疾病的总称。各种慢性肺病——老慢支、慢阻肺、肺气肿、哮喘、肺心病、肺大疱、间质性肺炎等都存在肺部纤维化的问题，医学上将肺纤维化归属于弥漫性肺间质疾病(简称肺间质病)。

通俗地讲，肺纤维化就是肺组织疤痕累累，由于肺泡逐渐被纤维性物质取代，导致肺组织变硬、变厚，肺脏交换氧气进入血液的能力逐步丧失，导致患者不同程度缺氧而出现呼吸困难，病情反复发作，痛苦不堪，重者最后因呼吸衰竭而死亡。

肺纤维化治疗方法有哪些?如果把肺比作一块海绵的话，氧气可以算是水。健康人的肺就像是干净优质海绵，有很好的吸水功能，这时的呼吸是正常的。而如果海绵里吸进了胶水，海绵就会随着胶水的凝固变硬。这时，吸水就成了很难的事情。具体到肺纤维化上，此时的胶水就像肺部组织上沉积的纤维化物质，于是就出现了呼吸困难的症状。

肺纤维化治疗方法有哪些?目前被该病症广泛应用的治疗方法大概分为以下几个方面。

西医西药类疗法

目前最为广大患者熟悉的疗法，其医治原理是通过服食激素类药物，从而迅速达到患者病情的抑制，解决患者痛苦。但该疗法仅止步于抑制病情的效果，且口服类激素有很强的药物依赖性，毒副作用极大。

普遍情况是病情反复发作，一次加重一次，增加日后治疗的难度，甚至难以再治。很多患者都大受其害。

生物技术类疗法

一种干细胞移植的实验性衍生疗法，医治原理是将携带基因的干细胞移植到人体后，再生肺部细胞并发挥功能，修复肺组织。目前此疗法还是实验性阶段，而且该疗法并不是针对肺纤维化症状治疗的，缺乏临床观察性。

同时费用高昂，移植后的细胞存活率极低。很难达到理论层面上的效果。且单靠细胞再生修复，不能马上解决病人的痛苦，使得治疗成果收效甚微。

性肺纤维化的治疗很有帮助

原发性肺纤维化起病隐袭，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，活动后明显。少有肺外器官受累，但可出现全身症状，如疲倦、关节痛及体重下降等，发热少见� �50%左右的原发性肺纤维化病人出现杵状指(趾)，多数病人双肺下部可闻音。

原发性肺纤维化患者晚期出现发绀，偶可发生肺动脉高压、肺心病和右心功能不全等。

患肺部疾病，如肺炎、肺气肿、支气管炎、哮喘、肺心病、间质性肺炎十年以上者，双肺均有不同程度的纤维化。

【在了解了该病的症状后，就一定要做好原发性肺纤维化的治疗】

原发性肺纤维化的治疗并不容易，特别是当疾病进入中晚期之后，西医的治疗几乎已经无效。所以中医一直是原发性肺纤维化治疗的主要措施。

武警北京总队医院的著名肺病专家陈银魁教授经过十余年的临床研究而独创的肺病中医疗法“磁药叠加调节免疫疗法” 是目前治疗肺纤维化、慢阻肺、哮喘、小儿喘支、气管炎、肺心病等肺部或呼吸系统疾病安全有效的最新自然疗法，完全摆脱了使用激素和扩张支气管药物治疗的弊端。

并且在阻止和逆转早期疾病方面呈现出独特的优势。并且针对每位患者的体质特征和症状差异，因人而宜，因证而异的选取不同穴位、方剂，制定不同治疗方案。从而帮助您早日从病痛的折磨中解放出来，重新拥有健康身体。

该疗法融入了中医几千年医道之精华，在基础腧穴理论的指导下，深入剖析肺部疾病的致病本源，以"拔、熏、炙、针、贴"等多种手法进行综合调治，治疗原则以绿色、自然为主线，既要让患者达到"治已病"的效果，还要实现"治未病"的目的。

在对肺部常见病、多发病、疑难病的治疗方面取得了重大突破，解决了中药效果慢和西药副作用大的弊端，将肺病治疗推到了一个新的医学高度，被中华疑难病医学会推荐为"国家绿色安全健康疗法"。

【“磁药叠加调节免疫疗法”优势】

使患者摆脱了长期服用激素药、西药而产生耐药性，肝肾损害及产生各种各样的副作用的弊端。以“中医”治疗为主，内服外用，综合治疗，提高疗效，改善肺功能，增强机体免疫力，即治标又治本。

上文就是对于原发性肺纤维化的治疗的全部介绍，对于原发性肺纤维化如果早期发现，完全是可以治疗的，这个时候肺纤维化还没有完全的将人体化为巢穴，还是在一点一点的积累实力，所以只要进行有效的治疗，是可以很好的控制病情的。

所以一旦出现了该病的症状就一定要选择一种最为适合患者的方法，积极的去治疗，希望上文的介绍能对大家有所帮助。

肺纤维化能治愈吗

特发性肺纤维化IPF是一种病因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱，最终导致肺间质纤维化为特征的疾病，约15%的IPF病例呈急性发展，常因上呼吸感染就诊而发现，进行性呼吸困难加重，多于6个月内死于呼吸衰竭。绝大多数IPF为慢性型可能尚有介于中间的亚急性型，虽称慢性，诊断后，平均生存期也只有3年。

� ��诊断为肺间质纤维化时，人们怀疑其可逆性，往往放弃治疗。其实早期大部分是肺泡炎和部分纤维化并存，其肺泡炎是完全可以逆转的。

被炎症侵袭的肺泡的修复过程就是吸收和纤维化的过程，其恢复正常肺组织还是纤维化取决于坏死组织的碎片是否能够被完全吸收。如果不能，就会被纤维组织取代。通过及时的治疗，纤维化组织也可一定程度的降解，甚至吸收。

如果肺组织进一步遭到破坏，产生蜂窝状不可逆改变，那么肺功能也进一步减弱，并且同时伴有其他脏器的损害，尤其是心脏，这样治疗难度就非常之大了。

我们启用新鲜本草综合疗法，临床采用口服、呼吸道、皮肤吸收等多种途径给约，另外对患者的饮食、吸氧、肺康复锻炼方面都有详细的要求和方案。

经过我们长期临床观察，凡是接受新鲜本草系统治疗的患者都有明显好转，肺部CT逆转，很多重症患者恢复了自理生活能力，部分患者症状消失，肺部CT完全逆转，达到临床痊愈。

但要达到治疗的疗效也不是那么容易的，与肺纤维化的类型、患者的年龄、病程的长短、病情的轻重、是否用过激素治疗、以及在我们治疗中的配合程度、患者的脾气、性格、对约物的敏感性等方面都有关系。

特别提醒

根据肺纤维化营卫宣降逆乱、痰热瘀浊凝著，气阴肺体痹损的基本病机，治疗应抓住宣达肺气、清润肺体、温养脾肾、通络化浊行瘀四个方面，贯穿于治疗的全过程之中。临证之时伤需根据具体病情有所增减。

肺纤维化的治疗，必须早期诊断、早期治疗，如果病变已经发展到重度，肺部大部分已经呈现蜂窝肺样改变不可逆的纤维化组织，肺结构和功能已经丧失，无论何种治疗，疗效都不佳，因此肺纤维化的治疗必须早期诊断、早期治疗。

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温馨提示：
供给多种维生素、优质蛋白及碳水化合物饮食

肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常(疤痕形成)。绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性)，这组疾病称为特发性间质性肺炎(IIP)，是间质性肺病中一大类。而特发性间质性肺炎(IIP)中最常见的以肺纤维化病变为主要表现形式的疾病类型为特发性肺更多>>